LaraSophieRaithel
Hallo ihr lieben, Es wurde bei 10+1 eine nackenfaltenmessung zu machen und der Wert war über 2,5, der genaue Wert tut gerade nicht zur Sache. Durch mein junges Alter liegt die Wahrscheinlichkeit bei 1:1000 ca, weitere Tests werden in 2 Wochen gemacht. Wer hat Erfahrung oder kann mich beruhigen? kann Anhang des Blutes eine trisomie festgestellt werden oder rechnet man damit nur das Risiko weiter aus?
Mit den Bluttest wird auch das Risiko bestimmt, das ist aber wesentlich individueller (und damit spezifischer) als allein nach dem Alter zu gehen. Eine auffällige Nackenfalte allein ist noch wenig aussagekräftig. Das kann sich tatsächlich auch noch verwachsen... du bist ja noch recht früh dran, aber wie sahen denn die anderen Merkmale (zum Beispiel Nase) aus?
Hallo, ich weiß nicht, welche Tests bei dir geplant sind. Wenn dein Arzt nur das Ersttrimester-Screening macht (Wert aus Nackenfaltendicke, deinem Alter und einer bestimmten Blutuntersuchung), dann wird in der Tat nur das Risiko genauer ausgerechnet. (Hat man hier einen für sein Alter eher schlechten Wert, wird unter Umständen eine Fruchtwasseruntersuchung oder Chorionzotten-Biopsie empfohlen.) Wenn du mehr Sicherheit als beim groben Ersttrimester-Screening möchtest, sprich mit dem Arzt über den Harmony- oder auch den NIPT-Test. Diese Blut-Tests sind beide sehr zuverlässig (Selbstzahlerleistung). Damit kann man klären, ob dein Baby eine der häufigsten Trisomien hat oder nicht. Die Sicherheit beträgt bei beiden Tests etwa 99 bis 99,9 Prozent, je nach Art der Trisomie. Das Ergebnis bekommt man meist nach einer Woche. LG
Bei einer Begründung wird der NIPT doch jetzt übernommen? Ich habe den sowieso machen lassen, würde den aber bei einer Auffälligkeit auf jeden Fall als erstes dann machen - der sagt einem ja schon sehr viel bevor man irgendwas invasives überlegt.
Du bist wahrscheinlich der Geldgier deines Arztes aufgesessen Die Nackenfaltenmessung zu diesem Zeitpunkt hat überhaupt keine Aussagekraft,gemessen wird ab 11+4 bis 13+6 aber idealerweise so spät wie möglich Einem Schwangerschaftstest am Tag des Geschlechtsverkehrs würdest du dich auch nicht glauben Leider sind manche Ätzte so unsensibel und machen solche fehlerhaften Aussagen und verwirren die werdenden Mütter damit komplett Da sie aber im Falle einer Auffälligkeit die Tests ja bezahlt bekommen sind manche auch sehr großzügig im streuen von angstmachenden Aussagen (ich hab es selber gehabt,Kind um die Hälfte der Schwangerschaft bereits um 6 Wochen zu klein,ich eigentlich gar nicht beunruhigt weil alle meine Kinder unter allen Perzentilen liegen,der Degum ll Arzt hat dann beim Ultraschall soviel auffälliges gesehen dass ich der FWU zugestimmt habe (was anderes ging nicht weil unklar war ob es eine Zwillingsanlage gegeben hat) Am Ende hat er sich nicht einmal erreichen lassen um uns zu gestehen dass er komplett daneben lag(er hat uns quasi schon die Abtreibung erklärt weil er meinte die Kleine habe Trisomie 18),unser Kind war gesund und kein anderer Arzt konnte auch nur eine Deformation die er angeblich gesehen hat bestätigen (aber ab dem Zeitpunkt habe ich angefangen Blutgruppenantikörper zu bilden die meinem Baby und dem folgenden arge Probleme gemacht haben) Ich würde mir eine Überweisung zum Feinultraschall holen oder zum passenden Zeitpunkt eine zweite Meinung bevor ich viel Geld in einen Bluttest stecke der aufgrund einer falschen Aussage gemacht wird Der Bluttest gibt aber definitiv Auskunft über Chromosomen Veränderungen und nicht über eine Wahrscheinlichkeit
