fynile
morgen ist es 2 wochen her, das ich erfahren habe das unser baby in der 13ssw aufgehört hat zu leben, rechnerisch war ich ende 14ssw. leider ist es die 2 fehlgeburt in folge, denn im juli 2012 mussten wir auch unsere flocke ziehen lassen in der 14ssw. im moment lebe ich einfach dahin, denn ich habe hier 3 wunderbare kinder rumrennen, die alle vor den fehgeburten geboren sind. mir fehlt der boden unter den füssen und die antwort auf ein warum... WARUM ... jetzt schon wieder? WARUM immer nach der 12ssw? und eine antwort bekommt man nicht!!!! wir haben unseren krümel jetzt untersuchen lassen, genauso wie flocke damals. bei flocke wurde pthologisch nichts festgestellt und diesmal waren leichte veränderungen am mutterkuchen zu sehen, die auch eine chromosonsache hinweisen KÖNNEN. wieso muss man erst 3 fehlgeburten in folge in kauf nehmen, damit es auch chromosontechnisch untersucht wird? wollen die gestzesgeber die frauen erst am rande ihres lebens sehen? Hätte ich hier nicht so eine tolle familie, die mich so unterstütz und mir kraft gibt, dann wüßte ich nicht wie ich die zeit durchstehen sollte. klar ist alles noch frisch und es wird bestimmt irgendwann erträglicher, aber ich hätte doch so gerne nur antworten..... Antworten auf meine Warum-Fragen, Antwort auf das was ich jetzt tun soll!! Sollen wir es nochmal wagen? wird es wieder so enden oder dürfen wir nochmals ein wunder im arm halten? Meine lieben Mäuse da oben, Ihr fehlt uns so sehr, aber wir werden immer an euch denken! Lg Nicole mit Lena, Nils und Fynn fest an der Hand und Flocke *06.07.2012 14ssw) sowie krümel *10.01.2014 (13ssw) fest im herzen
Das tut mir so Leid :-( Ich hatte am Montag eine AS nach Missed Abortion 11.Woche... ich werde meine Schilddrüse untersuchen lassen, weil da ein Wert nicht ganz passte. Vielleicht solltest du das auch nochmal testen lassen.
danke für deine worte, aber meine schilddrüse ist eingestellt, da ich eine unterfunktion habe. wir werden jetzt auf gerinnung testen lassen und desweiteren geht es jetzt in die humangenetik um das auch alles auszuschiessen
Hallo fynile, mein Beileid zum Verlust deines Krümels! Es ist schrecklich sein Kind zu verlieren. Und dann noch zu einem Zeitpunkt da man denkt, man ist über den Berg. Leider kenne ich das auch. Und ich kenne auch diese drängende Frage nach dem warum und das Unverständnis, dass Untersuchungen erst nach der dritten FG gezahlt werden. Allerdings scheint es wohl so zu sein, dass das auch ein bisschen auf den Gyn und den Einzelfall ankommt. Zwei FG hintereinander in der nahezu gleichen ssw sind kein Zufall und keine Laune der Natur. Das würde ich definitiv untersuchen lassen. Die von dir genannte Gerinnungsstörung ist wohl nicht so selten für späte FG verantwortlich. Lass dich gründlich durchchecken und nicht abwimmeln und dann wirst du entsprechend dem Befund therapiert und dann bin ich sicher, dass du eine wirklich gute Chance hast ein gesundes lebendes Kind zur Welt zu bringen.