Nackenfalte 2,7 in 13ssw

meine zwerge hatten nackenfalten von 2,07 und 2,35 mm bei einem alter von 29 jahren... die ärztin sagte das sind ja nur ca werte und es handelt sich hier um mm und nur den punkt falsch gesetzt verfälscht das das ergebnis um fast das doppelte. die messung allein hat kaum aussage kraft nur im zusammenhang mit anderen makern wie nasenbein, herz usw... warte ruhig die fd ab.!

Hallo! Ich kann dir aus erfahrung berichten.. Bei meiner Tochter damals hatte ich eine Nackenfalte von 4,5 hatte mich damals gegen eine Fruchtwasser untersuchung entschieden jetzt ist sie eine gesundes 3 Jährige Mädchen. Bin jetzt wieder in der 21.Woche Schwanger und die nackenfalte ist wieder 3,6 hab mich wieder gegen eine Fruchtwasser untersuchung entschieden, denn für mich ist klar ich will mein Kind so oder so. Hab aber am 07.01. Termin zum Feinultraschall, war in der 14.Woche schon mal da und da wurde nichts weiteres gefunden. Ich werde nichts weiter machen lassen denn ich weiss so oder so, ich will mein kind. Aber 2,7 Nackenfalte finde ich jetzt nicht wirkliuch besorgniss erregend Lg Silvia

Hallo! Soweit ich weiß, ist die Nackentransparenz auch vom Messzeitpunkt abhängig und von der größe des Würmchens! Also meine FÄ hat bei unserer Messung eine Tabelle dazu geholt, wo genaue Richtwerte drauf stehen, und hat nach alter der SSW, der Größe des Babys und die Nackentransparenz verglichen, und gesagt, das das verhältnis paßt! Hatte zwar nur 1,8mm und beim großen nur 1,3mm, aber sie hat immer genau verglichen. Und was sie noch gesagt hat, das man im Fall einer größeren Nackentransparenz in der Regel immer auch nach dem Nasenbein schaut! Wenn das darstellbar ist, ist eine Trisomie 21 so gut wie ausgeschlossen! Gibt natürlich auch ausnahmen! Aber es kann auch vorkommen, das bei hoher Nackentransparenz gesunde Kinder raus kommen, oder bei unauffälliger Transparenz ein krankes Kind raus kommt. Das ist alles möglich. Also eine Garantie ist solch eine Untersuchung auch nicht! Ich finde es nicht schön, wenn die Ärtze das immer so stehen lassen und nix dazu erklären! Wünsch dir alles gute!

kann dir keinen tipp oder erfahrungsbericht geben. aber die grundsatzdiskussion für euch sollte doch sein: kann ich es schaffen oder möchte ich mit einem behinderten kind zu leben. wenn diese frage klar mit nein beantwortet wird dann wird wohl nur eine zusätzliche untersuchung ratsam sein. Hingegen wenn ihr euch beide klar seid dass auch ein behindertes kind in eurer familie willkommen ist dann würde ich mal abwarten was passiert. so wie die anderen schon beschrieben haben. ich persönlich mache keine einzige untersuchung die über das normale ultraschall hinausgehen. da es mir egal wäre ob mein kind behindert oder nicht-behindert auf die welt kommt. aber das muss jeder für sich selber entscheiden

was das mit dieser falte auf sich hat habe ich erst beim verlassen gesagt bekommen udn da auch nur das es auf tris. 21 hindeutet, mein doc hatte direkt nach dem ultraschall in der klinik angerufen und gesagt " hab hier mal wieder eine patientin für euch, bräuchte einen termin 13 ssw kind aber etwas kleiner, etwa grösse von 12ssw." fand das schon sehr komisch, zu mir sagte er dann das er alle frauen ab 2,5 mm zur fruchtwasser. schicke und meist aber nix dabei raus kommt. danach verabschiedete er mich und sagte noch " sie haben ja am 9.1. bei mir wieder termin dann schauen wir ob herztöne noch da sind und ie fruchtblase sich geschlossen hat" dann fragte ich an der türe erst was das ganze überhaupt zu bedeuten hat. er hat auch nur die grösse des wurms und die falte gemessen und dann sofort gesagt fruchtwasseruntersuchung, es wurde nix weiter vermessen oder mir gesagt das es da noch möglichkeiten des feinultr. usw gibt. in unserer fam. sind alle fit. meine 5 kids sind auch alle fit. das schlimme war/ist die ganze zeit das ich mich total hilflos und unberaten fühle. da bekommt man 1 wert und dann gleich triso. 21 gesagt und alles dreht sich im kopf. mein kleinster ist 2011 geboren bei ihm wurde die falte nicht gemessen, genauso wie bei meinen anderen 4 kids nicht, daher konnte ich damit auch 0,0 anfangen

Ich verstehe deine Ängste, ich war 22 und mit unserer zweiten Tochter schanger als der FA die Nackenfalte für zu groß befand und uns ins Pränatalzentrum schickte. Dort war sie auf dem US völlig unauffällig, der Dr. setze unsere Statistik von 1:400 auf 1:4000 und wir lehnten die FU ab. Im Dezember 2009 kam unsere Tochter organische total gesund auf die Welt trotzalledem mit Down Syndrom. Du siehst es kann alles sehr verschieden ausgehen was die Werte der Nackenfalte angehen. LG

