ciara.
Guten Abend Hatte letzte Woche bei 13+0 nfm sie lag bei 1.8 Baby war auch gut entwickelt Nasenbein darstellbar Magen und Blase wurden auch gesehen soweit alles gut. Heute hat meine FÄ angerufen und mir gesagt, dass die Blutwerte nicht gut waren ein Hormon sei zu niedrig. Sie meinte wenn man jetzt nur nach dem Bluttest gehen würde liege das Risiko auf ein Gendefekt bei 1:60 Ich war total überfordert und konnte auch nichts nachfragen in dem Moment. Leider ist meine FÄ bis Dienstag jetzt nicht mehr erreichbar deshalb komme ich mit meinen Fragen zu ihnen. Ich bin 30 j. Alt NFM ergab 1.8 Blutwerte Risiko :60 Nasenbein darstellbar können Sie mir mein wirkliches Risiko dass bei diesen Werten gibt ausrechnen? Was gibt es für Möglichkeiten für weitere Untersuchungen? Vielen Dank für ihre Antworten Ciara
Hallo Clara, Jeder Test gibt nur ein Risiko an und ist keine Diagnose.Die Hormonwerte haben eine große Fehlerrate,deshalb kein Grund zur Panik.Empfehlenswert wäre eine frühe Fehlbildungsdiagnostik bei einem Spezialisten z.B in der 17.Woche.Gibt es dann keine Auffälligkeiten ist wahrscheinlich alles okay. Aber Chromosomenstörungen können sicher nur durch die Punktion mit Fehlgeburtsrisiko oder durch die modernen DNA-Teste (Praena-Harmony-Panoramatest) aus Ihrem Blut ab ca.€500 ausgeschlossen werden.Liegen gute Ultraschalluntersuchungen von einem Spezialisten auch in der 21.Woche ist die Sicherheit aber auch > 90%. Alles Gute Prof. Hackelöer
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