Kleine Raupe 3
Moin ihr Lieben, Mein Sohn hat ja einen gendefekt und mein gyn meint ich soll auf jedenfall genetische Untersuchungen in der ss machen lassen um etwaige Dinge evtl im Vorfeld behandeln zu können. Was soll man denn bitte bei g nmanipulationen behandeln? Hab ihm nur gesagt das ein behindertes zweites Kind genauso willkommen waere und ich nichts dagegen unternehmen wuerde in der ss...er legt es mir trotzdem ans Herz...warum eigentlich?was soll das bringen?
Einfach zur Vorbereitung. Sollte dein zweites Kind einen anderen Defekt auf weißen als dein erstes, könntest du dich schon mal mit dem Krankheitsbild vertraut machen und wüsstest, was noch zusätzlich auf dich zu kommt. Das kann ganz hilfreich sein, auch wenn man das Kind in jedem Fall behalten möchte. Aber genieße trotzdem erstmal die Schwangerschaft. Alles Gute
Es gibt ja auch genug Gendefekte die zu einem erhöhten Risiko für das Kind unter der Geburt führen, z.B. wegen eventuellen Herzproblemen. Nicht alles davon ist im US erkennbar. Wenn man es weiß kann im Zweifelsfall ein entsprechender Facharzt vor Ort sein und das Kind sofort versorgt werden. Die Entscheidung ist eh immer Deine. Zumindest die Feindiagnostik, die du dann ja problemlos auf Kasse bekommst würde ich machen lassen. Die sehen von Organproblemen deutlich mehr und die wären hier ja in Deinem Fall am ehesten wie oben beschrieben relevant, wenn Du sagst Du würdest das Kind egal mit welchem und wie schwerwiegendem Gendefekt bekommen. LG Lilly
Feindiagnostik Krieg ich eh wegen Vorgeschichte und weil ich ueber 35 bin und die lass ich auch machen...nur das andere scheint mir überflüssig
Dann lass es weg. Niemand wird dich zwingen. LG Lilly
..., dann mach es doch nicht! Es ist DEINE Entscheidung! Ich habe schon Angst vor einem " kranken" Kind , da bin ich ehrlich! Aber ne Fruchtwasseruntersuchung käme für mich auch nicht in Frage. Da ich persönlich mein Kind nicht abtreiben könnte. Daher habe ich auch keine Feindiagnosik in der 12 Woche machen lassen. In der 22. SSW war ich schon, weil es da ja um die Organe ging . Hätte sich da was gezeigt , hätte man Vorkehrungen treffen können , wie Spezialklinik für Herzfehler. Im übrigen habe ich auch ein Kind mit einem Genfehler ( disproportionierter Kleinwuchs) , was aber bei meiner Entscheidung keine Rolle spielte. Mein Arzt hat mich auch nie gedrängt. Da bin ich sehr dankbar.
Mein Sohn hat klumpfuss, 49xxxxy-Syndrom und istvkleinwuechsig. Kann aber mit wachstimshormon behandelt werden.
