Mitglied inaktiv
Hallo Herr Nassar, kurz zu mir, ich habe einen Sohn (3) und 3 Fehlgeburten (2006, 2010). Aufgrund der Fehlgeburten war ich bei einem Endokrinologen in der gen. Beratung und in der Gerinnungsambulanz. Nun habe ich von der Gerinnungsambulanz folgende Beurteilung bekommen: "Normales plasmatisches Hämostasepotential, geringe Aktivierungszeichen v. Willebrand-Faktor-Antigen normal, Funktion im Ristocetin-Cofaktor-Test grenzwertig. Faktor VIIIc normal, Thrombocytenfunktion im PFA grenzwertig normal. Inhibitoren und APC-Resistenztest, Homocystein und Plasminogen normal La(a) erhöht. In den PCR-Analysen homozygote Faktor XII C46T-Mutation und hereorzygote ß-Fibrinogen-Promotor-Mutation als Risikofaktoren, ansonsten Normalbefunde. Kein Hinweis auf ein Antiphospholipid-Syndrom in den funktionellen und immunologischen Tests. Einleitung einer vaskulären Prophylxe mit ASS 100mg täglich. Bei Eintritt einer Schwangerschaft zusätzlich Clexane 40 1x1 FS starten." Da der Arzt Heparin empfiehlt gehe ich von einer Gerinnungsstörung aus. Aber was bedeutet dieser Befund genau? Habe ich eine schwere/leichte Gerinnungsstörung, (meistens liesst man nur etwas von Faktor V Leiden im Internet, das scheine ich aber nicht zu haben)? Muss ich auch ASS nehmen wenn ich nicht schwanger werden möchte? Wie groß sind die Chancen ein gesundes Kind unter diesen Umständen zu bekommen? Fragen über Fragen, ich hoffe Sie können mir ein wenig Licht ins Dunkle bringen. Vielen Dank im Voraus.
Mitglied inaktiv
Hallo, Ihre Verunsicherung ist berechtigt und rührt nur daher, dass UNtersuchungen veranlasst wurden, deren Ergebnisse nur mittels einer qualifizierten Beratung Ihnen übermittelt werden sollte. In einem Punbkt kann ich Sie beruhigen: Sie werden ein gesundes Kind bekommen können. Meine Bitte an Sie: machen SIe bitte einen Termin bei dem Gerinnungsspezialisten aus, damit die Ergebnisse im persönlichen Gespräch genauer erläutert werden können. mfG N. Nassar