MayP
Guten Tag, Ich bin heute bei 4+0 nach Eizellspende. Bereits gestern war mein hcg bei 93,1. 2017 habe ich auf natürlichem Weg einen Sohn bekommen. 2019 die erste ivf wegen niedrigem amh. Fehlgeburt in der 10.ssw. 2022 biochemische nach Clomifen. Irgendwann zwischendurch kam mal die Diagnose, dass mir die drei wichtigsten aktivierenden Kir gene fehlen. Ich habe nach icsi dann immer Granozyte geskritzt aber die Embryonen waren von vorne herein schon nicht perfekt. Da mein Sohn natürlich entstand, ohne all das, habe ich mich bei der Eizellspende auch gegen Granozyte entschieden. Könnte es deshalb noch schief gehen oder ist Granozyte nur während der Einnistung wichtig? Die wäre ja jetzt schon vorbei. Vielen Dank und beste Grüße, M.
Hallo, Sie sagen es selbst, es hat ja bereits 1 Mal ohne alles geklappt. Wenn der Embryo gut ist, wird er sich auch weiterentwickeln... Alles Gute, RP
Victoria36
Hallo! Herzlichen Glückwunsch zur Schwangerschaft! Darf ich Dich fragen, nach wie vielen Versuchen ihr euch für eine EZS entschieden habt? Ich bin leider schon über 40 und es klappt nicht mit dem Geschwisterchen. Ich stelle es mir nur sehr schwierig vor, da die beiden genetisch ja keine Vollgeschwister sind. Wie sagt man es? Und was war bei dir der ausschlaggebende Punkt, dass ihr euch dafür entschieden habt? Viele Grüße