Mitglied inaktiv
Ich bin in der 13+6, mir wurde heute von meinem FA mitgeteilt das mein Baby sehr wahrscheinlich eins der beiden Krankheiten hat. kennt das noch jemand? wäre unendlich dankbar für Rückmeldungen. Bin total durch den Wind, da diese Fehlbildungen bedeuten das mein Kind lebensunfähig ist....
Vielleicht wendest du dich da lieber an das Forum für Kinder mit Krankheiten und Behinderungen, wir trauern hier um Sternenkinder (Hast du dich vllt verklickt) Dennoch viel Glück für die Ss
Ich glaube nicht das sie sich verklikt hat, da die Diagonse unweigerlich zum Tode des Babys führt... leider. Entweder es verstirbt im Mutterleib, oder es schafft die Geburt nicht. Beides extrem traurig und es liegt an dir, zu entscheiden, wie es weitergehen soll... Hole dir bitte dafür unbedingt noch eine 2te Meinung ein und sollten diese bestätigt werden, dann lasse dich professionel Beraten. Dir alles Gute und viel Kraft den richtigen Weg für dich zu finden Jo
Leider gibt es für so was kein extra Forum! Ich kann dir auch nur Raten, lass dir eine 2. Meinung geben und löcher deinen Arzt. Es kann nicht sein, dass du mit so einer Diagnose weitere 27 Wochen SS durchstehen sollst! LG Ines Ich wünsch dir ganz viel Kraft für deine Entscheidung
ich hab dir eine pn geschickt!
genauso ist es, ich hab mich nicht verklickt...leider.. ja die 2te meinung hol ich mir auf jeden fall! habe mittlerweile sehr viel im internet recherchiert leider noch nix brauchbares, an stellen an die ich mich wenden könnte gefunden.( in österreich. )aber ich frag mal in der uniklink an, die wissen sicher was! danke für die lieben wünsche!
Bitte wende Dich an den Verein Leona eV . Dort gibt es für Dich unverzüglich Hilfe . Ich schicke Dir eine telefonnummer wenn Du magst . das wäre ein Ansprechpartner für T18 Babys . Auch wäre ein Austausch mit anderen Müttern möglich . Also melde Dich wenn Du die Nummer möchtest . So weiß ich von einigen Kindern die T18 haben und noch leben . glg Dani
JUHUUUU! Du bist ein Schatz! DANKE! Ja bitte her damit! :-)))))) glg Dana
alles Gute -bin dann hier weg und nur noch per PN ! lg Dani
Es gibt Kinder mit Trisomie 18 die lebend zur Welt kommen und eine ganze Weile leben, natürlich sehr eingeschränkt. Lass Dich bitte noch mal von einem anderen Arzt untersuchen und wende Dich an erfahrene Leute die dich unterstützen. Ich kenne eine tolle Seite im Internet von einem Trisomie 18 kranken Jungen, per PN... Ich wünsche Dir alles erdenklich Gute und deinem kleinen Zwerg. lg ILKA
kennst Du das Buch "Dann werde ich Dich tragen" ? Das kann ich Dir von Herzen empfehlen. Und eine kompetente Begleitung. Und Mut. Vielleicht ist dem auch nicht so und dein Baby ist gesund. es gibt einen Film namens "Mein kleines Kind".