Hallo, Ich habe eine Tochter von 22 Monaten,mit einer Hemifaziale Mikrosomie. Dieses Krankheitsbild soll mit dem Goldenhaarsyndrom unter dem Treacher Collin Syndrom bekannt sein. Leider finde ich nicht viel Information wie die Entwicklung solcher Kinder verläuft. Meine Tochter hat eine Hörschädigung beidseits,sowie eine Schrumpfniere re. Doppelniere li. mit einem Reflux. Kennt jemand dieses Krankheitsbild oder eine der dazu gehörene Krankheiten?