Sonnenschein041987
Hey ihr lieben worum es geht steht ja oben, was können wir noch machen? Lg
Hallo, wie viele Transfer hattest du insgesamt schon und was haben die Ärzte zur Qualität der Embryonen gesagt? Und wie alt bist du, woran liegt die unfruchtbarkeit primär? Lg
Insgesamt die 3. Qualität war immer Top laut der Biologen, hatten bei der kryo die eiwand anlasern lassen, da nach dem einfrieren die Wände etwas dick waren. Bauchspiegelung, wenn überhaupt Endometriose grad 1 war nur ein Mini Herd und wurde gleich weg gemacht. Die Eileiter sind frei und gebärmutter sieht gut aus. Hormone sollen normal sein. Primär schlechtes spermiogramm nur icsi kommt wohl in Frage. Und ich hatte nie einen regelmäßigen Zyklus, immer verlängerte Zyklen bis ich Vitalstoffe genommen habe da hat es sich normalisiert und jetzt von den medis natürlich durcheinander. Lg
Ok, das hört sich doch alles erst mal sehr gut an! Meine Ärztin hat immer gesagt, ich soll mir aller frühestens nach 3-4 sehr guten Embryonen Gedanken über nächste Schritte machen. Bis dahin unterstellte meine Ärztin es liegt am Embryo und nicht an einem Einnistungsversagen in der Gebärmutter. Die Lösung sei nur es immer weiter zu versuchen. Zuerst nochmal Blutbild, nach Antikörpern suchen und die Blutgerinnung überprüfen. Das kann man nämlich mit Medikamenten behandeln. Ich würde an deiner Stelle nochmal einen Frischversuch machen und zuvor auf jeden Fall das Blutbild wegen der Antikörper. Und naja, ich war ein Kontrollfreak, ich hab mir von der Klinik immer die wissenschaftliche Qualitätseinstufung der Embryonen geben lassen, A, B, oder C. A ist die beste Qualität. Und natürlich wie oft er sich geteilt hatte. Ich war in 2 Kliniken, in einer waren die Embryonen immer top, in der anderen in der Entwicklung zu langsam. Bin deshalb wieder zur ersten Klinik zurück und beim 4. Versuch hat es geklappt. Was ich damit sagen will....ein unverbindliches Beratungsgespräch in einer zweiten Klinik schadet nie. Alles Gute!!
Ja hatte immer A Qualität im Frusche Versuch 12 16 zeller und morulas hab mir immer 2 einsetzen lassen, in der kryo 4 zeller b Qualität und 6 Zeller A Qualität. Ja das werde ich aufjedenfall untersuchen lassen, habe ich zu meinem Mann auch gesagt:-) Danke dir.
Habt ihr schon die Blutgerinnung untersuchen lassen und die Genetik? Wird beides durch eine Blutuntersuchung festgestellt. Hat aber bei uns einige Zeit gedauert bis der Befund vorgelegen hat. Und die Killerzellen und Plasmazellen könntet ihr auch noch untersuchen lassen. Wurde bei mir mit einer Biopsie der Gebärmutterschleimhaut kontrolliert. Ist Zyklusabhängig und etwas unangenehm. Was schlägt dir denn deine Klinik für Untersuchungen vor.?
Danke für die Vorschläge:-) am 12 August kommt meine Ärztin aus dem Urlaub ich rufe in der Praxis Montag schonmal für einen Termin an und schreibe meiner Ärztin eine Email:-) was hat das alles gekostet? Lg
Wurde bei euch was gefunden? Genetik wurde bei meinem Mann mit getestet, da ist alles super :-) Lg
Genetik hat uns nichts gekostet, Blutgerinnung 150,00 und Endo-Biopsie ca. 300,00. Wir sind aus Österreich. Hatten 4 Iuis, 2 Icsi und eine Kryo. Icsi und Kryo immer mit Blastos. Leider hat sich bei der humangenetischen Untersuchung herausgestellt, dass ich einen Chromosendefekt habe. Damit hätte ich nie gerechnet. Deshalb würde ich dir auch raten möglichst viel untersuchen zu lassen. Wir bekommen nur mehr für eine Icsi einen Zuschuss, dann sind wir Selbstzahler. Für die Pid sollten wir aber mind. 6-7 Blastos haben. Da wird eine Stimulation wohl nicht reichen und dann wird's richtig teuer. Hätten wir das früher gewusst wäre das einfacher und billiger gewesen.
Oh je was ist pid? Und was hat dein chromosomdefekt für Auswirkungen? Wie alt seid ihr? Und wie war die Qualität deiner Blastos Lg
Hatte immer A und B-Blastos. Ich habe eine balanciert Translokation. Bei mir hängt ein Stück vom Chromosom 5 am Chromosom 7 und umgekehrt. Mir fehlt nichts, weil ich alle Chromosomen vollständig habe. Es kann aber sein, dass ich eine unbalancierte Translokation vererbe. D. h. dem Embryo würde ein halbes Chromosom fehlen. Theoretisch hat man eine 50% Chance gesunde Eizellen zu haben. Praktisch ist es aber so, dass jeder eine gewisse Veranlagung hat. Es kann also auch sein, dass 90% den Defekt haben und umgekehrt. Und leider kann man da keinen Einfluss darauf nehmen. Ich bin auch schon 38, das macht's nicht leichter. Bei der Pid werden die Blastos vorher genetisch untersucht.
Ah ok verstehe.und hat sich bei dir schonmal was eingenistet Lg
2x Abgang in der 6.Ssw. Einmal ohne Hilfe/Unterstützung, 1x nach der ersten Iui.
Aber es nistet sich ja schonmal was ein.. bei mir leider noch garnicht. Vlt bekomme ich nächstes mal ja auch blastos muss man nur extra zahlen. Lg
Wenn die Einnistung nicht funktioniert, kann die Gerinnung ein Problem sein. Probier mal Ass100 (Apotheke, nicht verschreibungspflichtig), jedem Abend eine ab kurz vor ES bis Zyklusende. Hat mir geholfen.
