Pränataldiagnostik

Habe bei meinem ersten Kind machen müssen, wegen Verdacht auf Herzfehler, hat sich zum glück nicht bestätigt. Und beim 2 Kind haben wir nichts machen lassen da es dafür keinen Anlass gab. Ich bin ja der Meinung, wenn es dazu keinen Grund gibt, und alles ok ist, ist es nicht notwendig eine pränataldiagnostik zu machen. Das muss aber jeder für sich selbst entscheiden.

Ich habe sie bei beiden SS machen lassen und ich finde das auch wichtig. Wenn ich das beim ersten Kind nicht hätte machen lassen, hätte ich nicht gewusst das er unterversorgt ist und er wäre ohne Hilfe vielleicht gestorben, denn meine FA hat nicht so ein Gerät was eine Doppleruntersuchung macht. Und dann finde ich es gut sich darauf vorzubereiten wenn es dem Kind nicht gut geht zwecks Fehlbildungen oder Behinderungen. So kann man ja vorher die richtige Klinik finden die dem Kind nach der Geburt dann die Hilfe gibt die es braucht.

Wir haben bei drei Kindern nichts machen lassen. Ich vertraue da meinem FA, er wird sagen, wenn es nötig ist.

Hallo, ich würde einen Schritt zurück gehen und mich über die unterschiedlichen Arten informieren. Danach würde ich mich fragen, was würde ein negatives Ergebnis bedeuten und welche Konsequenzen hätte es für mich und den Fortbestand der Schwangerschaft. Außerdem finde ich interessant, ob es ein statistischer oder tatsächlicher Wert ist, der da heraus kommt. Erst danach würde ich über die Untersuchungen nachdenken.

Danke für die vielen Infos!

Es gibt so viele Untersuchungen in der Pränataldiagnostik. Wäge Nutzen und Risiko für dich ab. Wenn es keine konkreten Anhaltspunkte für Gefährdungen gibt (dein Alter, vorangegangene Fehlbildungen, usw.) dann würde ich nichts davon machen lassen.

Guten Morgen, dass muss jeder für dich selbst entscheiden. Wir erwarten unser 3. Wunder und haben es bei keinen Kind machen lassen. Unsere sind alle Gesund und munter auf die Welt gekommen

Es kommt auf die Umstände an alter, Einstellung zu Beeinträchtigung. Wenn ihr keine Vorgeschichte habt du unter 35 bist reicht ein organscreening in der 20ssw als zusätzliche Vorsorge völlig aus. Wenn du ein Kind mit trisomie nicht bekommen würdest hast du die Wahl zwischen nackenfalte messen lassen oder NIPT Tests. Dazu solltest du aber vernünftig aufgeklärt werden und beraten.denn er erkennt nur die DNA der plazenta nicht die des Kindes und dadurch gibt's immer wieder falsch positiv Ergebnisse. Und wer mal genauer schaut der merkt schnell auch mehr als diese angeblich 0.7% sondern deutlich mehr. Ich geh heute zum Beispiel nach 3Wochen Hölle zur fruchtwasser punktion. Praena Test war auffällig, frühe feindiagnostik war das komplette Gegenteil Ärztin geht von einem gesunden Kind aus. Genetiker sagt das komplette Gegenteil. Alles in allem hat dieses hin und her dafür gesorgt das wir unseren Plan erst die nächste feindiagnostik abzuwarten und nur bei Auffälligkeiten eine punktion zu machen völlig verworfen haben weil mein Mann definitiv kein Kind mit trisomie will. Unser jüngster ist durch die Leukämie Erkrankung behindert zu 100Prozent. Was bleibt und noch kommt wissen wir nicht daher will er kein zweites Kind mit so einem Förderbedarf. Was das bedeutet wenn man Kind bereits spürt ist glaub ich klar. Ich bete und hoffe auf ein Wunder. Daher überlegt euch gut was und wie viel ihr machen wollt. Wie gesagt organscreening find ich wichtig da sieht man ob es ne besonders Betreuung oder Klinik braucht. LG nita

Wenn dein FA dir nicht explizit geraten hat es zu machen würde ich es nicht tun. Ich habe es bei meinem auch nicht gemacht. Man denkt immer es wird alles gut gehen.