kleene162
so, nun will ich euch mal berichten.
Noch mal kurz zu meiner Geschichte (wer sie noch nicht kennt):
habe 4 SS hinter mir. alle waren nicht erfolgreich. bei 2 wurde ein Gendefekt nachgewiesen (T18, T16). Die Letzte AS war heute, das Ergebnis steht noch aus, aber es ist sehr wahrscheinlich, dass es auch ein Gendefekt war...
Wir sind immer super einfach ss geworden (ein Schuss ein treffer...) nur leider bringt es alles nix :( und es macht unter diesen Umständen auch keinen Sinn es auf natürlichem Weg weiterzu probieren..
also habe ich mich mal schlau gemacht, was es für Optionen noch gibt. Eine Präimplantationsdiagnostik wäre die Lösung für uns. In D ist das nur unter ganz strengen Bedingungen erlaubt und recht umständlich.
Ein paar Mitschreiber im Forum haben so positiv von der IVFone in Tschechien berichtet und deswegen habe ich mich da genauer informiert. Karlsbad ist für uns auch viel näher als alle anderen Kliniken, die PID anbieten..
Tschechien darf eine PID machen und die dürfen auch die Embryonen länger bebrüten um so eine genauere Diagnostik machen zu dürfen und auch die Chancen einer erfolgreichen SS höher sind.
Als es letzte Woche klar war, dass die 4.SS wieder nicht gut ausgeht, habe ich sofort Kontakt aufgenommen. Sie haben mir den Termin am 18.02. angeboten, was für uns super war, weil wir noch Ferien haben (mein Freund ist Lehrer)
Nun waren wir gestern also dort. Alle waren sehr freundlich. alles sprechen ein sehr gutes, zwar gebrochenes Deutsch, aber alles prima zu verstehen.
Wir haben viel Papierkram bekommen, von dem wir aber das meiste mitnehmen und in Ruhe zuhause lesen können.
Dann war erstmal mein Freund dran. Spermiogram ;) bisher hatten wir noch keins machen lassen. es hat sich dort angeboten und wir haben es auch eingefroren, nur für den Fall, dass er an dem entscheidenden Tag nicht mitkommen kann....
Es war alles da, was das Männerherz begehrt ;) ich hätte auch mit gehen können, aber das wollten wir beide nicht :D
Ergebnis war superduper, aber sonst hätte es wohl nicht so gut geklappt bei uns.. nur entweder haben seine Schwimmer, oder meine EZ eine Macke, die man leider im Mikroskop sieht...
dann kam die Beratung mit dem Doc. 2,5h Stunden glaub ich. er hat uns alles sehr Detailiert erklärt und seine Empfehlung kund getan.
Da ich heute erst meine AS hatte, muss ich nun auf die nächste Blutung warten. den dann beginnenden Zyklus möchte er auch gern noch auslassen, weil ich jetzt 2 AS hintereinander hatten und wir der SH Zeit geben wollen.. hm.. schade... da muss ich mich noch ganz schön lange gedulden... aber er hat ja recht...
auf jedenfall werden wir den Zyklus nutzen um noch mal ein Hormonstatus zu machen, damit er mir dann einen genauen Plan für die Hormontherapie geben kann.
di US-Kontrolle kann ich hier bei meiner FÄ machen und wenns dann soweit ist, lös ich aus und fahr dann den (über-) nächsten Tag hin und dann geht's los :D
wir haben uns entschieden alle befruchteten EZ am 3. Tag mit der FISH-Methode auf die wichtigsten Trisomien untersuchen zu lassen. und dann müssen wir hoffen, dass wenigstens eine gut aussieht.........
Im Zweifelsfall können wir den >Embryo auch noch am 5. Tag untersuchen lassen, das aber nur zur Absicherung, oder wir müssten ihn einfrieren lassen und das wollen wir nicht unbedingt....
Dann haben wir noch die Rechnung für den ersten Tag bekommen. Mal gucken, ob mein Freund was von der KK zurückbekommt?!
und die Rezepte hab ich auch schon bekommen. wenn meine KK die Medis übernehmen sollte, kann ich mir die hier auf Rezept holen. wenn nicht, dann melde ich mich in der Klinik und bekomme die Medis von denen günstiger.
so.. nun muss ich also abwarten.. und guuuut aufpassen, dass wir nicht wieder schwanger werden :D
is das alles aufregend!
hoffentlich klappt das alles.. auch mit der Stimmulierung und der Punktion und hoffentlich bekommen wir wenigstens ein Bärchen
Oh man, da habt ihr ja auch schon einiges durch.
Danke für den Bericht.
Ich drücke euch fest die Daumen!!! Du wirst sehen, das klappt bestimmt mit einem Bärchen und vielleicht doch noch einem Geschwisterchen als Eisbärchen.
