Mitglied inaktiv
Hallo kennt sich jemand damit aus was bei einer humangenetik gamacht wird habe am mittwoch dort einen termin und würde gern im groben mal wissen wie wo was dort untersucht wird. danke schon mal im vorraus Jenny mit laura leon und baby 10 ssw
Das kann ich dir leider nicht beantworten aber darf ich fragen warum du den termin da hast?? LG Tatjana
weil mein freund in seiner 1 ehe einen sohn hat der das Treacher Collins Syndrom bzw das Franchetti Syndrom hat undwirangst haben das es bei unserem kind so seien könnte
weil mein freund in seiner 1 ehe einen sohn hat der das Treacher Collins Syndrom bzw das Franchetti Syndrom hat undwirangst haben das es bei unserem kind so seien könnte
Entschuldige meine Frage, aber danke für deine antwort. Ich lese nur so oft das diese und jene Untersuchung gemacht wird und frage mich dann ganz oft warum ich nicht gefragt bzw drauf hin gewiesen werde solche untersuchungen zu machen, wie zb feindiagnostik usw. Dann hoffe ich das alles ok mit deinem Bauchzwerg ist! Drücke beide Daumen. Lieben Gruß Tatjana
Hallo Jenny, ich war zwar nie bei einer Humangenetischen Beratung aber ich bin Biochemikerin und wir haben dort ein Praktikum absolviert, so dass ich denke, Dir sagen zu können was auf Dich ungefähr zukommt. Die Humangenetische Beratung ist dafür da, abzuschätzen wie gross die Gefahr ist, dass Dein Baby eine genetische Krankheit hat. Dazu werden Familienstammbäume erstellt um zu sehen, wann und wieoft eine Krankheit bereits in der Familie aufgetreten ist ... z.B: Bluterkrankheit im Europäischen Adel ist eine X-Chromosomal vererbte Krankheit und das kann man das gut verfolgen (schau mal hier: http://de.wikipedia.org/wiki/Bluterkrankheit unter Geschichte). In Eurem Fall wird dann abgeklärt ob die Krankheit des Sohnes von Deinem Freund oder der Mama des Kindes ausgeht. Daher ist es wichtig, dass Dein Freund auch genau Bescheid weiss über die Familie der Kindsmutter. Ich denke, dass sie eventuell noch Blut abnehmen um sich die Chromosomen anzuschauen aber primär wird es wohl ein Gespräch sein. Hoffe ich habe Dir ein wenig helfen können und wäre interessiert, ob es so ungefähr abgelaufen ist. Drück Dir die Daumen, dass es von der anderen Kindsmutter ist und Eurer Baby ganz gesund ist. LG Uli
Hallo, wir waren in der 1. SS bei der humangenetischen Beratung, weil meine Cousine Trisomie 21 hat. Es wurde ein langes Gespräch geführt und erfragt ob noch jemand aus der Familie (von meiner Seite oder von Seiten meines Mannes) erkrankt sei. Ob bekannt sei ob es eine spontan aufgetretene oder erblich bedingte Behinderung sei. Stammbäume der beiden Familien usw. Dann wurde noch Blut abgenommen um zu sehen ob man den genet. Defekt in sich trägt. Es kann sein das man genet. Defekte rezessiv in sich trägt und es nicht zum "Ausbruch" kam. Dies erhöht dann die Wahrscheinlichkeit das man einen Gendefekt vererbt... Hoffe Dir etwas geholfen zu haben! Drück die Daumen d. es eine spontan aufgetretene Erkrankung und nichts erbliches war! LG