wie geht Ihr mit der Angst vor Triso. 21 um?

Hallo eva, ich bin 36 (werde voraussichtl. noch vor der Entbindung 37, nächste Woche ;-)) und habe auch immer gehört "Das Risiko ist ja viiiel höher in dem Alter, dass das Kind Trisomie 21 hat" usw. Aber die STatistiken muss man auch mal andersherum sehen. Die MEISTEN Kinder sind gesund, und die Altersgrenze wurde willkürlich festgelegt. Vermutlich von Ärzten, die davon profitieren, dass sie dann mehr an den Untersuchungen verdienen usw. Uns hat ein Beratungsgespräch bei Pro Familia sehr geholfen. Da war ich bereits schwanger, wir waren uns auch eigentlich schon fast sicher, keine Fruchtwasseruntersuchung o. ä. machen zu lassen. Das Gespräch hat uns einfach darin bestätigt, es war gut, einfach nochmal mit einer Aussenstehenden zu diskutieren, die auch nochmal andere INfos und Erfahrungen hat. Vielleicht wäre das auch was für dich/euch? Wir standen auch auf dem Standpunkt, dass wir das Kind so annehmen möchten, wie es eben ist, ob krank oder gesund. In der 20. SSW haben wir dann einen Feinultraschall machen lassen. Hintergrund war der, dass wir im Fall der Fälle bei der Geburt z. B. einen Spezialisten hinzuziehen können, falls etwas entdeckt wird. Dabei wurde festgestellt, dass unser Baby beidseitig Klumpfüße hat. Wir waren - nach dem ersten Schock - froh, dies so früh erfahren zu haben, denn nun sind wir gut über die Behandlungsmöglichkeiten usw. informiert. Ich hoffe, ich konnte dir ein bißchen helfen?! Liebe Grüße Liese

Hallo, also um genaz ehrlich zu sein, haben weder mein Mann noch ich darüber wirklich nachgedacht. Unseren Großen habe ich mit 32 bekommen und jetzt bin ich 35. Ich denke, dieses Kind ist von uns beiden gleichermaßen gewollt, also kam für uns auch keine spezielle Untersuchungs in Frage in der die Wahrscheinlichkeit für eine Krankheit festgestellt wird. Wir wollten uns nicht entscheiden müssen für oder gegen ein Kind. Wir haben uns sofort riesig auf unseren Zwerg gefreut und bekommen ihn jetzt auch. Natürlich hoffen wir darauf, dass er gesund wird, aber Garantien gibt es nie, auch nicht wenn man sehr jung schwanger ist. Also, ich hoffe, ich konnte Dir ein bisschen helfen, von diesen Statistiken wegzukommen und auf Dein Herz zu hören.....schließlich ist es Eure Entscheidung für oder gegen ein Kind. LG Heike

Hallo Eva, irgendwie fehlt mir da das Verständnis. Trisomie hängt wie ein Damoklesschwert über einer noch nicht einmal bestehenden Schwangerschaft - so wie die Vogelgrippe z.Z. über der gesamten Weltbevölkerung. Es gibt einige wenige Fälle und alle anderen machen sich verrückt. Verstehe das nicht. Zumal es zudem wirklich Schlimmeres gibt als ein Kind mit Trisomie 21 zu bekommen. Habe beruflich und privat viel mit Menschen zu tun, die diese Behinderung haben und frage mich, warum alle "gesunden" Menschen solche Angst davor haben, ein "solches" Kind in die Welt zu setzen. So als wäre damit das Leben vorbei (wessen auch immer...) Es ist eine Behinderung, die nicht wirklich toll ist - wie jede andere Behinderung auch, die Einschränkungen mit sich bringt. Aber das bedeutet nicht, dass die Lebensqualität auf der Strecke bleibt. Das hängt allein von den betroffenen Menschen und Angehörigen und ihrer Einstellung dazu ab. Das habe ich immer wieder erlebt. Wenn ich schon vor einer Schwangerschaft Angst vor etwas habe, das ich gar nicht kenne, tja, was soll ich da noch sagen. Habe mein erstes Kind mit 38 bekommen und mir zwar Gedanken gemacht, dass so etwas "passieren" kann - Angst davor hatte ich nicht. Bin jetzt mit 40 wieder schwanger und meine Einstellung hat sich kein bißchen geändert. Es wird für mich keine FU o.ä. geben, weil ich offen bin für das, was kommen mag. Werde lediglich einen Feinultraschall machen lassen, um wie meine Vorrednerin gegebenfalls positiv !!! gegen Fehlentwicklungen ansteuern zu können und/oder mich frühzeitig darüber informieren zu können. Wenn Du Deine Angst nicht loswirst, informiere Dich umfassend. Ich kann Dir aber sagen, je mehr Du Dich über mögliche Behinderungen informierst, desto mehr Angst wirst Du bekommen, statt sie zu verlieren. Nur die Begegnung mit wirklich betroffenen Menschen und eine positive Sichtweise kann Dir m.E. die Angst nehmen! LG Fröschelein

