Diskus007
Hallo, ich hatte nach über einem Jahr Kinderwunsch eine SS mit anschließender FG in der 8.SSW mit AS Progesteron lag in den ersten SSW bei 13, Utrogest bekam ich nicht. Wir sind bereits in Kinderwunschbehandlung. Nun habe ich den zytogenetischen Bericht bekommen, wo xx regelrechter Chromosomensatz festgestellt wurde. Als Vermerk steht drin, dass die Zellen nicht identifiziert werden konnten und daher nicht ausgeschlossen kann, dass der mütterliche Chromosomensatz erfasst wurde. Steht dieser Satz immer drin wenn xx gesund festgestellt wird oder ist es in der Tat wahrscheinlich, das meine Zellen untersucht wurde, Bei der Ausschabung konnte nur Chorizottengewebe gewonnen werden, keine Embyronale Anlage. Wie soll es nun weiter gehen. ist bei dem Progesteronwert eine GKS wahrscheinlich oder macht es Sinn auf Blutgerinnung und Immunologie zu schauen, da in der Familie gehäuft Thrombosen vokommen und ich an einer Utricaria leide, die vermutlich Allergisch oder Autoimmun indiziert ist .
hallo, wie sie wahrscheinlich wissen sind Fg kein seltenes ereignis. bei frauen bis 35 kommen sie in 10-20% der SS vor. es kann durchaus sein, dass nur ihr eigenes gewebe untersucht wure, da keine embryonalen anteile vorhanden waren. versuchen sie einfach schnell wieder schwanger zu werden, sollte dies nicht gelingen ist es ratsam intensiver zu werden, z.b. insemination. der PRG-wert ist gut gewesen, also eher nicht die ursache. weiter tests würde ich zu diesem zeitpunkt nicht machen, insbesondere weil die krankenkassen keine kosten übernehmen.... alles gute