Tamina83
Sehr geehrter Herr Dr. Med Kissler, Ich hoffe, dass ich mit meiner Frage bei Ihnen richtig bin. Ich hatte bereits letztes Jahr am 30. September eine Fehlgeburt in der achten Schwangerschaftswoche hier erfolgte eine Ausschabung, zum Glück bin ich wieder ziemlich schnell schwanger geworden so konnte ich Ende Januar einen positiven SchwangerschaftsTest in den Armen halten. Wir waren so froh als endlich die zwölf Wochen zu Ende waren jetzt war man ja wohl, so sagt man in der sicheren Zeit. Wir ließen die Nackenfaltemessung machen jedoch nur um zu wissen auf welches Kind wir uns einstellen dürfen wir dachten dabei nur an Trisomie 21 oder an ein gesundes Kind. Drei Tage später erfuhr ich das Ergebnis die Wahrscheinlichkeit ein Kind mit Trisomie 13 oder Trisomie 18 zu bekommen lag bei 1:2 Mit großer Angst gingen wir am nächsten Tag zum Frauenarzt um dort eine Fruchtwasseruntersuchung durchführen zu lassen hier jedoch stellte der Frauenarzt fest dass unser Baby bereits gestorben ist. Ich kann es nicht verstehen warum musste schon wieder ein Baby von uns gehen wir würden uns so sehr auf ein Kind freuen aber es mag irgendwie nicht funktionieren. das Baby wurde zur genetischen Untersuchung ein-geschickt jeden Tag warte ich auf den Brief in der Hoffnung zu erfahren,dass es eine freie Trisomie war. Ich habe so Angst das ich oder mein Mann Träger der Trisomie sind,können Sie mir mitteilen wie hoch hierfür die Wahrscheinlichkeit ist.wir haben vor ein genetisches Gespräch in Anspruch zu nehmen jedoch wird das eine Weile dauern! Ich wünsche mir so sehr ein Kind und habe so unglaublich angst das es wieder nicht klappt ich weiß es ist erst eine Woche her und wir müssen eh noch warten aber am liebsten würde ich es schon gestern erfahren haben ob wir Träger der Trisomie sind oder nicht. Ich weiß sie können keine hundertprozentige Aussage treffen aber vielleicht können Sie mir eine Wahrscheinlichkeit nennen wie hoch die Gefahr für eine vererbbare Trisomie ist. Vielen dank
So furchtbar das Erlebnis Ihres zweiten Abortes nun auch war, es muss nun eine humangenetische Beratung von Ihnen und Ihrem Mann erfolgen. Diese muss auf der Basis Ihres Familienstammbaumes sowie der durchzuführenden genetischen Untersuchung aus Ihrem Blut erfolgen. Alle zuvor getroffenen Aussagen, zu welchem Prozentsatz bei Ihnen eine Chromsomenanomalie zu finden ist, wäre reine Spekulation. Bitte wenden Sie sich an den Humangenetiker. Viele Erfolg dabei!
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