Frage im Expertenforum Pränatale Diagnostik an Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer:

Chromosomenfehler?

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Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe

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Frage: Chromosomenfehler?

Chaterine

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Hallo Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich bin in der 16. SSW habe Heute erfahren das eine Tante von mir die "kleinwüchsig" ist das Turner Syndrom (Chromosomenfehler) hat. Ich wusste das nicht für mich war und ist sie einfach nur "kleinwüchsig" sie hat wohl so gut wie keine Geschlechtshormone. Nachdem ich das nicht wusste habe ich das auch meinen Frauenarzt nicht gesagt. Sonst hätte er vielleicht eine Nackenfalten Messung gemacht oder? Er sagte in der 12. SSW es spricht nichts dafür auch kann er keine Fruchtwasseransammlung sehen, wenn ich es trotzdem möchte müsste ich 170 Euro bezahlen, ich hab es nicht machen lassen, und nun erfahr ich Heute sowas? Wie groß ist die Chance vom Verwandheitsgrad wenn das meine Tante väterlicherseits hat das es mein Baby auch bekommt? Ich mach mir nun sehr sehr große Sorgen. Sonst hat das niemand in der Familie und die ist sehr groß. Meine Tante hat noch 4 Geschwister und 8 Neffen/Nichten die alle gesund sind. Vielen Dank


Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer

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Hallo Chaterine, das Auftreten eines Turner-Syndroms ist normalerweise eine einmalige neu aufgetretene Störung und wenn in der Familie sonst nie etwas vorgekommen ist,besteht kein Wiederholungsrisiko für Sie. Sie haben das gleiche Risiko,wie jede andere Schwangere Ihres Alters auch.Null-Risiko gibt es nicht. Was Sie an Zusatzuntersuchungen machen lassen wollen,müssen alleine Sie entscheiden. Frohe Weihnachten Prof.Hackelöer


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