PID

Nugua, ja wieder Schluss bei 12+0

Hallo Lucy, das ist so gemein, in der 12. SSW, das tut richtig weh. Ich bin grad richtig traurig, ich hatte gedacht, bei Dir sei jetzt alles klar, da man ja doch die Ursachen kannte. Und Ihr habt doch schon so viel mitgemacht. Wenn er Dir PID anbietet würde ich das unbedingt machen. Du hast Glück, es gibt in Deutschland nur wenig Kliniken, die das machen, da die endgültige Gesetzesänderung noch nicht durch ist (zumindest meines wissens nach, bin aber kein Spezialist auf dem Thema). Ich kenne jemand, die haben das auch gemacht (in einem anderen Land allerdings) und bei ICSI. Da wurden schätzungsweise 70% der Embryonen aussortiert als genetisch defekt. Und dann hats geklappt, nach 17 Jahren KiWu. Der kleine Phil ist ein echter Sonnenschein. Ich hab selber schon überlegt, ebenfalls ins Ausland zu gehen (war Tschechien), ist für Selbstzahler günstiger und mit mehr Möglichkeiten behaftet. Einen guten Ruf bei PID hat auch die KiWu Klinik in Bregenz, das dürfte näher bei Dir sein. Alles Liebe für Dich, Nugua

Das Ding ist: vielleicht sollte ich mich einfach damit abfinden, dass es das nun war und mich vom Kinderwunsch verabschieden. Vielleicht sollte ich sagen: hey, ich habe zwei gesunde Jungs zur Welt gebracht zumal wenn auf die Gerinnungsstörung nun noch ein genetisches dazu kommen sollte. Vielleicht habe ich einfach die Grenze erreicht. vielleicht vielleicht vielleicht

Oh ja, die Gedanken kenn ich. Ich hatte mich ja schon damit abgefunden, dass ich keine Kinder haben werden - und dann bin ich schwanger geworden. Und jetzt kann ich zu dem Punkt nicht mehr zurück. Warte doch einfach die Untersuchungen und die daraus resultierenden Ergebnisse und Behandlungen ab und entscheide dann. So ohne das alles würde ich nicht aufgeben. Du bist noch jung genug, Du hast 2 gesunde Jungs, also MUSS es möglich sein. Nicht, dass Du Dir irgendwann vorwerfen mußt, nicht wirklich alles versucht zu haben. Aber ich kann Dich schon verstehen: wie viele FGs kann man ertragen? Wie viele Medis pumpt man in den Körper? Wo nimmt man die Hoffnungen her? Wohin mit der Angst? Ich kenns...

Ja und ich denke halt auch: ich HABE Kinder hätten wir keines, dann wäre das anders aber ob ich das alles auf mich nehme und der Natur unter diesen Umständen so reinpfuschen möchte, das weiss ich ehrlich gesagt nicht wirklich... aber wie gesagt hätten wir kein Kind wäre meine Entscheidung klar dafür. Und jetzt noch abwarten, immer warten, warten. Dazu kommt, dass der FA heute noch Einiges an Blut in der Gebärmutter gesehen hat im US und wenn das bis nächster Woche nicht von selbst ablutet, dann gibts Spritzen und wenn dann nicht alles weg ist eine Nachschabung. Und wie du schreibst: wie oft noch. Und jedesmal so gut entwickelte, lebendige Kinder, denen es von einem auf den anderen Tag wie die Sicherung ausknipst, wie bei einem Lichtschalter... das tut weh...allmählich richtig fies weh und dann sage ich mir: wenn es doch ein genetisches Problem ist wieso, wieso kommt es zu so problemlosem und schnellem Schwangerschaftseintritt...ich habe davon nichts, nichts... Lucy

Ja, das kann ich mir vorstellen, dass Deine zwei Jungs Dir ein großer Trost sind in dieser Situation. Und ich kann mir auch vorstellen, dass dieses einiges ändert. Die Warterei, oh ja. In einem Film heißt es "Geduld ist eine edle Tugend, ich wollt, ich hätte mehr davon". Hab ich persönlich auch nicht. Wobei ich persönlich gar nicht das Warten als so schlimm empfinde, sondern die Ungewissheit. Wüßte ich "ok, in 2 Jahren bekomme ich mein Baby", na schön, dann wüßte ich mir die zwei Jahre zu vertreiben und das auch noch schön. Aber man weiß ja nicht, ob es je passieren wird und das ist so zermürbend. Ja, bei mir wars auch so. Ich hatte der FA auch von meinen Ängsten erzählt und dann meinte sie "na, dann machen wir doch gleich mal US, damit sie beruhigt sein können, bei Ihnen sieht ja alles so gut aus". und dann war der Herzschlag weg, einfach so. Und es hat nochmal so weh getan, als man mir sagte, dass der Embryo kerngesund gewesen war, dass nur mein saudämlicher Körper die Gebärmutter abgestoßen hat, wegen dieser ererbten Chorionzottenanomalie. Ja, wie lange hält man das aus? Ich kenne die Antwort leider auch nicht. Oh Gott Lucy, ich wünschte, ich könnte Dir helfen. Seit ich das vorher gelesen hab, hab ich Tränen in den Augen.

Ich hab auch gleich an dich gedacht an dich und deine Mutter jedesmal so spät auch Schluss, ich muss immer an die langen Beine denken, die das Kind hat und wie lebendig es jedesmal beim Ultraschall war. Ich hoffe soooo sehr , dass sie etwas finden, ja ich wünschte sie sagen mir: Kind war sehr krank, Sie haben eine Translokation; dann kenne ich die Ursache und vielleicht (da ist es wieder das vielleicht) kann ich dann damit abschliessen und endlich mal zufrieden sein mit dem was ich habe, denn das ist viel. Wenn sie mir sagen, der Embryo war in Ordnung, dann bekomme ich ganz gepflegt die Krise... Wurde bei dir und deinem Mann genetisch untersucht?

Ja, vielleicht kann man ab schließen und vielleicht kommt es doch noch immer wieder und wieder hoch. Ich habe eine Freundin, die haben vor Jahren aufgegeben nach mehreren FGs und es ist immer noch schwer für sie. ich muss immer daran denken, dass mein Kleines die ausgestreckte Hand erhoben hatte als ob es uns hätte winken wollen. Nein, bei uns wurde noch nicht genetisch untersucht. Jedenfalls nicht das Allgemeine, nur den Part mit der Chorionzottenanomalie. Am 13.8. haben wir Beratungstermin in der KiWu, da werde ich darauf drängen, da ich auch kein Risiko mehr eingehen möchte. Wann bekommst Du das Ergebnis? Du, ich muss mich für heute verabschieden, bin aber morgen wieder online. Würde mich freuen, wenn wir weiterdiskutieren.

wir lesen uns :-) Hab einen schönen Abend GLG