MamaMax1978
Hallo zusammen. ich möchte mich erst einmal für die zahlreiche Beiträge von euch bedanken. Ich habe mich gegen eine Fruchtwasseruntersuchung entschieden. Zumindest bis heute morgen, Denn heute morgen hatte ich wieder einen FÄ Termin. Sie hat ziemlich lange den vaginale Ultraschall gemacht. Irgendwann meinte sie die Fruchthöhle liegt ziemlich weit unten und das wäre sehr untypisch (Es wundert mich etwas, das sie es erst heute festgestellt hat!). Das war der 1. Schock für mich. Doch es kam noch schlimmer. Nach weiterer Untersuchung, teilte sie mir mit, dass die Bauchdecke meines Würmchen noch offen und der Darm noch außerhalb liegt.Ich bin jetzt 10+4 SSW und die Ärztin meinte es müsste zu diesem Zeitpunkt die Bauchdecke geschlossen sein. Sie hat mir dann am PC noch von anderen Patientinnen in der gleichen SSW Ultraschallbilder gezeigt. Sie hat dann gemeint, ich soll in eine Spezialklinik um alles abzuklären. Sie meinte es könnte auch Anzeichen für Trisomie 21 sein. Ich bin grad total fertig. Hat jemand von euch das auch durchgemacht, offene Bauchdecke?? Vielen Dank und liebe Grüße
Ja, ich leider. Allerdings waren bei uns noch weitere Auffälligkeiten. Unser Kind hatte primär einen Hydrops Fetalis (Wassereinlagerungen), die sich über den ganzen Nacken bzw. Rücken zogen. Festgestellt wurde dieser in der 13. SSW bei einem Routineultraschall. Die normale NF misst bis max. 2,5 mm. Unsere Tochter hatte 1,2 cm, als ein Hydrops mit enormen Ausmaß. Wir wurden auch in ein Pränatalzenrum zur vorzeitigen Feindiagnostik geschickt. Hier wurde festgestellt, dass die Bauchdecke offen war und es konnte nicht ausgeschlossen werden, dass es auch im Gehirn Auffälligkeiten gab. Wir haben daraufhin eine Chorionzottenbiopsie machen lassen, die jedoch ohne Befund war. Also keine der gängigen Trisomien etc. Daraufhin legte man uns eine Fruchtwasseruntersuchung nahe, die wohl mehr Gen-Defekte ersichtlich macht. Aber bis dorthin sind wir nicht mehr gekommen. Unser Kind verstarb und wurde Ende der 16. SSW still geboren. Ich wünsche Dir alles Gute und dass alles ok bei Euch ist. Vielleicht stimmt ja auch der errechnete Termin nicht und Du bist noch gar nicht soweit und es schließt sich alles noch.
Ihr armen, das tut mir wirklich leid. Geht erstmal zum Spezialultraschall. Bei offener Bauchwand müßte man unterscheiden, ob es sich um eine Gastroschisis (Bauchwandspalte) oder eine Omphalozele (Nabelschnurbruch) oder ganz was anderes (viel unwahrscheinlicher) handelt. Ob man das in der 11.SSW schon sehen kann, weiß ich nicht. Beides hätte aber nichts mit einer Trisomie 21 und nicht viel mit Deinem Alter zu tun. Bei Kindern mit Omphalozele sind Fehlbildungen an anderen Organen und andere Trisomien als 21 nicht selten. Kinder mit Gastroschisis haben manchmal noch Darmfehlbildungen, aber keine genetischen Störungen, eine FU wäre also nicht sooo wichtig. Die Wikipedia-Artikel sind nicht so schlecht. Ich würde die Feindiagnostik möglichst schnell machen, die fragen, ob man sich schon mehr oder weniger festlegen kann, was es genau ist und ob weitere Fehlbildungen vorliegen. Außerdem, besonders falls sonst nichts ist, würde ich mal mit einem Kinderchirurgen wegen der Langzeitentwicklung sprechen (am ehesten in einer großen Klinik). Ich wünsche Euch viel Glück und drücke Euch ganz fest die Daumen, Jomol
Bei mir im Rückbildungskurs war damals eine Mutter, deren Tochter eine offene Bauchdecke hatte. Sonst war aber meines Wissens nach nichts. Sie wurde per Kaiserschnitt entbunden und die Kleine musste die eine oder andere OP über sich ergehen lassen, konnte erst spät sitzen und krabbeln, scheint sich aber zu aller Zufriedenheit entwickelt zu haben (ich habe schon lange keinen Kontakt mehr). Die Mutter war übrigens 20.
Hallo, dieses Gefühl kenn ich nur zu gut... es gibt ein tolles Forum zur Pränataldiagnostik auf eltern.de, wo zwei Experten (Barbara und Uli) sehr kompetent Auskunft geben. Ich würde mich vielleicht mal dahin wenden. Alles Gute!