Ich habe absulut keine Angst davor, ein Kind mit Down-Syndrom (Trisomie 21) zu bekommen. Dafür weiß ich einfach zu viel aktuelles (!!!) über diese Chrmosomenbesonderheit und die möglichen Auswirkungen, als das mich das ängstigen könnte. In erster Linie geht es nämlich um ein Kind und nicht um zusätzliches Ermaterial ;-) Darüber hinaus kann ich schon nicht mehr zählen, wie viele Menschen ich kenne, die mit Down-Syndrom geboren wurden und ich kann bei keinem feststellen, dass ein Leben mit Trisomie 21 nicht lebenswert wäre oder dass das (Familien-)Leben mit einem Menschen mit Down-Syndrom nicht ein glückliches sein kann, wenn man sein Kind als Kind sieht und nicht als potentiell vermeidbaren "Fehler der Natur". Am wichtigsten finde ich, dass man sich informiert, was Down-Syndrom heutzutage (!!!) für das Kind, seine Familie und für das Leben mit ihm bedeuten kann. Und wer dann immer noch glaubt, Trisomie 21 wäre das schrecklichste, was möglich ist, für den bleibt als einzige Alternative im "falle des Falles" ein Abbruch der Schwangerschaft oder die Weggabe des Kindes nach der Geburt in die Hände von Pgflege oder Adoptiveltern. Auch wenn es viele nicht für möglich halten: Es gibt Elten, die auf eine Pflege-/Adoptivkind mit Down-Syndrom warten :o) Hier noch ein paar Zeilen zum Thema "Alter, Fruchtwasseruntersuchung, Wahrscheinlichkeit für Down-Syndrom": Wenn eine Frau älter als 35 Jahre ist, haben Frauenärztinnen hierzulande die Pflicht, die werdende Mutter über die prinzipielle Möglichkeit der Inanspruchnahme der Amniozentese (Fruchtwasseruntersuchung) aufzuklären. Wenn man es mal "böse" aber korrekt formuliert, liegt das im Grunde daran, dass ab diesem Alter die Wahrscheinlichkeit für eine Frau, ein Kind mit z.B. Down-Syndrom (Trisomie 21) zu erwarten, statistisch gesehen fast genauso hoch ist wie das Risiko, dass sie ihr Kind durch eine durch die Untersuchung ausgelöste Fehlgeburt verliert. Es ist in gewisser Weise ein Gegeneinanderrechnen von behinderten und fehlgeborenen Kindern. Die Raten kommen ab dem Alter von 35 Jahren und steigend relativ bald in etwas auf das gleiche raus, sodass man sagen kann: Ab hier würde es sich statistisch gesehen eher "lohnen", das Risiko einer Fehlgeburt einzugehen, um zu gucken, ob das Kind behindert oder soweit man das sehen kann "normgerecht" ist, als bei niedrigerem mütterlichen Alter. Statistisch gesehen! Persönlich sieht das immer anders aus, denn man trägt ja keine unpersönliche Zahl in sich, sondern ein Baby, zu dem man eine persönliche Bindung hat ;-) Hier lässt sich die Entwicklung ganz gut ablesen wenn man bedenkt, dass das Risiko einer durch die Fruchtwasserpunktion ausgelösten Fehlgeburt durchschnittlich bei 0,5 bis 2% liegt: http://www.down-syndrom.org/inf/wahrsch.shtml Statistik zur Wahrscheinlichkeit, in einer bestimmten Altersstufe K-E-I-N Kind mit Down-Syndrom (Trisomie 21) zu erwarten. Die Wahrscheinlichkeit für andere Chromosomenbesonderheiten wie z.B. Trisomie 8, 9, 12, 13, 18, 20, X ist deutlich geringer als die Wahrscheinlichkeit für ein Kind mit Down-Syndrom, denn die Trisomie 21 kommt weltweit am häufigsten vor (durchschnittlich 1x bei 700 bis 800 Geburten). ...und das es auch kein Weltuntergang ist, ein Kind mit Down-Syndrom anzunehmen, großzuziehen und einfach zu lieben, weil es in erster Linie "Kind" ist und nicht "Kind mit Down-Syndrom", zeigen ebenso eindrucksvoll wie ehrlich die unter diesem Link aufrufbaren Erfahrungsberichte und die Fotos: http://www.regenbogenzeiten.de/LinksErfahrungsberichte.html Viele leicht lesbare und aktuelle Infos über Down-Syndrom sind auf der Seite http://www.regenbogenzeiten.de in der Rubrik "Down-Syndrom" zu finden. Da wird nichts schöner gemacht als es ist, aber auch nichts schlimmer als es ist! Liebe Grüße Sabine ...Freundin von Verena (*1995 mit DS und inoperablem Herzfehler), Matthias (*2002 mit DS und mittlerweile erfolgreich operierten Herzfehler, abgelehnt von seinen leiblichen Eltern, glücklich in einer Dauepflegefamilie), Lotte (*1989 mit DS, begabte Malerin, die erst gestern wieder mit Bild in der Zeitung zu sehen war), Eric (*2004 mit DS und West-Syndrom-Epilepsie), Inna (*1945 mit DS, zweisprachig aufgewachsen und nach wie vor gesund, munter und glücklich)

