Mitglied inaktiv
Schönen guten Morgen Fr. Dr. Müller, nach zwei Fehlgeburten in der Frühschwangerschaft wurde bei mir eine genetische Untersuchung durchgeführt. Dabei wurde bei dem MTFHR-Gen ein Polymorphismus im heterozygoten Zustand festgestellt. "Das heisst. daß Sie Heterozygot für die Mutation Ala>223Val; C677T sind" Die anderen Ergebnisse, wie der Chromosonensatz, waren unauffällig. Was bedeutet das Für mich? Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit für weitere Fehlgeburten? Neben Folsäure wurde mir Pyridoxin empfohlen. Folsäure ist mir bekannt, aber was ist das andere Medikament? Die beiden Schwangerschaften waren von verschiedenen Vätern. Ich bin 32 Jahre alt. Vielen Dank im voraus und ein schönes Wochenende! Marion
Dr. Birgit Müller
Hallo Marion, Pyridoxin ist Vitamin B6. Die Einnahme von Folsäure (am besten 5 mg tgl.) und Vit. B6 ist genau die richtige Therapie. Eine heterozygote Mutation im MTHFR-Gen bedeutet, daß Sie ein etwas erhöhtes Risiko für Thrombosen haben (durch evtl. Anstieg von Homocystein, das durch die Med. besser abgebaut werden soll). Ein Zusammenhang mit Fehlgeburten wird diskutiert. Also theoretisch nun bessere Chance, keine FG zu erleiden. Liebe Grüße! Dr. B. Müller
