Mitglied inaktiv
hallo ihr lieben ich hab mich gerade furchtbar aufgeregt und muß das gleich publik machen, nicht über die kleinschreibung wundern, aber ich hab gerade maja auf dem arm. ich komme aus bremen und vielleicht habt ihr von der sache mit dem kleinen justin gehört, er ist 4 monate und hat blutkrebs.nun hat -radio wir von hier- einen aufruf gestartet zum blutspenden, wo mein mann sich gleich angemeldet hat.jetzt kommt der hammer, eben kommt ein anruf von dem sender, daß die krankenkasse von justin, die dak die kosten nicht übernimmt, ca 100.- pro spender, das kann ja wohl nicht wahr sein, die nemen ihm doch eine riesen chance.da das geld bei uns leider nicht sehr locker sind müssen wir uns heute abend erst einmal beraten, ob wir die 100.- irgendwie abzweigen können, mein mann hat sich erst einmal auf die warteliste für sponsore setzen lassen.ich wünsche mir, daß diese sache mit der dak publik gemacht wird und bitte um eure mithilfe. vielen dank brigitte
Liebe Brigitte, leider besteht dieses Problem nicht nur bei der DAK sondern auch bei allen anderen Kassen. Ich habe da einige Erfahrung, da ich Ende vorletzten Jahres einen Spender für meinen Dad gesucht habe. In diesem Zusammenhang habe ich mich bei der DKMS (Deutsche Knochenmarkspenderdatei) registrieren lassen, die die größte Stammzell-/Knochenmarksspenderdatei ist. Sie ist weltweit mit allen anderen Spenderdateien vernetzt. Die Registrierungskosten betragen dort auch 100 DM, aber wenn man die nicht bezahlen kann, wird man trotzdem aufgenommen in die Datei. Ich bin Studentin und mein Mann und ich haben uns aufnehmen lassen, aber wir hatten nur das Geld für EINE Registrierung. Das stellte insofern kein Problem dar, als manche Leute als Spender per se nicht in Frage kommen und deshalb wenigstens mit einer Geldspende helfen wollen. Über die werden dann z.B. solche Registrierungen, bei denen man sich als Spender aufnehmen lässt, die 100 DM aber nicht zahlen kann, finanziert. Solltest du oder jemand anders, der diese Mail liest, Interesse haben, sich registrieren zu lassen, könnt ihr euch z.B. unter www.dkms.de informieren oder mich kontaktieren. Ich weiß, dass die Spendersuche sehr nervenaufreibend ist und man gern helfen will, wenn man so einen Aufruf hört/liest. Es gibt schon viele registrierte Spender, aber jeder mehr kann einem Menschen das Leben retten. Es ist wirklich die Suche nach der Nadel im Heuhaufen! Ich kann deine Verärgerung also verstehen. Warum die Kassen das nicht bezahlen steht in den Sternen. Sie sparen ja überall, das haben wir alle wohl auch schon in der Schwangerschaft und bei den entsprechenden Untersuchungen, die man heute bezahlen muss (z.B. Toxoplasmose-Test) entdeckt. Also, suche einfach einen anderen Weg,z.B. über die DKMS, aber es ist schon eine Schweinerei, da hast du recht! Liebe Grüße, Cornelia mit Pierre.
Ich kann Deinen Ärger gut verstehen. Aber realistisch gesehen: Rein Statistisch müssten mehrere Tausend potentielle Spender typisiert werden für jeden Patienten. Das KANN die KAsse nicht zahlen. Dafür gibt es aber Gott sei Dank Institutionen wie z.B. die Stefan-Morsch-Stiftung, bei denen man sich in die Knochenmarksspenderdatei eintragen lassen kann und wenn man kein Geld hat, auch umsonst durch Spenden anderer finanziert. (Mein Mann und ich sind seit 4 Jahren typisiert) Gruß, Melanie