frühe Feindiagnostik - Nackenfalte auffällig und weitere Softmarker

Hey, Das ist echt krass das deine Ärztin das so sicher sagt. Ich hab damit keine Erfahrung. Aber eine Bekannte von mir hat auch ein Trisomie21 Baby zur Welt gebracht. Bei dem 2. Baby haben die gesagt das es 100% auch ein Trisomie Baby wird. Die haben ihr zur Abtreibung geraten. Was einfach mal gar nicht geht. Am Ende war sie kern gesund !! Kannst du nicht vielleicht ein harmony test machen lassen ? Der ist sicherer wie diese Nackenfaltenmessung. Ich wünsche dir alles liebe weiterhin !

Hi Naja es ist ja nur eine Wahrscheinlichkeit. 10 wären gesund und eins krank. Ich würde den Nipt Test machen und falls der auch auffällig ist dann die Fruchtwasseruntersuchung. Ob ich ein Trisomie 21 Baby austragen würde weiß ich nicht aber ich würde es wissen wollen. Das muss aber jeder für sich entscheiden Alles Gute

Hallo, bei mir war es genauso, Nackenfalte auffällig, Nasenbein nicht darstellbar und laut Bluttest eine Trisomie 21 Wahrscheinlichkeit von 1:15. War zur Feindiagnostik. Sie konnte 2 Wochen später das Nasenbein wunderbar darstellen, die Nackenfalte war auch in Ordnung. Sie meinte aber auch eine 100% kann sie auch nicht geben, aber unser Baby sollte gesund zur Welt kommen. Unser Sohn ist jetzt ein halbes Jahr alt und gesund, wir hätten ihn aber auch mit Trisomie 21 bekommen, deshalb habe ich nach dem einen Termin zur Feindiagnostik auch keine weiteren Untersuchungen gemacht. LG Katrin

Hallo Mihan, Vielleicht beruhigt es dich ein bißchen wenn du es in Prozent liest? Die Wahrscheinlichkeit dass das Baby Trisomie hat liegt bei 9 %. Ich finde das hört sich nicht viel an. Den es heißt, dass es eine 91 % Chance hat gesund zu sein. Soweit ich weiß ist das Herz auch ein wichtiges Indiz. Hat deine Ärztin es geprüft? Die relativ hohe Wahrscheinlichkeit resultiert auch aufgrund deines Alters. Meine Tochter hatte bei 12+6 eine NF von 0,8 und trotzdem war die Wahrscheinlichkeit einer Trisomie relativ hoch. Meine Ärztin meinte jedoch, dass die Softmakers wie Herz usw. Keine Indizien für eine Trisomie liefern. Und meinte ich bräuchte keine weiteren Untersuchungen. Trotzdem entschied ich mich für den Pränatest, hab aber nur auf Trisomie 21 und Geschlecht getestet Es ist mein 4. Kind und ich möchte schon wissen was auf mich nach der Geburt zukommt. Wie die anderen schon geschrieben haben, würde ich dir auch raten eine NIPT zu machen. Es schadet deinem Kind und dir nicht und nach einer Woche bangen hast du ein relativ sicheres Ergebnis. Und dann eine hoffentlich ruhige und schöne Schwangerschaft

Hallo! Es tut mir leid, dass du jetzt die Sorgen machen muss, obwohl kein Arzt dir mit 100% Sicherheit was sagen kann. Wir haben uns gegen diese Feindiagnostik entschieden, weil ich nicht in Risikogruppe bin und weil wir in Freundschaftskreis schon eine n krassen Fall hatten. Die haben diese Diagnostik gemacht und denen wurde gesagt, dass es fast zu 100% ein Trimosomie Kind wird. Dann waren die noch bei anderem Arzt, der genau das gleiche gesagt hat. Die wurden zu Abtreibung geraten - das Pärchen hat sich dagegen entschieden. Und am Ende kam kerngesundes Mädchen auf die Welt ohne irgendwas. Behalte einfach im Kopf, dass es nur die Wahrscheilichkeit ist und nicht 100% Sicherheit

Ich habe dir eine PN gesendet.

