Hallo, als ich surfe gerade rum und lese die Sachen hier über Neurodermitis. Falls es Eltern gibt die Betroffen sind möchte ich dazu ein Info geben: Als Baujahr 75 mit Diagnose schwere neurodermitis kann ich aus erfahrung sagen das ist übel für die Kleinen sowie Eltern. Aufgrund der Initative meiner Ex Lebensgefährtin (und einiger Blutvergiftungen) in den letzten Jahren habe ich zugestimmt unseren Kleinen auf Genetische defekte untersuchen zu lassen. Gut fand ich es nicht. Meine Ex hatte im Internet gesurft und ein wenig Recherchiert, Sie hatte einen Verdacht, Irgendeine der Krankheiten bei denen die Sympthome passen (gibt ja so viele im Internet) und Angst um den Kleinen. Obwohl er Kerngesund aussah. Wir sind UniKlinik Kinderabteilung Düsseldorf. In der Uni Klinik war man nach einigen Fragen im Bezug auf den kleinen der Meinung das eine Untersuchung nicht Sinnvoll wäre da er keinerlei Sympthome hatte. Gott weiss ich bin froh darüber, meine Kindheit war Sh... ABER: Die Kinderärztin fragte mich nach meiner Krankheitsgeschichte und ich erzählte Ihr alles. Sie äußerte daraufhin einen Verdacht: Hyper IgE Syndrom Nach einer Blutentnahme und einigen Untersuchungen, Ergebnis stimmt. daraufhin wurde mein Kleiner untersucht der hat aber nichts. Die Krankheit kennen wenige Ärzte, fast gar keiner ist mir aufgefallen. Meist wird Neurodermitis Diagnostiziert. Es gab aber nur ein paar Hundert Fälle in den letzten Jahrzehnten. Nur mal als Info an Eltern die vielleicht ein Kind haben bei welchen Neurodermitis Diagnostiziert wurde. So wie bei mir. Hätte mir viel leid ersparen und viele Krankenhaus aufenthalte. gruß Born_75