Mitglied inaktiv
Nachdem ich zwei FGs in 5. + 7.SSW hatte, wurde eine genetische Untersuchung durchgeführt. Ergebniss: Mutation heterozygotem Zustand im MTHFR 677C-/T und MTHFR 1298A/C. Nun soll ich vorbeugend vor der nächsten SS zwei Monate 5mg Folsäure und dann auch diese Menge während der SS weiternehmen. Auch ASS100 während der SS. 1. Wie hoch sind die Chancen eine intakte SS auszutragen, wenn ich diese Ratschläge befolge? 2. Soll ich ASS100 auch schon früher nehmen? 3. Was bedeutet diese Mutation eigentlich (heterozygotem)? Konnte nur was über homozygotem Vorliegen nachlesen! 4. Was ist mit Heparin und Fraxiparin? Sollte das bei mir verschrieben werden? Viele Fragen, vielen Dank im Voraus!!!!
Hallo Sinkermaus, das Behandlungskonzept entspricht dem üblichen Vorgehen. Wenn Sie sich ausführlich informieren wollen, schauen Sie sich die folgenden Seiten an: http://www.aerztlichepraxis.de/db/shownews/1014825372/2/13/news.html http://www.3sat.de/3satframe.php3?a=1&url=http://www.3sat.de/nano/news/13537/ http://www.fehlgeburten.de/ http://www.thieme.de/abstracts/gebfra/abstracts2000/daten/p3_01_01.html
