Dodo88
guten morgen:) i habe mich für die Untersuchung entschieden und habe trotzdem Angst das was nicht in Ordnung ist! Wie geht der Test.hat es schon einer von euch gemacht und kann mich beruhigen?
Hallo, der Triple (= dreifach)-Test besteht aus drei Elementen: Einer Blutabnahme, einer sog. Nackentransparenzmessung im hochauflösenden Ultraschall und dem Alter der Frau. Aus diesen drei Faktoren: Ergebnis der Blutuntersuchung (bei der bestimmte Eiweißstoffe bestimmt werden, deren erhöhte Konzentration auf eine Fehlbildung hindeuten kann), Nackentransparenz (eine Verdickung im Nackenbereich des Embryo kann auf ein Problem hinweisen) sowie Deinem Alter wird eine Prozentzahl errechnet. Sie gibt das Risiko an, mit dem Dein Kind eine Chromosomen-Anomalie haben kann. Ein gutes Ergebnis wäre zum Beispiel 1:2000 (nur eine von 2000 Müttern, die Deine Werte haben, bekommt ein Kind mit einer Chromosomenstörung). Ein schlechtes Ergebnis wäre zum Beispiel 1:15 (eines von 15 Kindern mit diesen Werten ist behindert). Das heißt, man bekommt kein eindeutiges Ergebnis, sondern immer nur eine Risiko-Zahl. Was man mit der anfängt, bleibt einem selbst überlassen. Der Triple-Test gibt also keine Sicherheit, sondern zeigt nur Wahrscheinlichkeiten auf. Bei hohem Risiko-Ergebnis wird der Frau zu einer Fruchtwasseruntersuchung oder Chorionzotten-Biopsie geraten. LG
Ich kann dich leider nicht beruhigen , sondern eher das Gegenteil. Ich finde den Triple Test vollkommen überflüssig, Geldmacherei... Es wird eine Wahrscheinlichkeit berechnet, die je nach Alter schon von Anfang an schlecht ist.... Wenn du der WErt der Nackenfaltenmessung noch abweicht und der Blutwert dann wird die Wahrscheinlichkeit einer Behinderung immer größer, aber es ist eben nur WAHRSCHEINLICH.... Ich kenne so viele Mädels die sich wahnsinnig verrückt gemacht haben und am Ende war nichts!!! Ich finde es besser die Nackenfalte messen zu lassen , ist diese auffällig musst du dich eh für oder gegen eine Fruchtwasseruntersuchung entscheiden. Außerdem würde ich immer noch ein Organscreening machen lassen um ein Herzfehler oder Organstörungen auszuschließen, das ich vor allem für die Geburtsplanung etc. wichtig! LG Steffi
ok danke für die ehrlichen Meinungen. Werde nochmal genau nachdenken ob i das mache. Habe am 30aufklärungsgespräch und am 2.2 würde es dann gemacht werden. Welche Untersuchungen macht ihr bzw. Habt ihr gemacht? Man weiß ja garnicht was ist wichtig und gut? Denn sagt ja immer jeder was anderes!
Wie gesagt Nackenfaltenmesseung , ORganscreen bzw. Feindiagnostic ist im Grunde das gleiche wird zwischen der 19 und 22 SSW gemacht, Glucosetoleranztest. Das war es eigentlich schon was mir wichtig ist! LG Steffi
na dann lass i mir das nochmal durch den kopf gehen! Gruß doreen und danke:)
Hallo, Ich hab ihn in der 14. Woche machen lassen, weil meine Frauenärztin mir dazu geraten hatte. Evtl wirklich nur Geldmacherei. Trotzdem fand ich den Test ziemlich gut, weil der Arzt auch die Durchblutung, die Herztöne vom Baby, Nieren, etc. angekuckt hat. War praktisch wie eine Vor-Feindiagnostik. Und es gab einen riesigen Bildschirm, wo man das Baby voll lang anschauen konnte, das fand ich einfach schön. Wir haben's nicht bereut, aber das kommt bestimmt auch immer aufs Ergebnis an. Wenn es nicht gut gewesen wäre, hätten wir uns bestimmt auch voll die sorgen und Gedanken gemacht, was ja zum Glück meist unnötig ist. Lg