Dutschess
So nachdem Sichten einer Fruchthöhle bei 5 + 3 kam ich mit viel Papier nach Hause 
Der FA meinte ich soll mir Gedanken machen, was ich an Tests haben möchte. Beim Präna oder NIPT Test bin ich von vornherein abgeneigt, dass ist Sau teuer wenn man alles nimmt 
Zumal mich Trisonomie21 nicht zum Abbruch bewegen würde 
Und die anderen sind selten und oft mit Tod verbunden, ob ich das wissen will - denke nicht 
Was ich möchte ist die Feindiagnostik und den erweitern Basis Schall, denke mit grob körperlichen und schwer wiegenden organischen Sachen möchte ich mich nicht auseinandersetzen ohne Vorwarnung.
Was habt ihr machen lassen und was gibt’s noch alles ?
Toxoasmose und CMV sind für mich selbstverständlich 
Liebe Grüße Dutschess
Ich wollte eigentlich nur den Harmonytest machen lassen.Nackenfalte wurde damals immer so per Überweisung gemacht umsonst.Jetzt würde ich sie auch so bekommen wegen meinem Alter. Toxo und CMV brauch ich nicht.Habe keine Katzen oder Kontakt und Gemüse wird ordentlich abgewaschen und Cmv ist denke ich eher für Erzieherinnen wichtig. Nun kann ich nix testen lassen weil es evtl Zwillinge werden.Da kann ich nur US machen lassen und Nackenfalte. Fruchtwasser ist mir zu riskant. Aber muss mich auch noch beraten lassen.
Soweit ich weiß geht ein Gentest auch bei Zwillingen.
Ich habe mich nur auf Toxoplasmose testen lassen ((: Und jetzt am Ende auf Streptokokken.
Die restlichen Untersuchungen auf Trisomie21 etc. habe ich allesamt weggelassen ((: wie bei dir wäre das für mich kein Grund zur Abtreibung. Außerdem ist das Ergebnis des Tests sehr unsicher!
Die Feindisgnostik hatte ich nur, weil mein Kleiner zu klein ist
da wurde die Versorgung gecheckt. Alles gut übrigens(:
Organscreening wird normalerweise regulär beim zweiten Ultraschall gemacht, soweit ich weiß ((:
Was für mich sehr sinnvoll war ist der Zuckertest! Ich bin sehr schlank (hab jetzt in der 36. Ssw nur 3,5 Kilo insgesamt zugelegt), ernähre mich jeher gesund und bewege mich regelmäßig. Habe also keinerlei Risikofaktoren für ein Schwangerschaftsdiabetes. Und trotzdem, siehe da: mich hat’s erwischt!!!
Übrigens haben 40% aller Frauen mit Schwangerschaftsdiabetes keine der typischen Merkmale. Also lieber einmal bisschen Zuckerwasser trinken und draufschauen lassen ((:
Ansonsten: nicht verrückt machen lassen (was leichter gesagt ist als getan). Du wirst intuitiv die richtige Entscheidung für dich und dein Baby treffen, da bin ich mir sicher((:
Ich würde noch den Streptokokken-Test zum Ende der Schwangerschaft machen lassen.
Welche für dich persönlich sinnvoll sind kannst du höchstens mit deinem Partner oder deinem Arzt besprechen. Sowas lässt sich nicht pauschalisieren.
Hab nur wegen unseren Kater den Toxo Test damals gemacht. Nackenfaltenmessung hat die Tochter von meinen Gyn die hauptsächlich Assistenzärztin in ner Hauptklinik umsonst gemacht. Fruchtwassertest, etc. Hab ich alles nicht machen lassen. Was bringt es mir zu wissen welche Behinderung es vielleicht wie haben könnte? Das Kind wäre so oder so genommen und geliebt worden. Selbst wenn bei den Test alles negativ ist weist du eh erst ob alles gut ist wenn die Geburt gut überstanden ist.
Außer Toxoplasmose habe ich nie was machen lassen. Wozu auch es gab nie einen Grund obwohl ich in der letzten Schwangerschaft über 35 war .
Nur gegen Ende der Schwangerschaft den Streptokokken Test. Sonst nur normale Routine.