nackenfaltenmessung ja oder nein

wenn du dir sicher bist das du das kind auch mit behinderung behalten möchtest, würde ich es nicht machen. wenn ein zu hoher wert raus kommt wirst du viele wege gehen müssen die du dir sparen kannst wenn eine abtreibung eh nicht in frage kommt. ich habe es nicht machen lassen.

Hallo, ich kann da nur zustimmen. Ich wollte es auch nicht machen. Denn auch wenn es so wäre, würde ich das Kind so behalten und lieben wollen, wie es ist. Also wie du bereits sagst, was würde es Dir bringen. Eine Cousine ist auch ein Trisomie 21 Fall (inzwischen 42 Jahre alt). Sie ist eine der liebenswrürdigsten Personen. Und war absolut kein Grund zur Abtreibung. Lass Dich nicht verrückt machen und höre einfach auf dein Herz :o) LG

Kann mich nur den anderen anschließen. Wenn du nicht abtreiben würdest, dann lass es. LG

Ich wollte es aus dem gleichen Grund auch nicht machen lassen, meine Frauenärztin wollte es trotzdem machen für sich (sie war da wohl in irgendeiner Studie, wenn ich es richtig verstanden habe), aber die kleine Motte hat sich 10 Minuten lang immer wieder weggedreht, sodass die Ärztin aufgeben musste! Schlaues Kind.

Mach es nur, wenn Du abtreiben willst. Ansonsten lass es. Und Tris21 ist in meinen Augen auch kein wirklicher Grund, muss aber jeder selber wissen.

Wenn Du schon eine Entscheidung getroffen hast, dass Du eh keine Abtreibung vornehmen würdest, dann würde ich es lassen. Ich habe es auch nicht machen lassen. Und nicht immer sagt die Nackenfalte etwas aus. Habe in einer Babygruppe eine Frau kennengelernt. Bei ihr war die Messung so auffällig, dass der Arzt direkt zur Abtreibung geraten hatte. Das Kind ist gesund. LG

Ich hab mich auch total gestresst mit dieser Entscheidung. Hab zu Beginn der Schwangerschaft nen Flyer von der Praxis mitbekommen und bin dann unwissend, mit tausend Fragezeichen im Kopf zuhause gesessen. Als ich dann bei meinem FA war, hat er nur gesagt, dass müsse jeder für sich selbst entscheiden, toll, schlauer war ich damit auch nicht. Ich habe dann nach einer schlaflosen Nacht voller Angst nochmals mit ihm telefoniert und da hat er mir dann ausführlich erklärt, dass man mit Nackenfaltemessung, Bluttest und Fruchtwasseruntersuchung nur etwa 50% aller möglichen Behinderungen ausschließen kann. Er meinte, es gibt schlimmere Behinderungen wie Trisomie 21 und die kann man so nicht ausschließen. Dein Kind kann auch ohne Augenlicht oder taub auf die Welt kommen, das siehst kannst Du so auch nicht ausschließen. Mir war der Stress über diese Entscheidung schon genug, wenn ich mir vorstelle, was für einen emotionalen Stress ich dann mit einem nicht so guten Ergebnis gehabt hätte!!!

Ich wollte die Nackenfaltenmessung auf jeden Fall, auch wenn ich auf keinen Fall die Schwangerschaft abgebrochen hätte. wenn man ein Trisomie21-Kind bekommt ändert die Messung und frühe Feststellung nichts an der Tatsache. Ich denke, dass sich einige nicht damit konfrontieren wollen, weil sie sich ihrer Entscheidung vielleicht doch nicht so sicher sind. Mir war wichtig im Falle einer T21 früh genug Bescheid zu wissen und mich ggf. darauf einstellen zu können (Kurse, Ratgeber, Psychologen, aber auch im Alltag und Emotional). Auf keinen Fall würde ich bei der Geburt damit konfrontiert werden wollen und mich dem emotionalen und auch organisatorischen Stress im Wochenbett bzw. anschliessend damit überfordern wollen. Aber das mag daran liegen, dass ich pragmatisch bin und mich gerne auf alles rechtzeitigeinstelle...

