FrauvonWunderfitz
Guten Morgen Frau Dr. C, kurz Vorgeschichte: 2001 MA 15.SSW 2002 Geburt gesunder Junge 2005 Geburt gesunder Junge 2010 MA 13.SSW 2011 MA 9.SSW 2012 MA 13.SSW Diagnostik: Prothrombin Mutation heterozygot MTHFR Mutation herterozygot ANA 1:160 Hashimoto HLA Sharing negativer Crossmatch Gebärmutterspiegelung ohne Befund Genetik meines Mannes und mir und der Embryonen ohne Befund Therapie: Fragmin , ASS100, Thyroxin aktuell ganz frisch schwanger. Empfehlung 3mal wöchentlich Granocyte spritzen. Bin verunsichert weil keine Langzeitstudien bekannt. Kinder waren immer sehr gut entwickelt, keine Wachstumsverzöherung Wie schätzen Sie die Lage ein? Was halten Sie von Granocyte? Mein Mann und ich, beide 37 Jahre, NR, normgewichtig alle Kinder vom gleichen Partner Schwangerschaften treten rasch und spontan ein Vielen Dank für Ihre Einschätzung Lucy
Über die Anwendung von Granocyte gibt es tatsächlich keine verläßlichen Studien, es scheint unbedenklich zu sein für die Entwicklung des Kindes - wir allerdings setzen das nicht ein, da uns die Datenlage zu unsicher ist. MFG UC
fragensteller04
Wir haben eine ähnliche Geschichte (2 MA 9. Woche plus 2 biochemische Schwangerschaften). Ich drücke fest die Daumen, dass diesmal alles gut geht.