Mitglied inaktiv
Lieber Dr. Michelmann, wir haben den Pathologiebericht meiner FG im dezember 01 in der 15 SSW erhalten, aber wissen nicht was wir damit anfangen sollen. Vielleich können Sie uns einen Hinweis geben. Im Bericht heißt es zusammenfassend: Plazentagewebe mit hydropischen Zotten, trophoblastären Inlusionen und Basalmembranverkalkungen sowie regelrecht angelegtem Nabelschnur- und parietalem Eihautgewebe sowie regelrechtem Dezidua- und Endometriumgewebe. Die Morphologie der Plazentazotten läßt an eine Chromosomenaberration als Ursache des Abortgeschehens denken. Was heißt das nun? War es nun eine Chromosomenaberration oder nicht? Und warum wurde dann nicht untersucht was für eine??? Was würden Sie uns raten: Es war unser erste Kind, wir sind beide 26 Jahre und in unseren Familien sind keine Erbkrankheiten bekannt und ich wurde sehr schnell sponatn ss. Sollen wir es jetzt einfach nochmal versuchen oder zuvor eine Genberatungsstelle aufsuchen?? Vielen Dank für Ihre Mühe und noch einen schönen Tag
Hallo Schoschana, ich bin leider der völlig falsche Ansprechpartner für diese Frage (bitte mal Info unter meinem Namen lesen), kann aber soviel sagen: Wenn nach einer FG fetales Material vorhanden ist, wird auch immer eine Chromosomenanalyse gemacht. Entweder war bei Ihnen kein Material vorhanden oder aber die Zellkultur hat nicht geklappt. Einer der Hauptgründe für das Auftreten von FG sind Chromosomenanomalien. Ihr Vorkommen ist nichts außergewöhnliches. Es muss davon ausgegangen werden, dass auf jede Geburt eine FG kommt. Um sich zu beruhigen, würde ich schon eine humangenetische Beratungsstelle aufsuchen.
