Jemalu1111
Hallo ihr lieben, ich bin heute 6+4 und war beim US. Das Herzchen hat geschlagen und ich habe eine Menge Papier mitbekommen. Soll mich entscheiden ob ich eine Feindiagnostik will, auch wenn keine Indikation besteht..oder ob ich solche Tests auf Trisomie möchte. Ich bin 26 und habe 2 gesunde Jungs. ....habt ihr Tests machen lassen? Welcher ist empfehlenswert? Ich tendiere wenn, dann zu dem Preanatest. Der zeigt ja verschiedene Trisomien und würde uns Klarheit zum Geschlecht geben. auf der anderen Seite...die 10Tage warten auf das Ergebnis würden mich alle machen..diese Ungewissheit..und was wäre wenn der Krümel wirklich was hat? Was ratet ihr mir?
Du bist 26, von dem her würde ich den Praenatest nicht machen. Ich bin 43 und habe ihn dieses Mal gemacht. Mach doch dann lieber die Feindiagnostik. Oder der normale Ultraschall reicht auch.
Zuerst solltet ihr euch klar werden, was ihr macht, wenn es Auffälligkeiten gibt. Würdet ihr das Kind behalten wollen oder nicht? Sollte es Auffälligkeiten geben, so wüsstest ihr entweder, worauf ihr euch einstellen müsst bzw. ob ihr euch für einen Abbruch entscheidet.
Wir haben den großen Praenatest machen lassen. Die Zeit bis zum Ergebnis habe ich nicht als nervenaufreibender empfunden als das Warten auf den nächsten Ultraschalltermin 
Letzten Endes müsst ihr das für euch - und nur für euch - klar haben!
Mein Rat an euch: lasst euch da am besten nicht reinreden, denn es ist euer Leben und ihr gestaltet es so, wie es für euch am besten ist
Alles Gute 
Ja, die ärztin meinte heute auch: wenn es keine Konsequenzen hätte braucht man den Test nicht. Aber ich weiß es nicht...ich würde zwar dran kaputt gehen wenn mein kind trisomie18 hat und stirbt..aber ich würde mich darauf vorbereiten wollen. Andererseits denke ich, es ist so selten..da wäre ein test auf Trisomie21 besser.. Für meinen Mann spielt das alles keine rolle.er bräuchte die tests nicht meinte er. Und ich bin Rastlos.. ich weiß nicht was ich mit dem Wissen mache..am ende nimmt es einem die freude der schwangerschaftt..
Ich finde die Aussage der Ärztin bzgl. Konsequenzen als fragwürdig. Abtreibung wäre für uns kein Thema gewesen, haben trotzdem den Harmony Test machen lassen. Die Uniklinik bot nur diesen an. (Obwohl das Screening super war.) Ich weiß gern vorher was mich erwartet und bei einem Kind mit z.B. Trisomie 21 würde ich nicht in einem "Dorfkrankenhaus" entbinden wollen. Oft haben die Kinder ja dann noch Nebenbaustellen, z.B. Herz. Da sollte eine Klinik schon "Routine" haben. Wir haben das große Paket gekauft. Ich war auch neugierig bzgl. Geschlecht. Vor allem wollte ich dieses Mal eine eindeutige Antwort auf die Frage und keine Aussage a la zu 85 % :-) Ich unternahm den Versuch und reichte es bei der KK ein. Anstandslos wurde das Screening und der Harmony Test übernommen. Gibt bei meiner Kasse ein Budget von 500€ für zusätzliche Untersuchungen/ Medikamente. Vom Alter würde ich die Frage ja oder nein nicht abhängig machen. BG
Bei welcher Kasse bist du? Ich dachte, das wär komplett selbst zu zahlen. Da muss ich bei meiner ja direkt mal anfragen.
Ich bin bei der AOK Plus.
Hallo Ich habe es nur bei der Jüngsten machen lassen da der Verdacht auf Trisomie 18 bestand-ich wollte dann natürlich wissen worauf ich mich einstellen muss und wollte der Kleinen die besten Startmöglichkeiten bieten,Trisomie 18 Kinder können sehr wohl auch einige Jahre überleben,wenn auch mit Einschränkungen,aber nur Mädchen,bei Trisomie 13 sieht es anders aus. Aber wenn ich bedenke wie jung du bist würde ich vermutlich nichts machen,schwere Fehlbildungen fallen bei einem gescheiten Arzt auch im US auf,und es gibt eh keine Garantie auf ein gesundes Kind,es sind zwar ca 10 % der Gesamtbevölkerung behindert,aber von diesen 10% sind es nur ca 4 % aufgrund eines Gendefekt es,aber auch erworben durch Geburtskomplikationen oder Erkrankungen (die Statistik die ich im Kopf habe erfasst alle Ereignisse bis zum ersten. Geburtstag zusammengefasst). Ich habe das Gefühl dass diese ganzen Untersuchungen immer mehr Angebot werden weil sie eben einen netten Zusatzverdienst bieten,bei meinen Großen gab es das alles noch nicht,und ich habe es auch so empfunden dass einem viel weniger Angst gemacht wurde(meine Mädchen sind 17,15 und 3)
Ich bin mir jetzt nicht sicher, aber ich meine, wenn man erst 26 ist, sind beide Tests, Nackenfaltenmessung UND Praena-Test Eigenleistung und selbst zu bezahlen. Und ich meine, sie kosten auch bei in etwa gleich viel. Insofern würde ich mich, falls du einen Test willst, für den Praena- oder Harmony-Test entscheiden. Da liegt die Sicherheit des Ergebnisses bei 99%, während bei der Nackenfaltenmessung ein ungefährer Risikowert rauskommt. 10 Tage dauert das auch gar nicht, ich hatte mein Ergebnis nach sechs Tagen. Es war der Harmony-Test, der macht genau das Gleiche. Ich bin ganz ehrlich, bei einer Trisomie 13 oder 18 hätten wir das Baby nicht bekommen. Ich möchte mein Kind nicht zum sterben auf die Welt bringen, zumal ich auch dem großen Bruder das Trauma ersparen wollen würde. Bei einer 21 hätten wir sorgfältig überlegen müssen, aber ich glaube, da hätte ich keine Abtreibung geschafft. Ich hab beim ersten Feindiagnostik machen lassen und jetzt beim zweiten den test. Ich empfehle den Test, der ist weit weniger Nervenaufreiben, weil einfach präziser.
Wir waren beide unter 30 und haben den Test gemacht. Was man aus dem Ergebnis macht, kann man auch danach entscheiden. Würde es wieder so machen. Ich hatte klstheut über Geschlecht und Genetik und konnte so eine ganz entspannte SS genießen.