Jetzt erhol dich aber erst mal und gib deinem Körper etwas Zeit und dann lass immer mal über den Stand der Dinge wisse...
Hallo! Das klingt alles sehr viel versprechend! Wir mussten uns vor der ersten IVF Humangenetisch untersuchen lassen um mehrere Trisomien auszuschliessen! Zahlt hier die KK, lebe allerdings in Österreich! Alles gute! LG Schnee
ja, die genetische Untersuchung haben wir auch schon machen lassen, nach der 3. FG bei uns gab es aber kein Verdacht und da es verschiedene Trisomien waren, ist es ja auch unwahrscheinlich, dass es direkt von uns vererbt wird... Gerinnungsfaktor hab ich auch gleich mit testen lassen. auch alles bestens....
Hallo, mir fiel in Deinem Bericht auf, dass ihr die FISH Methodik angeboten bekommen habt für die PID. Diese ist nicht sehr genau und untersucht nur wenige Chromosomen, genauer gesagt 5-8. Ich bin selbst Ärztin und voll im Thema, da auch gerade in Behandlung im Ausland, aber nicht in Tschechien, sondern Spanien. Wenn man schon eine Biopsie der Embryonen macht, dann sollte man die genaueste und sicherste Diagnostik machen. Also nahezu 100% Aussagekraft (kaum falsch neg oder falsch pos Ergebnisse) und alle 23 Chromosomenpaare untersuchen lassen. Das geht nur mit der aCGH (comparative genome hybridization) wo alle 23 Chromsomenpaare mit einer als gesund bekannten Probe komplett verglichen werden. Ist auch nicht teurer als FISH und eigentlich schon mehrere Jahre nun in den wirklich guten Zentren Standard. Die allerneueste Methode wäre next generation sequenzing (NGS). Die ist noch mal genauer. Aber die Methode ist so neu und so teuer, dass die noch nicht Einzug in die KiWu Zentren gehalten hat. Ausserdem ist eine Biopsie im Blastomerstadium (Embryo hat sehr wenige Zellen, nämlich nur 8 Zellen!) sehr riskant für die Weiterentwicklung des Embryos. Schau dir mal das fertility centre chicago an. Die haben tolle Bilder von den Embryonen und beschreiben auch, warum eine Biopsie im expandierten Blastozystenstadium (Tag 5-6) mehr Sinn macht. Genetisch sehr anormale Embryonen sind in dem Stadium schon automatisch aussortiert, weil nicht mehr weitergewachsen und da man vom Trophectodem eine Biopsie nimmt (das ist Gewebe NICHT vom Embryo sondern von den Zellen, die nachher zur Plazenta werden, aber die gleiche DNA haben), schädigt man den Embryo nicht und kann auch mehrere Zellen entnehmen und die Diagnostik wird dann genauer, als wenn man im Blastomerenstadium nur 1 Zelle (ganz selten auch mal 2 Zellen) entnimmt. Man muss sich vorstellen, dass die Gesamtmasse des Embryos bei der Entnahme von 1 Zelle im 8-Zellstadium um 12,5% oder bei 2 Zellen um 25% also ein Viertel reduziert wird. Dass das einen Schaden verursachen kann dürfte jedem klar sein. Zumal die Entnahme der Zelle/n auch eine sehr, sehr ruhige Hand des Embryologen erfordert. Wenn Ihr also genügend Embryonen erhalten könnt (Voraussetzung viele Follikel = mehr reife Eizellen = mehr Embryonen) und die Möglichkeit der Akkumulation also des Sammelns (= mehrere Stimu Zyklen hintereinander ohne Transfer) für die Diagnostik habt, was in D leider nicht erlaubt ist, aber absolut Sinn macht, dann macht das auf jeden Fall! Durch die Methode der Vitrifizierung (schnelles Einfrieren statt slow freezing) ist es zunehmend auch ratsam den Embryotransfer nicht in einem sogenannten frischen Zyklus durchzuführen, sondern erst in einem natürlichen Zyklus ohne Stimu. Denn es hat sich gezeigt, dass die Gebärmutterschleimhaut in einem natürlichen Zyklus aufnahmefähiger ist und die Einnistungsrate (Implantationsrate) viel besser. Durch die neue Einfriermethode überleben mehr als 98%, früher waren es viel, viel weniger, so dass man immer einen sogenannten "frischen" Zyklus bevorzugt hatte. Der Nachteil der schlechten Implantationsrate hat dann aber die Erfolgsraten trotz des "frischen" wieder sinken lassen. Nun ist der Trend zum Kryotransfer (in den Zentren, in denen Vitrifikation angeboten wird) durch die verbesserte Einriermethode abzusehen. Was nützt ein Transfer im gleichen Zyklus wie die Stimulation zur Eizellentnahme, wenn der Körper total durcheinander ist und die Gebärmutterschleimhaut den Embryo gar nicht aufnehmen will?
