Wieder verunsichert, bitte um Antwort

Guten Tag Herr Dr. Mallmann Erstmal zu der Vorgeschichte. Bei 10+2 wurde bei meinem Kind ein Ödem am Nacken und Bauch festgestellt. Darauf hin wurde ich zu einem pränatal Diagnostiker überwiesen. Der bestätigte den Verdacht. Und war sich sofort sicher das es das Turner Syndrom sei. Ansonsten war es normal entwickelt und von der Größe einen Tag weiter. Dann wurde ein Nipt Test gemacht, der war komplett unauffällig, und männlicher unauffälliger Karyotyp. Darauf hin war ich wieder zum Ultraschall bei 12+2 und das Ödem am Nacken und im Bauch waren komplett verschwunden, Baby war da 7cm knapp und zeitgerecht entwickelt. Heute bei 14+5 hatte ich wieder ein Ultraschall, und irgendwie empfand ich alles komisch. Meine Schwester ist mit spina bifida zur Welt gekommen, aber nicht stark ausgeprägt. Das konnte aber der Arzt in der Uni Klinik ausschließen ,sagte er. So bei dem Termin bei meiner gyn sagte sie dann bloß Ob die in der Klinik das wüssten mit der Erkrankung meiner Schwester, und ich bejahte es und das der Arzt es aber ausschließen könne. Darauf hin sagte sie nur wir warten das Organ screenig ab. Das habe ich nächste Woche bei 15+5 in der pränatal Diagnostik. Sie hat das Baby aber auch nicht ausgemessen, als ich dann fragte ob die Größe in Ordnung ist von dem Kind sagte ja nur ja das passt alles. Aber sie hat es ja nicht ausgemessen? Sie sagte dann am Schluss einfach bloß das sie im Moment an den Organen nichts auffälliges sieht , aber wieso fragte sie dann extra nochmal nach ob die das wüssten mit meiner Schwester? Zumal der Arzt in der Klinik sagte es kann nicht vererbt werden. Ich bin wieder total durcheinander.. Die letzten Wochen waren schon eine Qual weil ich nicht wusste was mit dem Kind los ist, und jetzt dachte ich ich kann die SS etwas genießen aber habe jetzt wieder solche Angst vor dem Termin in der Uni Klinik