Frage im Expertenforum Pränatale Diagnostik an Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer:

Ergebnisse Diagnostik

Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer

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Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe

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Frage: Ergebnisse Diagnostik

lasa648

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Guten Tag, bei der heutigen pränatalen Untersuchung wurden folgende Befunde ermittelt. Es wurde uns zur Sicherheit eine Fruchtwasseruntersuchung empfohlen. Wie beurteilen Sie die Werte? (12+4 ssw) Herzaktion: 149 spm SSL: 71,5 Ku: 84,9 Au: 65,3 NT: 2,8 Bpd: 24,8 Fod: 29,8 Fl: 8,9 Inkranizielle Transparenz und Nasenbein darstellbar. Doppler in Ordnung Viele Grüße


Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer

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Hallo Iasa648, fremde Messungen kann ich grundsätzlich nicht beurteilen,ohne das Kind selber gesehen zu haben.Fehlmessungen sind auch möglich,vor allem ,wenn der Untersucher keine große Erfahrung hat.Das kann ich aber nicht beurteilen. Außerdem ist nur die NT zur Risikoabschätzung genommen worden.Das ist nach heutigen Maßstäben überhaupt nicht ausreichend.Es sollten noch weitere Parameter mit einbezogen werden (Nasenbein/Herzdiagnostik mit Tricuspidalklappenmessung/ Ductus venosus und weitere kindliche Untersuchungen).Vor einem Eingriff würde ich unbedingt eine 2.Meinung bei einem wirklichen Spezialisten einholen.Ich kann mit den Daten nicht viel anfangen. Alles Gute Prof. Hackelöer


lasa648

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Danke Ihnen, auf dem Bericht steht zusätzlich noch: Nasenbein darstellbar, normaler Trikuspidalfluss, ductus venosus Piv: 1,000. Helfen Ihnen diese Werte noch weiter?


Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer

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Hallo, das wundert mich umsomehr,da damit das Risiko eigentlich deutlich abgesunken wäre und nicht angestiegen.Ich würde einen DNA-Test machen und dann weitersehen.Ist dieser okay eine Organdiagnostik 21.SSW.Gäbe es dann Auffälligkeiten,z.B. Herzfehler,könnte man immer noch eine Amniozentese machen. Alles Gute Prof. Hackelöer


lasa648

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Danke Ihnen, die Ärztin sprach davon, dass Trisomien aufgrund der Befunde so gut wie ausgeschlossen sind und evtl. dann andere Chromosomenstörungen in Betracht kommen würden. Aber dies alleine Anhand der Nackenfalte zu indizieren, hatten mich im Nachgang verwundert?! Sehen Sie das auch so?


Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer

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Ja das sehe ich auch so.Man kann auch nicht ohne Hinweise vom Kind einfach ungezielt genetisch so alles untersuchen,das geht überhaupt nicht.Wenn beim Pränatalspezialisten in der 21.Woche keine speziellen Auffälligkeiten,z.B. Herzfehler gefunden werden,ist eine Amniozentese unsinnig. Alles Gute Prof. Hackelöer


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