Hi, die Nacknfalltemessung habe ich nicht machen lassen. Meine Ärztin hält sie für Quatsch. Du bekommst eine Zahl der Wahrscheinlichkeit keine Diagnose. Eine FD habe ich aber machen lassen weil es einen fall von offenen Rücken in der Familie gab. Ich wollte das dem Kind nach der Geburt (im richtigen Krankenhaus) geholfen werden kann wenn etwas ist. Das würde ich dir auch empfehlen. Sollte dein Kind wirklich Trisomie 21 haben ist das oft mit einem Herzfehler verbunden. Wenn du darüber Bescheid weißt kann deinem Kind besser geholfen werden. Ich Drücke dir die Daumen das alles gut geht. Hab auch gesagt ich bekomm das Kind in jedem fall, war dann aber doch nervös bis die FD rum war. Lg Melanie

Ich wollte auch noch ein Beispiel für meine Entscheidung dagegen machen: Als meine Mutter mit meiner Schwester schwanger war, hatte sie nur schlechte Blutwerte. Die Ärzte haben gesagt, dass Kind würde behindert zur Welt kommen. Die ganze Schwangerschaft war eine Katastrophe, weil sie große Angst hatte, da bereits 3 Kinder da waren und sie berufstätig war. Letztendlich kam meine Schwester kerngesund und bildhübsch auf die Welt. Sie hat ein 1er Abi und studiert jetzt. Soviel zu Prognosen

...Triple-Test usw., eben alles das, was nur Wahrscheinlichkeitswerte ausspuckt, auch dann keinen Sinn, wenn man das Kind im Fall einer Behinderung abtreiben würde. Denn auch das ist eine offenbar wichtige Entscheidung für die Familie (und das Kind), bei der einem Wahrscheinlichkeitswerte nicht weiterhelfen. In dem Fall ist mE eine Chromosomenanalyse (z.B. FU) sinnvoll. Wie meine meisten Vorschreiberinnen sehe ich aber auch keinen Sinn in der Nackenfaltenmessung, wenn man das Kind eh behalten will. Denn dann sagt einem eine Wahrscheinlichkeit für eine Trisomie sowieso noch nichts darüber, wie sich das auf das Leben mit Kind auswirken wird. T21 kann bedeuten, dass das Kind nur ein wenig langsamer ist als andere, oder aber auch, dass es schwere Herzfehler hat und gleich nach der Geburt eine OP braucht. So etwas grob einzuschätzen schafft eher der US in der SchwSch-Mitte. Ich habe diese Untersuchungen jedenfalls nicht machen lassen, und zum "nur mal schauen lassen, dass alles in Ordnung ist" taugt sie nicht, dafür gibt es zu viele falsch positive Befunde. Beste Grüße, Sabine

Tu es nicht. ... Schwangerschaft und die damit verbundene Unsicherheit bzw. das Sicherheitsbedürfnis vieler Eltern ist mittlerweile ein sehr lukratives Geschäft :-/ Es ist wirklich Übel und du wirst noch häufiger mit solcherlei Dingen konfrontiert... Das einzige was ich noch machen lassen würde (aber das gibt es meistens kostenlos, wenn sich dein Arzt nicht komplett querstellt^^) ist die Feindiagnostik. Das ist im Zeitraum der US2 Untersuchung/ kann die US2 Untersuchung ersetzten. Dort erfährst du nämlich was über mögliche Organschäden/- (vor allem Herzfehler) und das wäre wichtig damit du im Zweifelsfall in eine Spezialklinik gehen kannst zur Entbindung. ... Alles Gute für deine Schangerschaft und dein Baby :-) Rory

Das Ergebnis der Nackenfaltenmessung ist nur eine Prognose - könnte sein 1:5, 1:72, 1:138 und dann ? Ein Kind ist krank, aber 4, 71, 137 sind gesund - bringt einem nicht wirklich was, oder ? Wenn du in deiner Familie vorbelastet bist und dann sprich mit deinem Arzt und lass eine Fruchtwasseruntersuchung machen, denn das ist ein Ergebnis mit dem du dann arbeiten kannst. Viele andere Erkrankungen und Behinderungen sind eh nicht erkennbar und können im Alltag viel schlimmer ausfallen.

ich habe es nicht machen lassen, weil es mir egal war ob mein sohn es hat oder nicht!ich liebe ihn so wie er ist!!!

