Ummu88
Hallo liebe Gemeinde, bin grade aus der klinik zurück, und die haben mir empfohlen eine genetische Untersuchung machen zu lassen, weil es jetzt unsere 3. Icsi wird. Sowas habe ich aber noch nie gehört weder meine Freundin noch meine Schwägerin die auch durch icsi schwanger geworden sind, haben sowas gemacht. Termine zu bekommen ist leider auch sehr schwer, und dadurch würde sich unsere icsi nur verzögern. Wollte euch mal fragen, würdet ihr sowas machen oder hat es einer schon machen lassen? Über einen Austausch und Erfahrungen würde ich mich freuen
Ich habe 1 .ivf und 2 mal icsi machen lassen
Da sich nie was einnistet ( jeweils 2 blasto) habe ich es auch nun in Angriff genommen habe hier auch sehr gute tips bekommen ..
Nun warten wir auf das Ergebnis von der gen Diagnostik ( Ärztin meinte das eventuell was mit denen genen sein könnte, weil mein Mann ein sehr eingeschränktes Spermien hat
Und meinen Befund nkzellen( Biopsie)
Die Ergebnisse dauern halt etwas ...
Viel Glück 
Wie ist es so mit termine zu bekommen? Ehrlich gesagt will ich nicht so sehr warten und meine Genehmigung von der Krankenkasse läuft nämlich auch bald ab. Wird die Untersuchung von der Krankenkasse bezahlt oder habt ihr selber bezahlt?
Wir haben auch vor unserer dritten ICSI auf eine weitere Abklärung gepocht. Allerdings hatten wir da schon 4 negative Transfer hinter uns! Die Gerinnung wurde gescheckt mit unauffälligem Befund und die Immunologie haben wir untersuchen lassen, leider gibt es da nur wenige Spezialisten mit langen Wartezeiten, schlussendlich hsben wir Blut nach Berlin geschickt, wo erhöhte AK gegen die befruchteten EZ herauskamen. Wir holen uns vor unserem nächsten Transfer jedoch jetzt erstmal eine Zweitmeinung holen. Haben Anfang Januar Termin, bin gespannt. Drück euch dir Daumen
Wir haben die humangenetische Untersuchung nach 4 erfolglosen TFs machen lassen. Es macht ja keinen Sinn, alle von der. KK bezuschussten Versuche zu verballern, wenn aus genetischen Gründen diese fast unmöglich ist. Auch ohne Vorerkrankungen in der Familie kann es Auffälligkeiten geben (z.B. Translokationen oder falsche Anzahl der Geschlechtschromosomen z.B.). Je nach Befund sind verschiedene Maßnahmen möglich, die wir auch in Anspruch genommen hätten: Polkörperdiagnostik, falls bei dir die Anomalie besteht oder Präimplantationsdiagnostik wenn dein Partner Auffälligkeiten hat. Des Weiteren wäre für uns, sofern dennoch kein Erfolg eingetreten wäre, eine Eizellspende oder Samenspende und wenn wir damit nicht schwanger geworden wären ab Ende 30 auch eine Leihmutterschaft in Frage gekommen.