Hallo, ich bin mit 36 schwanger geworden. Ich habe eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen und hätte mich ggfs. für einen Schwangerschaftsabbruch entschieden. Viele Grüße, Renate

Hallo Eva, ich bin mit 43 schwanger geworden und habe auf Grund von Blutungen bis zur 16. SSW nur die normalen Untersuchungen mit US machen lassen. Mein FA meinte, dass sich da kein FA traut, eine FWU zu machen. Ich war unendlich froh darüber, denn ich hätte diese Untersuchung nur für meinen Mann gemacht und im Falle einer Behinderung hätte ich das Baby trotzdem behalten, auch wenn es mein Mann nicht gewollt hätte, es sei denn, es wäre klar gewesen, dass es für das Baby eine Qual gewesen wäre zu leben. Aber es war alles o.k. Meinr kleine Maus erfreut sich allerbester Gesundheit, liegt gerade bei mir auf dem Schoß und schläft. Sie hat Papa und Mama gut im Griff und erfreut sich ihres Lebens. Einziges handicap das sie hat sind, alte Eltern ;-))), aber ich denke, dass sie damit ganz gut klar kommen wird. Du siehst, selbst in meinem Alter gibt es noch gesunde Babys. Meine Oma hat übrigens auch mit 43 das letzte Kind bekommen und durfte es immerhin noch 51 Jahre begleiten. Alles Liebe Sabine

Hi, habe zwei Tage vor meinem 37. Geburtstag einen gesunden Jungen zur Welt gebracht. Aus erster Ehe habe ich schon zwei große Jungs im Alter von 14 und 11 Jahren. Bei dieser Schwangerschaft wollte ich eigentlich eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen, aber meine Ärztin hat mir erstmal die NT vorgeschlagen und gesagt, dass man wenn da Auffälligkeiten sein sollten, die FU immer noch machen lassen kann.Habe die NT dann in der 12.Woche gehabt und gleichzeitig auch noch eine spezielle Blutuntersuchung. Die Werte waren so super, so dass wir auf eine FU verzichtet haben, denn die Wahrscheinlichkeit einer Fehlgeburt im Anschluss an die FU wäre viel höher gewesen, als die Wahrscheinlichkeit einer Trisomie 21. In der 22. Woche habe ich dann noch ein Feinscreening machen lassen, aber nicht weil ich doch Angst hatte, dass was ist, sondern vielmehr weil ich den umsonst bekommen habe und Baby-Fernsehen ist eben einfach nur toll! Wenn ich mir jetzt meinen Schatz angucke, kann ich nur sagen, alles richtig gemacht!!! Viele Grüsse und viel Spass bei einer evtl. Schangerschaft.Genieße sie!!! Nicole