Elternforum Kleine Engel

Trisome 21

Trisome 21

Mitglied inaktiv

Beitrag melden

Ich bin die Lara 24jahre alt, und habe eine Tochter von 7mon. Mein Patenkind wurde 8Tage alt, er wurde am 15.4.05 geboren er hatte Trisome 21. Er war so hübsch und stolze 3000gramm brachte er auf die Waage. Nun ist es so meine Freundin hat sehr viel danach durch gemacht, leider ist es soweit gekommen das sich ihr Freund 2monate nach der Beerdigung sich von ihr trennte. Und nun mit eine andere ein Kind erwartet. Ich habe mir durch euch erhofft hilfe für sie zu finden. Sie will in kein öffentlichen Forum schreiben wo jede mitlesen kann und sie dann bemitleidet. Kennt ihr mehr geschlossene Seiten? Und ich finde eure HP sehr schön, wo kann man sowas machen? Ich weiss das ihr sowas spass machen würde. Und gibt es hier evtl. Trisome Eltern? Grüß Lara


Mitglied inaktiv

Beitrag melden

Antwort auf diesen Beitrag

Liebe Lara, es tut mir leid um dein Patenkind. Wir haben im März unseren Sohn verloren, er hatte Trisomie 18. Ich kann dir noch die Seite sternenkinder.de empfehlen, dort gibt es einen geschlossenen Bereich. Alles Liebe für euch. Sandie


Mitglied inaktiv

Beitrag melden

Antwort auf diesen Beitrag

bitte,es gehört zwar nicht hierher,aber was ist trisome 21 und 18? Danke


Mitglied inaktiv

Beitrag melden

Antwort auf diesen Beitrag

Erstmal mein Herzlichen Beileid. wie geht ihr mit der ganze sitation um wenn ich fragen darf? Meine Freundin geht es sehr schlecht, sie geht kaum aus dem Haus, sucht keinen Kontakt zu anderen mit Menschen, sie verbittert halt, hat mittlerweise 1 selbstmord versuch hinter sich. Sie braucht einfach Menschen die verstehen was sie durch macht, denen es ähnlich geht. Und sie hat recht es kann keine von uns (Freunde, Familie usw) ihr helfen und Rat geben den wir haben noch nie so ein verlust erlebt. Grüß


Mitglied inaktiv

Beitrag melden

Antwort auf diesen Beitrag

Trisomie 18 (Edwards-syndrom) ist eine Entwicklungsstörung und Trisomie 21 ist Down-syndrom


Mitglied inaktiv

Beitrag melden

Antwort auf diesen Beitrag

Liebe Lara, es tut mir sehr leid um dein Patenkind. Genau wie Sandie (SweetApple) hatten auch wir ein Kind mit Trisomie 18. Schau einmal unter www.leona-ev.de nach. Dort findest Du viele Kinder mit Trisomien. Man kann sich dort anmelden, es gibt einen Mitgliederbereich, allerdings kenne ich das nur für Betroffene. Unter Trisomie 18 findest Du auch unsere Tochter Michelle. Ich wünsche Euch ganz viel Kraft! Martina mit Jonas an der Hand, Julian im Arm und unserem Sternenkind Michelle unvergessen im Herzen


Mitglied inaktiv

Beitrag melden

Antwort auf diesen Beitrag

Liebe Lara, gibst du mir bitte mal deine Email-Adresse, ich würde dir gern eine Mail schreiben. Ich habe meine Email-Addy hinterlegt, dafür musst du oben auf meinen Usernamen klicken. Deine Freundin kann mich auch gern direkt anmailen wenn sie möchte. Alles Liebe Sandie


Mitglied inaktiv

Beitrag melden

Antwort auf diesen Beitrag

ans herz legen...da ist sie gut aufgehoben. lg mic