Chrissylein85
Schönen guten Abend! Ich hatte nach 4 Icsis/Transfer von 6 guten und zeitgerechten Embryonen ohne jegliche Einnistung eine Thrombophiliediagnostik. Außer einer erhöhten Faktor VIII Aktivität (178 bei Norm 70 bis 150) und PAI-1 4G/5G Polymorphismus heterozygot gab es keine Auffälligkeiten. Soviel ich mich laienhaft belesen konnte, scheint dies nicht weiter relevant. Liege ich da richtig oder würden sie irgendetwas empfehlen bei einem neuen Behandlungszyklus? Vielen lieben Dank im Voraus!
Hallo, ich würde nach vier Transferen nun zu einer Spiegelung der Gebärmutter (Hysteroskopie) raten, vor der ersten ICSI wird sicher eine Chromosomenanalyse von Ihnen beiden erfolgt sein. Ggf kann auch ein sog. scratching erfolgen. LG R. Moltrecht
Chrissylein85
Danke für Ihre Antwort Dr. Moltrecht. Ja, vor Behandlungsbeginn wurde eine Chromosomenanalyse gemacht, die bei uns beiden unauffällig war. Haben Sie mit dem Scratching gute Erfahrungen gemacht? Wir könnten dies durchführen lassen, bislang hieß es bei aber, dass keine relevanten Verbesserungen dadurch zustande kommen. In Bezug auf die o.g. Werte der Thrombophiliediagnostik sehen Sie auch keinen Handlungsbedarf?
Da offenbar ja sonst keine weiteren Veränderungen, sehe ich keine Konsequenzen. Scratching/Killer-/Plasmazellen: sicher noch geringe Studiendaten, könnte aber eine Option sein. LG