Mitglied inaktiv
Hallo an alle, ich bin 34 Jahre alt und hatte eine Woche vor Weihnachten meine dritte FG. Wieder einmal in der 9. Woche. In Woche 7 und 8 warn jeweils Herztöne zu sehen und in der 9. Woche nicht mehr. Das Kind war auf US gut zu erkennen, es hatte Arme, Beine und die Augen waren zu sehen. Zuerst war ich so weit, daß ich aufgeben wollte. Jetzt haben mein Mann und ich uns aber entschlossen den Grund für die Fehlgeburten zu erforschen. Der histologische Befund des Aborts war völlig ok. Jetzt wird eine zytologische Untersuchung gemacht um die genetische Seite abzukläen. Gleichzeitig mußten wir in der Kinderwuschpraxis Unmengen von Blut abgeben. -HLA Typisierung -genetische Untersuchung -Antiphosphorlipid AK kennt sich jemand damit aus oder kann mir einen Tipp geben, wo man sich über diese Themen informieren kann. Die Ärzte reden immer nur in Ihrer Sprache, die man kaum versteht. Da der histologische Abort völlig in Ordnung war, habe ich jetzt riedige Angst, das es eine genetische Ursache hat. Denn dann ist es ja wohl vorbei mit dem Kinderwunsch. Ich würde mich freuen, wenn sich jemand meldet, der dieses Problem kennt. Gruß Flo
oT
Hallo Flo Bei uns wurde nach der 2 FG die Genetik untersucht. Die Gentante (so nenn ich sie immer; war einfach ne chaotische Frau) meinte damals zu uns, auch wenn ein genetischer Defekt festgestellt würde, heißt das noch lange nicht, dass man keine gesunden Kinder zur Welt bringen könne. Die Untersuchung an sich ist recht harmlos. Wir wurden über unseren Stammbaum befragt und am Ende wurde noch Blut abgenommen. 3 Wochen später mussten wir dann wieder hin. Bei uns hatte man nichts festgestellt, an der Genetik liegt es bei uns also nicht. Weitere Untersuchungen wurden jetzt bei uns noch nicht gemacht. Die anderen Untersuchungen sagen mir nichts. Aber die im Expertenforum können dir bestimmt weiterhelfen oder gibt die Suchbegriffe mal in eine Suchmaschine ein. Die besten Ergebnisse bekommt man - meiner Meinung nach - mit www.google.com.
Hallo Flo... amch dich bitte nicht verrückt, ich weiß, es hört sich so einfach an....aber ich habe auch diese Erfahrungen gemacht. Genau wie bei Birgit, wurde nach meiner 2. FG die Fruchtblase samt Embryo in die genetische Untersuchung gebracht...doch alles in Ordnung. Dann wurden mein Mann und ich auch zur solchen Untersuchung bestellt....man fragte uns über Stammbaum, Blut wurden abgenommen -auch hier alles i.O. ! Nach 4 Monate wurde ich wieder schwanger, leider eine EU. Da kam ich endlich im letzten August in eine Kiwu-Praxis. Gleich dort hat man gefunden, was das Problem ist. Seitdem wurde ich hormonell therapiert. Ansonsten frag auf dem Expertenforum danach, die können dir besser weiterhelfen. Alles Gute Conny