Also ich weiß nur, das es bei den Blutuntersuchungen sehr ungenaue Ergebnisse gibt. Aber eine Fruchtwasseruntersuchung ist ein Risiko von 50:50 das du das Baby verlieren kannst! Würde mich nochmal genauer informieren. Du machst dich sonst echt Wahnsinnig! Und eigentlich sollst du dich freuen können! Aber muss auch meiner Vorschreiberin recht geben, das Ihr euch im klaren sein solltet, wie die Zukunft aussieht, wenn das Ergebnis nicht so ausfallen würde, wie Ihr euch das wünscht. Alles gute!!! LG

hätten morgen termin für die FU aber sagen den termin ab, das risiko ist uns zu hoch da es ja nur den wert der falte gibt und keine weiteren werte. finde auch das die FU total verharmlost wird, als ob es total normal wäre und eine tägliche sache, mittwoch hab ich wieder termin bei meinem doc, glaub zwar das der nicht erfreud sein wird aber werd nun auch ultraschall in der 17. und 21 ssw fordern und in der 20 ssw den doppler, danach schauen wir weiter

Hallo JD, also ich möchte dich nicht beunruhigen, aber ich kann dir einen Erfahrungsbericht liefern. Ich selbst war Anfang voriges Jahr schwanger und wir haben uns riesig gefreut. Unser 1. Kind! Da meine Freundin mir von den ganzen Test erzählt hat, bin ich auch bei der NT-Messung gewesen. Sicher ist das ein Kostenpunkt, den man selbst entscheiden kann, aber ich würde dieses Geld immer wieder investieren. Bei diesem Termin wurden alle Softmarker für die Trisomien abgesucht, über den Bauch gescrollt und gemessen. Laut Ultraschall war der Kleine absolut gesund. Keine Auffälligkeiten bei Nackenfalte oder Nasenbein oder sonstiges. Bei diesem Termin wurde mir natürlich auch Blut abgenommen, sonst hat ja die ganze Untersuchung keinen Sinn. Nach etwa 2 Wochen Zufriedenheit kam der alles verändernde Anruf. Meine Blutwerte waren total schlecht. Bei meinem FA wurde mir ausführlich erklärt,dass die Ultraschallwerte zusammen mit den Blutwerten so schlecht wären, dass eine Fruchtwasseruntersuchung (FU) medizinisch notwendig wäre bzgl der Gesundheit des Kindes. Ich war total geschockt. Natürlich liest man dann Sachen wie : das sind ja alles nur Berechnungen und es muss ja nicht stimmen, aber das macht die ganze Sache nur noch schlimmer. Ich habe mich in der ersten Zeit mit dem Down-Syndrom befasst. Was, wie schwer... Ich war bei der FU und ich kann sagen, es ist nicht schlimmer, als sich Blut abnehmen zu lassen. Sicher besteht die Gefahr von einer Fehlgeburt, die ist aber gering und kann auch so passieren, wenn der Körper das Kind nicht annimmt. Danach musste ich zum Humangenetiker, der Blut von mir und meinem Freund abnahm und uns von dem FiSh-Test, einem Schnelltest für Trisomien erzählte. Ein vorläufiges Erlebnis kann man immerhalt von 24 Stunden erhalten, eine komplette Auswertung dauert min. 14 Tage. Am nächsten Tag rief er bei mir an und teilte mir mit, dass die Werte nicht gut aussehen. Ich musste noch einmal hin. Das Ergebnis: eindeutig Trisomie 21. Ich habe dann noch die 14 Tage auf den endgültigen Befund gewartet, was es aus heutiger Sicht nur noch schlimmer gemacht hat. Das Ergebnis war eindeutig. Am nächsten Tag war ich zur Beratung im Krankenhaus und am Montag bin ich in der Klinik aufgenommen worden. Schon am Dienstag hatte ich kein Kind mehr. Für dich ist es wichtig zu wissen, wenn du mit einem Down-Syndrom-Kind leben kannst, was wahrscheinlich immer 2 Seiten hat, mach dich nicht verrückt und lass die ganzen Untersuchungen. Willst das aber nicht bzw. kannst es dir absolut nicht vorstellen, dass lass dich weiter untersuchen. Wir waren uns von Anfang an einig, wenn das Kind nicht gesund sein sollte, werden wir es auch nicht behalten. Meine Überlegungen waren immer: wenn das Kind geistig behindert, aber körperlich in Ordnung wäre, wäre es nur ein dahin siechen, sollte es aber geistig total klar aber körperlich behindert sein, kann es mir irgendwann die Frage stellen, warum es so leben muss. Das wollte wir nicht. Ich bin jetzt wieder schwanger, SSW 24. Ich habe die FU wieder machen lassen und weiß mit Sicherheit, dass mein Kind genetisch gesund zur Welt kommen wird. Alles andere kann niemand wirklich sagen. Solltest du weitere Fragen haben, die ich dir beantworten kann, bin ich da.