Danke für Euer Feedback. Die Schlaflose nacht ist hinter mir und richtig schlau bin ich noch nicht. Habe eine befreundete FÄ angemailt und warte auf ihr Feedback. Jedenfalls werde ich mit meiner Schwester nochmal sprechen, ob es eine freie Mutation war und ob das nachgewiesen war. Das Kind war aber Wohl von der ersten Untersuchung an auffällig und das ist meins nicht. Das Argument des Vorbereitet seins ist irgendwie nicht verkehrt. Das richtige KH zu wählen für den Fall, andererseits könnte ich das auch so. Bei der Geburt meines NEffen war ich dabei. Er ging direkt zum Kinderarzt und dann in den Brutkasten. 4 Std später durften wir den kleinen Frosch sehen und meine Schwester ihn in die Arme nehmen... Er war dann auch noch Frühchen... Die Thromboseneigung werde ich aber in jedem Fall untersuchen lassen. Denn wenn ich diese hab, kann ich Medikamente nehmen und das würde die FG meiner Mutter und meiner Schwester ohne T21 erklären und ich glaube dann könnte ich auch einfacher vertrauen, dass alles gut ist. Abtreibung ist kein Thema für mich. Eher eben das Vorbereiten. Aber irgendwie die Angst, die Freude auf das Kind mit einem Schatten von Problemen, die gleichzeitig kommen werden zu überwerfen, wenn eine Wahrscheinlichkeit eine Krankheit prognostiziert. DANKE Euch , ich gehe weiter mit Euren Argumenten schanger .-)

hallo moltkel, die entscheidung liegt bei dir. ich habe mein erst-trimester-screening in zwei wochen. die untersuchung soll dir einen einblick in die gesundheit deines kindes geben. und du solltest dir vorher natürlich gedanken darüber machen, was passiert wenn es ein trisomi21 kind wird. ich habe ehrlich gesagt keine ahnung was bei mir der fall wäre, wenn mir der arzt sagen würde, dass es sein kann und bei der fruchtwasseruntersuchung dann raus kommt, dass es so ist. sowohl meine, als auch die schwiegereltern und mein partner sagen alle, dass sie die kraft für ein behindertes kind nicht aufbringen könnten. wenn aber in solch einem falle alle hinter dir stehen und es dir egal ist, ob dein kind vollkommen gesund ist oder nicht dann musst du diese untersuchung nicht machen. zu mal die auch nicht wirklich billig ist. 183 euro muss ich zahlen und bekomme wenn dann nur einen teil von der kasse wieder.

Ich habe vorgeburtliche Untersuchungen und Tests machen lassen, weil es mir nicht egal war. Wenn man aber eh keine Konsequenzen aus möglichen Hiobsbotschaften ziehen würde, dann würde ich es lassen.

Wir haben es machen lassen. in einem positiven Falle hätte man einfach mehr us gemacht in der restlichen ss um begleitprobleme zu sehen und handeln zu können. wenn man schon ein besonderes Kind bekommt, dann müssen die geburtsumstände unter Umständen auch besonders sein (Kinderklinik im Haus oder gar kinderkardiologie). ich war schon bei genug entbindungen dabei wo Frauen gar nicht erst beim us waren zb wo die Kinder dann ändert echt probleme hatten die vermeidbar gewesen wären. natürlich verlaufen nicht alle Geburten so nur weil man keine us hatte aber wenn man in einem level 1- Zentrum arbeitet, dann ist man natürlich der erste Ansprechpartner für sowas und erlebt das deswegen gehäuft. darüber bin ich mir natürlich im klaren :-D die nächste level 1-ki-Klinik von meinem ersten Job damals war 100km entfernt, deshalb hatten wir einen riesigen versorgungsradius. und na klar hat man durch einen auffälligen Befund andere Gedanken in der Schwangerschaft aber ich hätte mich so besser auf manches einstellen und vorbereiten können, aber ich bin halt auch ein Mensch der nicht so auf Überraschungen und plötzlichen Wandel steht.

Ich habe es nicht messen lassen. Man bekommt im Endeffekt ja "nur" eine Wahrscheinlichkeitsberechnung. Wir haben ein Wunschkind bekommen, dass auch mit Down Syndrom herzlich willkommen gewesen wäre....

Hallo, eine Freundin von mir hat ein Kind mit T21 bekommen und auch erst nach der Geburt davon erfahren. Sie ist noch jung und es gab keine Anzeichen dafür. Mittlerweile bekommt sie das 3.Kind. Die Kleine entwickelt sich super! LG