FrauvonWunderfitz
Guten Morgen, was ich schon die ganze Zeit dich fragen wollte: wie genau wurde diese Erbkrankheit bei dir nun diagnostiziert? GLG Lucy
Hallo Lucy, erstmal, viel wichtiger: wie geht´s Dir? Bei der Diagnose gab es drei Komponenten. Erstens das Ergebnis der Autopsie des Fötus (der deutete bereits auf eine Erbkrankheit hin), dann die familiäre Vorgeschichte (meine Mutter hatte mehrere FGs immer in der 12. SSW) zusammen damit, dass es bei mir auch die 12. SSW war (das ist wohl typisch) und dann hat man mich zu einer Gemeinschaftspraxis Hämatologie/Humangenetik geschickt und die haben dann die eigentlichen (Blut-) Untersuchungen veranlaßt. Die alles Liebe, Nugua
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