Hat deine Ärztin die DEGUM 3 Zertifizierung? Ich finde ihre Aussage ehrlich gesagt unmöglich! Ich möchte dir Mut machen! Ich kenne tatsächlich mehrere Mütter, denen auch gesagt wurde, ihr Kind habe Trisomie 21. Glücklicherweise war es für diese Mütter keine Frage, das Kind dennoch auszutragen. Denn von fast allen waren die Kinder tatsächlich kerngesund! Und das eine Mädchen, welches wirklich Down Syndrom hat, ist ein absoluter Sonnenschein. Die Eltern sind sehr glücklich mit ihm. Es gibt natürlich nie eine Garantie für ein gesundes Kind. Ich kenne mehrere Kinder, die während der Geburt oder im ersten Lebensjahr behindert wurden. (Sauerstoffmangel, Schlaganfall, Frühgeburt) Deshalb habe ich bewusst auf weitergehende Diagnostik verzichtet. Ich wünsche dir/euch alles Gute!

Bei 1 zu 11 ist die Wahrscheinlichkeit ja trotzdem höher ein gesundes als ein krankes Kind zu bekommen,und das um ein 10faches-sicher ist da also Mal gar nichts Bei meiner Jüngsten fiel erst um die Mitte auf das sie schon um 6 Wochen zu klein ist,der DegumII Arzt zu dem ich überwiesen wurde hat gefühlt stundenlang geschallt ,fand den Kopf deformiert,es sei kein Nasenbein da, natürlich die gesamte Größe unpassend,und noch so einiges,er sprach von Trisomie 18 und Log mich glatt an dass alle Babys im Bauch oder kurz nach der Geburt versterben(blöd nur dass ich als Krankenschwester eine 9 Jährige damit kenne,klar ist sie nicht gesund,und ein Schwerstpflegefall,aber ich schätze ich leben ist Lebenswert,sie ist ein sehr fröhliches Kind) Wie gut dieser Arzt war stellte sich dann nach der Fruchtwasseruntersuchung raus,er hat uns ohne Befund stehen lassen, telefonisch war er angeblich nie da,fuhr man hin war er angeblich im OP.....er hätte zugeben müssen dass er komplett daneben lag Meine Ärztin hat mich daraufhin in eine andere Ambulanz überwiesen,zusammen mit meiner Anamnese die den ersten Arzt überhaupt nicht interessiert hatte(ich habe bereits zwei sehr kleine Babys entbunden,und in unserer Familie kommt das oft vor,und ich selber bin auch echt klein)fand er die Größe der Kleinen nicht soo schlimm,er fand auch dass alles ganz normal aussieht und das in einem super schnellen Ultraschall,bei der FWU ist auch nichts gefunden worden,er hatte die Laborwerte nachgefordert Meine Tochter hatte 2345g bei Geburt,war kerngesund,nur hab ich blöderweise nach der FWU angefangen Blutgruppenantikörper zu bilden, deshalb hatte sie eine sehr schwere Gelbsucht Wir hätten aber auch so weiter getragen,ich hätte wenn nur gern gewusst womit wir es zu tun haben und die beste Klinik zur Entbindung für das Baby auszusuchen um die besten Chancen zu bieten Meiner Cousine ist was ähnliches passiert,in einer großen Uniklinik haben sie angeblich gesehen dass ihre Tochter einen schweren Fall von Spina Bifida habe und einen Wolfsrachen(sie würde dorthin geschickt weil ihr Bruder ein Kind mit Anenzephalopathie hat),auch ihr Kind hat überhaupt nichts Meine Freundin ging in der 18.Woche zu einer Vertretung zur Vorsorge,und nur weil ihr Sohn ziemlich kurze und krumme Oberschenkel Knochen hatte riet er auch zur Abtreibung,bot sogar Kontakte in Holland an,auch er tippte auf Trisomie 21-wenn man aber den Vater zum Kind kennt wundert einen gar nichts,dem kannst du ein Schwein zwischen den Beinen Durchjagen wenn die Knöchel zusammen stehen und er hat super kurze Beine,und genau das hat der Junge von seinem Vater geerbt,ansonsten ist er gesund Ich habe mich auch jetzt mit 45 ganz bewusst gegen diese Untersuchung entschieden da es eben kein schlüssiges Ergebnis gibt sondern nur wahscheinlichkeiten Wenn du Gewissheit möchtest hilft nur eine weitere Diagnostik

Vielen lieben Dank euch allen für die aufmunternden Worte. Die letzten Tage waren etwas chaotisch, aber mittlerweile habe ich mein Gedankenkarussell wieder etwas zur Ruhe gebracht. Ich habe mich gegen weitere Untersuchungen entschieden und wir warten nun einfach ab.Mich hat die Aussage der Ärztin halt irgendwie geschockt, aber nun ja.. Es wird schon alles gut. Und Trisomie 21 ist ja auch kein Weltuntergang. Mit dem Herzen ist wohl alles ok, insofern bin ich da beruhigt. Und ja, man weiß ja wirklich nicht was noch kommt.