Mitglied inaktiv
hab die Nackenfaltenmessung machen lassen und da war alles ok.was ist der trippletest ge´nau??und würdet ihr den trotz nackenfaltenmessung den trippletest machen?
ich habe nichts machen lassen in dieser ss. ich kenne genug frauen deren werte schlecht waren und bei denen dann eine fu gemacht wurde und dann doch alles ok war. für mich würde das ergenis nichts ändern.
Das ist ein Bluttest!! Du hast den verbesserten Test mit der nackenfalte gemacht und sicher den dazugehörigen Bluttest? Der trippletest ist die veraltete Version von dem nackenfaltentest!! Also für dich unsinnig !!! Würdest doppelt zahlen für gleichen Test!!! Lg
ok danke aber bei dem trippletest gucken sie wahrscheinlich noch wegen dem offenem rücken
Kam doch letztens erst im TV! Es ist Schwachsinn! Geldrausschmiss und was bringt es Dir wenn jetzt was kommt!? Es kann eh keiner was ändern bis das Kind auf der Welt ist. Außerdem ist der Trippel ungenau! Spar Dir Dein Geld und mach das, was wirklich sinnvoll ist. Ich geh nur zur Feindiagnostik wegen dem Herzfehler, das ist auch das Einzige was mein FA für sinnvoll erachtet.
Ich hab beide Male beides nicht machen lassen, weil ich den Test unsinnig finde. Was fang ich mit einer Wahrscheinlichkeit an? Da bin ich nachher genauso schlau wie vorher.. Belies dich nochmal genau und entscheide es danach. LG
ich habe auch bei beiden keine untersuchungen machen lassen!
habe nichts davon machen lassen.
Hallo, ich würde den nicht machen lassen, da er lediglich eine Wahrscheinlichkeit angibt, zu der dein Kind eine Chromosomenaberration (zB Trisomie 21) oder einen Neuralrohrdefekt (zB offener Rücken) hat. Wenn dann zum Beispiel rauskommt, dass die Wahrscheinlichkeit 1:20 ist, rät man dir zu einer Fruchtwasseruntersuchung (mit der übrigens ein offener Rücken nicht festgestellt werden kann). Das Ergebnis heisst nämlich nicht, dass dein Kind nicht gesund ist. Liegt die Wahrscheinlichkeit zB bei 1:500 wird man dir nicht zu einer FWU raten, obwohl das Ergebnis nicht heisst, dass dein Kind auf jeden Fall gesund ist. Wenn du auf keinen Fall ein behindertes Kind haben möchtest, solltest du eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen. Damit lassen sich zumindest Chromosomendefekte zu 100% feststellen bzw ausschließen. Ein offener Rücken oder andere äußerlich sichtbare Defekte können recht zuverlässig durch einen Feinultraschall zwischen der 20.-24.SSW festgestellt werden. Generell lässt sich sagen, dass invasive Pränataldiagnostik nur sinnvoll ist, wenn du bei einem behinderten Kind einen Schwangerschaftsabbruch vornehmen lassen würdest. LG, Silke
Ich stimme SilkeJulia zu, wollte aber nur anmerken, dass bei der Fruchtwasseruntersuchung natürlich nur nach ein paar bestimmten Chromosomenanomalien geschaut wird. Wenn die FU unauffällig ist, heißt das nicht, dass das Kind "genetisch gesund" ist. Beste Grüße, Sabine