Mitglied inaktiv
Erhöhtes Auftreten chromosomaler Veränderungen bei der Frau von Paaren, die mit IVF oder ICSI behandelt wurden Original Titel: Increased frequency of chromosomal abnormalities in female partners of couples undergoing in vitro fertilization or intracytoplasmic sperm injection Schreurs A, Legius E, Meuleman C, Fryns JP, D'Hooghe TM Gasthuisberg University Hospital, Leuven, Belgium Ziel der Untersuchung: Festzustellen, wie häufig Chromosomenveränderungen bei den Frauen von IVF/ICSI-Paaren auftreten. Methode: Eine genetische Screening-Untersuchung aus dem Blut wurde an 263 Frauen durchgeführt. Bei allen Patientinnen wurden 25 oder mehr Metaphasen (in dieser Teilungsphase sind die Chromosomen nicht "verknäult" und zählbar) wurden bei jeder Patientin untersucht. Wurden Auffälligkeiten erkannt, dann schloß man zytogenetische Untersuchungen an, um die Veränderung genauer identifizieren zu können. Ergebnisse: Die Resultate wurde mit der Zahl genetischer Veränderungen in der normalen Population verglichen. Bei 263 Frauen wurde diese Untersuchung durchgeführt, bevor eine IVF oder ICSI-Therapie erfolgte. Erstaunlicherweise fanden sich 7 mal mehr chromosomale Veränderungen (1,14%)(autosomale balancierte Translokationen für den der´s wissen will) als in der Bevölkerung (0,16%). Erstaunlicherweise fanden sich alle diese Veränderungen in der Gruppe, welche wegen männlicher Unfruchtbarkeit behandelt wurde Schlussfolgerungen: Bei Frauen, die in Kinderwunschbehandlung befindlich sind, werden vermehrt genetische Veränderungen gefunden. Dies gilt besonders, wenn die Ursache der Kinderlosigkeit beim Mann liegt. Alle Frauen sollten genetisch untersucht werden, bevor eine IVF oder ICSI-Behandlung begonnen wird. Kommentar: Berücksichtigt man den Kostenfaktor, der in einer Studie ja weniger eine Rolle spielt, dann ist diese Empfehlung nicht umsetzbar, jedoch sollte es Anlaß sein, noch einmal darüber nachzudenken, vor einer ICSI wirklich beide Partner zu untersuchen, wie es ja auch empfohlen wird und nicht nur den Mann. Es ist ein überraschendes Ergebnis, aber nicht die erste Untersuchung, welche zu diesem Ergebnis kommt. Fertil Steril 2000 Jul;74(1):94-6
Hallo Michaela, ich kapiere zwar nicht alles so 100%ig, aber ich bin ja auch kein Mediziener, nur eine immer wieder gebeutelte IVF Patientin !!! Da genetische Ursachen des öfteren zu einem Abort in der Frühschwangerschaft führen, leuchtet mir dies schon ein... Bei mir selbst war bisher jede IVF erfolgreich, leider endete die Schwangerschaft immer recht früh ( 8. Woche ). Da ich jedesmal absolut unproblematisch schwanger wurdemit IVF ( jedes mal habens ich auch beide EZ erst mal eingenistet ), kam auch schon der Gedanke auf, ob ich überhaupt Probleme habe Schwanger zu werden ...???!!!! Oder ob es bei mir vielleicht immer nur sehr sehr früh endet und bisher unbemerkt blieb... Bei einem Telefonat mit einer Dame aus dem Genetischen Beratungszentrum in Mainz wurde mir gesagt, daß eigentlich vor jeder IVF oder ICSI Behandlung ein Chromosontest bei beiden Partnern gemacht werden sollte..... ich kenne nur sehr sehr wenige bei denen dies gemacht wurde....:( Momentan habe ich mehr Probleme mit meinen Blutwerten, da ich nach der Ausschabung vor 7 Wochen sehr sehr viel Blut verloren habe, aber sobald dies im Griff ist werde ich mit meinem Gyn. über diesen Test sprechen. Ansonsten nehme ich dann erst mal für ein paar Monate die Pille, aus hormonellen Gründen. Lieben Dank für die Info, Ela
