Marli12
Wart ihr vor eurer icsi oder ifv zur genetischen Beratung?
Nein, ist auch glaub ich, nicht standart das sowas gemacht wird, wenn keine Probleme bekannt sind
Naja uns wurde es halt gesagt das man es machen kann und ich dachte mir es kann ja nicht schaden,aber jetzt überlege ich halt ob es wirklich nötig ist....denn dadurch verschiebt sich ja auch alles andere.
Sind irgendwelche genetischen Probleme in Eurer beiden Familien bekannt? Wenn nicht, würde ich mir die Untersuchung sparen, gesetz dem Fall, hier würden alle ohne künstliche Befruchtung schwanger werden können, hätte diesen Test auch niemand vorher gemacht...also find ich...
Ja letztendlich ist es unsere Entscheidung,aber ist trotzdem schwer....naja vielleicht sollte ich nochmal mit meiner Ärztin darüber reden. Vielen Dank auf jeden fall für eure Beiträge und ich hoffe das alles gut wird. Für euch alles gute und vielleicht können wir uns noch über weitere Sachen austauschen :)....LG
Unser Arzt hat uns nach dem Beratunsgsgespräch für die IVF gesagt das wir einen Anspruch darauf haben zum Genetiker zu gehen da wir jetzt vor der IVF stehen. Haben es bis jetzt nicht gemacht. Die erste IVF ging leider in der fünften Woche schief. Hab als überlegt ob wir ee doch machen sollten. Aber es ch sehe das wie Fru. Deswegen lassen wir es erstmal. Aber nur ihr könnt das entscheiden. Alles Gute
Hi! Uns wurde vor der icsi gesagt das es notwendig ist die genetische Beratung zu machen... Daher gab es für uns keine Option. War auch alles in Ordnung und die waren sehr nett da. Eigentlich denke ich auch das es nicht nötig ist wenn keine familiären vorbelastungen vorhanden sind. So ist man jedoch auf der sicheren Seite...
Hi :).....was wurde denn da alles gemacht und wie lange dauerte das? LG
Nicht viel. Uns wurde Blut abgenommen. Dann mussten wir erstmal 2 Wochen oder länger warten bis die Ergebnisse da waren. Dann sind wir in die Praxis bon der Beratung. Die hat uns beiden sehr sehr viele fragen gestellt. Ob es Erkrankungen in der Familie gibt, wieviele Kinder da sind, wann ich die erste mens hatte, mein Mann Stimmbruch usw. Dabei hat sie einen Stammbaum von beiden erstellt. Am Ende hat sie uns unsere Blut Ergebnisse gezeigt. Also die aufgwdröselten Chromosomen an denen nichts auffälliges zu erkennen war. Das wäre dann schon. Hat ungefähr eine Stunde gedauert.
Nö, waren wir nicht
Nein. Wird meines Wissens empfohlen, wenn es gehäuft FG gibt oder bei bekannten Auffälligkeiten in den Familien...
