Mitglied inaktiv
Guten Tag Herr Prof. Dr. Michelmann! Kurz zu meiner Geschichte: 2003 SS nach ICSI( OAT 3) Abbruch in der 36.SSW wg.Fehlbildungen 2007 SS nach Kryo nach ICSI Abbruch in der 22.SSW wg.Fehlbildungen. Genetische Untersuchung ergab autosomal rezessive Erbkrankheit. Juli 2008 SS nach heterologer ICSI Abortus incompletus mit NotOP in der 6+ SSW. 7 EZ für Kryo übrig Würde jetzt gerne nach 3 Zyklen einen Kryo riskieren. Gibt es Bedenken Ihrerseits, bzw. Untersuchungen zu denen Sie mir raten würden ? oder liegt 1 FG bei 3 SS im Rahmen? Laparoskopie/Hysteroskopie ergab Verwachsungen der Eileiter( deshalb ICSI)+ 1 kleines Myom, welches nicht in GM hineinreicht . Alle Blutwerte FT3,Ft4, TSH ,Gliadin AK, Faktor II, Faktor V, Protein C+S und Prothrombin alles o.B. Ich bin ziemlich am Ende mit den Nerven und will einfach alles Erdenkliche ausschließen, damit ich nicht nochmal ein Kind verlieren muß. Wie soll ich weiter vorgehen? Ich würde mich über eine Einschätzung Ihrerseits sehr freuen. Danke Silke
Hallo Silke, der eine Abort macht mir keine Sorge, wohl aber die autosomal rezessive Erbkrankheit. Ich gehe mal davon aus, dass sie sich in der Humangenetik beraten haben lassen. Dort wird man ihnen doch sicher gesagt haben, wie hoch das Risiko ist, dass solche Fehlbildungen wieder auftreten können. An Hand dieser Angaben müssen sie entscheiden, ob sie einen Kryo-ET machen lassen wollen. Diese Entscheidung kann ihnen leider keiner abnehmen. Ich wünsche ihnen sehr, dass es diesmal klappt und alles in Ordnung ist. MfG HWM
