Luzifer1980
Hallo,
wie manche von Euch ja wahrscheinlich gelesen haben, hatte ich meine 2. Biochemische SS.... 
Normalerweise wird das volle Untersuchungsprogramm ja erst gestartet bzw von der Kasse übernommen, wenn es 3 waren. Da ich aber vermutlich vor meiner Zeit im Kiwu-Zentrum eine hatte, war meine Ärztin so spitze und hat alles in die Wege geleitet. Also wurde jetzt diese Chromosomen dings da gemacht, ich auf Thrombophillie getestet und heute war mein Glucosetoleranztest. Am 29.11. haben wir Termin zur Ergebnisbesprechung. Ehrlich gesagt weis ich nicht worauf ich hoffen soll. Das dabei irgendwas rauskommt oder das nix ist und es keinen ersichtlichen Grund für die FG gibt...
Da es diesmal ein neuer Partner ist, habe ich doppelt Angst das bei ihm was nicht stimmt. Denn ich hab schon 3 gesunde Töchter (Zwillinge 10 und die kleine ist 8). Damals hatte ich sowas überhaupt nicht, obwohl die 3 auch mit Unterstützung einer Kiwu-Behandlung zustanden kamen.
Hatte hier jemand auch diese Unterschungsprogramm??? Bin für jede Antwort dankbar.
Bei uns wurden alle Tests VOR der ersten Behandlung gemacht. Gerinnungslabor (kam dann auch raus dass ich ne Gerinnungsstörung habe. Hätte man das nich vorher gemacht hätte ich meinen Sohn verloren), komplette Genetik; Hormonstatus bei beiden, mehrere Spermiogramme, Bauchspiegelung etc. Alles andere macht für mich persönlich auch wenig Sinn wenn ich ehrlich bin.
Also es wurden schon zig Unterschungen VOR Behandlungsbeginn gemacht. Spermiogramme usw. Eileiterdurchgänigkeitsprüfung da ich mal Chlamydien hatte usw Aber diesen Chromosmentest usw zahlt die Kasse erst ab der 3.FG Und da wir auch nicht verheiratet sind müssen wir auch die IUI komplett selbst zahlen. Da ich bereits 2 mal auf Anhieb OHNE Probleme schwanger war, sind so umfangreiche Tests nicht sofort gemacht worden. Auch FG hatte ich vor dieser Kiwu-Behandlung noch keine
Hallo ich bin mitten in diesem vollen Untersuchungsprogramm nach drei Fehlgeburten 2010 11.SSW, 2011 17.SSW und 2012 9.SSW, noch kein Kind und bald 39 Jahre alt. Genetik ist bei beiden okay, Blutgerinnung soll noch weiter abgeklärt werden und auf den Termin für eine GB- und Bauchspiegelung warte ich auch. Dabei vermute ich aber, wird vor allem Endometriose gefunden. Ich habe seit ca. 4 Jahren immer furchtbare Schmerzen vor, während und nach der Mens. Resultat Zuckertest steht auch noch aus. Ja, es ist ein Zwiespalt, irgendwie wünschte ich mir auch, dass ein "Fehler" gefunden wird, der behoben werden kann, andererseits ist es doch auch gut, wenn alles in Ordnung ist. Schwierig... Ich fiebere dem Monat entgegen, wo endlich alles abgeklärt und für gut befunden ist und wir es nochmals probieren können. Gruss, Nomadin
Selbst wenn sie etwas finden und behandeln: es gibt keine Garantien. Bei mir wurde gefroscht, gefunden und behandelt und dennoch wieder MA. Alles was bei mir noch fehlt ist die Immunologie und die wird erst im Dezember abegklärt; fraglich ob sie ein Resultat bringt und wenn ja ob ich einer Behandlung zustimme, denn die finde ich persönlich nicht ohne. Mein Fazit nach 4 MAs und zwei gesunden Kindern: es gibt keine Garantie für nichts Alles Gute für euch Lucy
