Katrin M
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, vielen Dank für Ihre Antowrt auf meine vorherige Frage betreffend das MHN-Risiko. Dürfte ich bitte noch fragen, ab welchem Anti-M-Titer das MHN-Risiko für das Kind erhöht ist (hatte anfangs "warme" Anti-M 1:128, dann 64), und inwiefern es relevant ist, dass die Anti-M bei 37 Grad aktiv sind? Wie hoch wären die Chancen des Kindes auf Besserung bei einer rechtzeitigen Diagnose und Behandlung der Anämie, falls diese doch nachgewiesen wird? Bekommen die M-negativen Frauen nach der Entbindung eine Spritze oder eine ähnliche Prophylaxe zur Vorbeugung (wie bei Resus-negativen Schwangeren), oder würde man unbedingt bei solcher Anti M-Konstellation von weiteren Schwangerschaften abraten? Vielen Dank im Voraus!
Hallo Katrin M, Erst ,wenn der Titer um mindestens 2 Stufen ansteigt(also 1:256) kann dies ein Risiko anzeigen.Dann erfolgen Doppleruntersuchungen.Vorher unterliegt alles dem Laborfehler. Kommt es tatsächlich zum MHN,kann eine intrauterine Transfusion(oder mehrere) zu einem vollständig gesunden Kind führen(Perinatalzentrum 1). Bei einem schon positiven Titer ist eine Prophylaxe für weitere Schwangerschaften nicht möglich.Ob man Gamma-Globulin spritzen sollte ist umstritten und eher unwirksam. Warten Sie in Ruhe erstmal den weiteren Verlauf ab.Sehr wahrscheinlich passiert nichts. Alles Gute Prof.Hackelöer
Ähnliche Fragen
Guten Morgen Herr Prof.Dr.Hackelöer, ich habe in denen von Ihnen beantworteten Fragen nachgesehen und habe mir einen kleine Übersicht verschaffen können. Wie Sie meiner Überschrift entnehmen können handelt es sich um das Risiko für Trisomie 21 nach eines gestrigen Ersttrimesterscreenings. Die Frau Doktorin von der Pränatale Diagnostik unters ...
Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer, im Rahmen des Ersttrimesterscreenings habe ich mich auch für das Präeklapsiescreening entschieden. Ersteres war unauffällig, auch ein Harmonytest wurde durchgeführt und alles sieht soweit gut aus. Beim Präeklapsiescreening hatte ich einen Papp A Wert von 0,6 MoM (13 SSW) - ist dieser Wert grundsätzlich beso ...
Guten Tag Herr Prof. Dr. Hackelöer, Gestern war mein Ersttrimester Screening. Dem Arzt habe ich vor der Ultraschalluntersuchung gesagt dass ich den Nipt Test und die Nackenfaltenmessung nicht machen möchte, da ich 1. erst 24 Jahre alt bin und ich das Risiko für mich selbst als gering eingeschätzt habe und für mich eine Abtreibung nicht in Frage ...
Sehr geehrter Dr. Hackelöer, ich hatte letzte Woche eine starke Erkältung und habe heute (7 Tage später) beim Frauenarzt mich nochmal auf Toxoplasmose testen lassen, da ich bis jetzt kein Toxoplasmose hatte. Jetzt frage ich mich, ob der Test jetzt schon anschlagen würde, wenn ich tatsächlich letzte Woche toxoplasmose hatte. Im Internet steht, da ...
Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer, Mein Mann und ich tun uns bei der Entscheidung zu einem dritten Kind sehr schwer. Unserer Herzen wünschen sich ein weiteres Kind, aber wir haben große Angst, dass das Kind eine schlimme/ sehr einschränkende Behinderung haben könnte, da ich schon 37 Jahre bin und mein Mann 38 Jahre. Unsere beiden Töchter(4 und 2 ...
Hallo Herr Hackelöer, wie groß ist das Risiko ein behindertes Kind auf die Welt zu bringen für eine Frau, wenn sie bei der Geburt 46 Jahre alt ist? Lässt sich durch Pränataldiagnastik (Feinultraschall, Fruchtwasseruntersuchung) die Gefahr einer Behinderung ausschließen? Viele Grüße Karolin
Guten Tag Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich hatte vor 2 Wochen mein Screening. Das Ergebnis lag bei mir im Briefkasten: erhöhtes Risiko. mein FA, hat mich kaum bis garnicht über das Ergebnis aufgeklärt. mich fühle mich etwas in der Lust hängen gelassen. Gestern wurde mir erneut Blut entnommen und nun wird ein NIPT gemacht. Das Ultra ...
Sehr geehrter Herr Dr.med Hackelöer, Ich habe eine Bitte, wie Sie im Titel sehen können sind diese Auffälligkeiten bei unserer Nackenfaltenmessung gestern rausgekommen, die Ärzte gehen sehr davon aus dass das Kind nicht Gesund ist und die T21 hat. Am Donnerstag wird eine Platzentabiopsie gemacht.... Denken Sie es besteht die Möglichkeit für ...
Guten Tag Prof. Dr. Hackelöer, ich schreibe Ihnen, da ich von Hebamme, Geburtsklinik, Feindiagnostik und Frauenarzt leider unterschiedliche Handlungsempfehlungen erhalten habe und mir selbst der medizinische Background für eine fundierte Entscheidung fehlt. zur Vorgeschichte: ich wurde vor 2 Jahren mit einer beginnenden Präeklampsie eing ...
Guten Tag. Heute war ich beim dopplerUltraschall in der 32 ssw. Der Arzt stellte fest, dass das Baby 2 mal die Nabelschnur um den Hals hat. Er sah die Aterie da entlang des Halses. Er sagte wenn es sich nicht mehr dreht passiert eigentlich nichts. Ich kann mit der Aussage wenig anfangen. Wenn es sich dreht, kann es sterben oder wie? Er sagte es pa ...
Die letzten 10 Beiträge
- Frage zu auffälliger Nackenfalte 3,6mm
- Mosaik
- Frage
- Evtl. Erbliche Trisomie 21 / NIPT & Feindiagnostik
- Gesichtsreinigungsöl Mund
- Pränatal Screening - hypoplastisches Nasenbein
- Erweiterte Darmschlingen 30.ssw
- Fruchthöhle 25mm leer
- Schäden durch Überhitzung im Ultraschall sichtbar?
- Array-Analyse sinnvoll?