Du bist wahrscheinlich der Geldgier deines Arztes aufgesessen Die Nackenfaltenmessung zu diesem Zeitpunkt hat überhaupt keine Aussagekraft,gemessen wird ab 11+4 bis 13+6 aber idealerweise so spät wie möglich Einem Schwangerschaftstest am Tag des Geschlechtsverkehrs würdest du dich auch nicht glauben Leider sind manche Ätzte so unsensibel und machen solche fehlerhaften Aussagen und verwirren die werdenden Mütter damit komplett Da sie aber im Falle einer Auffälligkeit die Tests ja bezahlt bekommen sind manche auch sehr großzügig im streuen von angstmachenden Aussagen (ich hab es selber gehabt,Kind um die Hälfte der Schwangerschaft bereits um 6 Wochen zu klein,ich eigentlich gar nicht beunruhigt weil alle meine Kinder unter allen Perzentilen liegen,der Degum ll Arzt hat dann beim Ultraschall soviel auffälliges gesehen dass ich der FWU zugestimmt habe (was anderes ging nicht weil unklar war ob es eine Zwillingsanlage gegeben hat) Am Ende hat er sich nicht einmal erreichen lassen um uns zu gestehen dass er komplett daneben lag(er hat uns quasi schon die Abtreibung erklärt weil er meinte die Kleine habe Trisomie 18),unser Kind war gesund und kein anderer Arzt konnte auch nur eine Deformation die er angeblich gesehen hat bestätigen (aber ab dem Zeitpunkt habe ich angefangen Blutgruppenantikörper zu bilden die meinem Baby und dem folgenden arge Probleme gemacht haben) Ich würde mir eine Überweisung zum Feinultraschall holen oder zum passenden Zeitpunkt eine zweite Meinung bevor ich viel Geld in einen Bluttest stecke der aufgrund einer falschen Aussage gemacht wird Der Bluttest gibt aber definitiv Auskunft über Chromosomen Veränderungen und nicht über eine Wahrscheinlichkeit
Du bist wahrscheinlich der Geldgier deines Arztes aufgesessen Die Nackenfaltenmessung zu diesem Zeitpunkt hat überhaupt keine Aussagekraft,gemessen wird ab 11+4 bis 13+6 aber idealerweise so spät wie möglich Einem Schwangerschaftstest am Tag des Geschlechtsverkehrs würdest du dich auch nicht glauben Leider sind manche Ätzte so unsensibel und machen solche fehlerhaften Aussagen und verwirren die werdenden Mütter damit komplett Da sie aber im Falle einer Auffälligkeit die Tests ja bezahlt bekommen sind manche auch sehr großzügig im streuen von angstmachenden Aussagen (ich hab es selber gehabt,Kind um die Hälfte der Schwangerschaft bereits um 6 Wochen zu klein,ich eigentlich gar nicht beunruhigt weil alle meine Kinder unter allen Perzentilen liegen,der Degum ll Arzt hat dann beim Ultraschall soviel auffälliges gesehen dass ich der FWU zugestimmt habe (was anderes ging nicht weil unklar war ob es eine Zwillingsanlage gegeben hat) Am Ende hat er sich nicht einmal erreichen lassen um uns zu gestehen dass er komplett daneben lag(er hat uns quasi schon die Abtreibung erklärt weil er meinte die Kleine habe Trisomie 18),unser Kind war gesund und kein anderer Arzt konnte auch nur eine Deformation die er angeblich gesehen hat bestätigen (aber ab dem Zeitpunkt habe ich angefangen Blutgruppenantikörper zu bilden die meinem Baby und dem folgenden arge Probleme gemacht haben) Ich würde mir eine Überweisung zum Feinultraschall holen oder zum passenden Zeitpunkt eine zweite Meinung bevor ich viel Geld in einen Bluttest stecke der aufgrund einer falschen Aussage gemacht wird Der Bluttest gibt aber definitiv Auskunft über Chromosomen Veränderungen und nicht über eine Wahrscheinlichkeit
Wehsel den Arzt und zwar am besten sofort! Sorry die Nackenfalte kann frühestens bei 11+ eine aussagekräftige Info geben du bist bei 10+1!!!!!!!! Genauso gut könntest du einfach eine Menge miste machen, das Ergebnis wäre genauso aussagekräftig