K83
Hallo Herr Dr. Moltrecht, ich hatte im April und Dezember 2012 jeweils eine Fehlgeburt (missed abort). Dies wurde jedesmal in der 13. SSW festgestellt, es gab aber wohl schon seit ca. der 10. oder 11. SSW keine Weiterentwicklung mehr. Eine humangenetische Untersuchung hat bei mir eine homozygote MTHFR Mutation ergeben. Chromosomen bei meinem Mann u. mir sind in Ordnung und auch sonst liegen keine Blutgerinnungsstörungen vor. Ich hatte gelesen, dass man bei der homozygoten Form der MTHFR Mutation täglich 5mg Folsäure und ein B-Vitamin Komplex einnehmen sollte, was ich jetzt auch seit ca. 2 Wochen tue. Mein Gynäkologe ist allerdings der Meinung, dass dies nicht nötig ist und meine Fehlgeburten nichts mit dem Gen-Defekt zu tun hätten. Nach allem was ich gelesen habe, könnte es aber doch eine Verbindung geben und manche Frauen bekommen sogar niedrig dosiertes Heparin gespritzt. Wie ist Ihre Meinung hierzu? Vielen Dank im Voraus!
Hallo, stimmt schon, allerdings ist die Mutation dann relevant, wenn der Homocysteinspiegel verändert wäre - 5mg Fols. und Vit B ist gut! LG R Moltrecht
Katha0886
Hallo, welche Mutation hast du denn genau? Die A1298C oder 677? Liebe Grüße Katha
K83
Hallo Katha, bei mir ist es C677T. VG K