Welche Untersuchungen habt ihr machen lassen??

Ich habe bis zu einer Auffälligkeit nur den Toxoplasmosetest machen lassen, da ich eine Katze habe. Als es dann eine Auffälligkeit gab, hab ich eine Fruchtwasserpunktion in der 23. SSW machen lassen, ich würde es immerwieder tun. Ich hatte absolut keine Schmerzen, die Nadel ist hauchdünn, das Stechen habe ich garnicht gespürt und als das FW gezogen wurde gab es nur einen leichten Druck. Hatte danach weder Kontraktionen noch Schmerzen. Habe mich halt danach 2 Tage geschont, viel getrunken und das wars. Du musst dir halt im Klaren sein, was gewisse Ergebnisse für dich bedeuten.

Moin moin, ich hab zu den üblichen Untersuchungen den Harmony test machen lassen, mein Arzt hat mir außerdem eine Überweisung für den Degum 2 gegeben und ich habe von vornherein den großen zuckertest gemacht (den Kleinen ausgelassen) bald kommt noch die Anti- D Prophylaxe. Aber das sind ja zum Großteil individuelle Sachen jetzt gewesen, die sich aus meiner Vorgeschichte so ergeben haben. Lg

Ich war beim bisher letzten Kind 34, ich habe nur den großen Ultraschall beim degum 2 Arzt machen lassen. Sollte ich noch eins bekommen überlege ich den harmony oder ähnliches zu machen um im Fall der Fälle im richtigen Krankenhaus zu entbinden. Bin mir aber nicht sicher, ich bekomme jedes Kind da steht auch mein Mann hinter. Aber das ist unser Weg, der ist sicher nicht für alle richtig

Hallo Ich bin ja schwanger mit dem zweiten kind. Also Ringelröteln und cmv, ausserdem Toxoplasmosetest, weil ich keine antikörper dagegen habe und im Garten rumbuddel. Am Anfamg dann noch diesen Chromosomentest mittels Blutentnahme, weil ich schon 38 bin. Die Wartezeit und Aufregung war schlimm. Aber würde ich wieder machen. Ich mache keine Feindiaknostik , auch keinen Organultraschall, dass würde mich zu sehr verunsichern. Außerdem vertrau ich meiner FÄ, dass sie mich bei Auffälligkeiten weiterschicken würde

Harmonytest war bei uns dran und das Screening. War keinerlei Belastung, ich hatte dadurch richtig Ruhe hinterher.

Beim ersten Kind 25 Jahre alt und alle Blutuntersuchungen beim FA also z. B. Toxoplasmose. Und dann den großen Feinultraschall. Beim zweiten Kind 35 Jahre alt und alle Blutuntersuchungen beim FA, Nackenfaltenmessung inkl. Blutuntersuchung und danach dann den Preanatest und in der 22 ssw auch den großen Organultraschall. Also beim zweiten Kind quasi fast alles was es gab. Und ja ich würde es immer wieder so machen wie bei Kind 2. Das beruhigt ungemein.

Ich hab keine zusätzlichen Tests machen lassen, weil ich da meinen Frauenarzt vertraue und da lag ich richtig mit. Hab nur den Toxoplasmose Test gemacht weil wir einen alten Kater haben ansonsten nichts. Nur die Routineuntersuchungen. Egal wie unser kleiner zur Welt gekommen wäre, wir hätten ihn so genommen wie er ist, da mein Mann und ich Familienmitglieder mit Behinderung haben. Der Neffe meines Mannes ist Autist mit Epilepsie, das kann kein Test der Welt feststellen.

Hallo Wir haben die normalen Vorsorgeuntersuchungen, den Toxoplasmosetest und den erweiterten organultraschall.

Beim ersten habe ich außer dem Test auf B-Streptokokken nichts extra machen lassen. So halte ich es auch jetzt beim Zweiten und bei einem Dritten würde ich es wieder so machen. Bin zwar noch deutlich jünger als 34, denke aber auch wenn ich älter bin würde ich keinen weiteren Tests machen lassen.