Mitglied inaktiv
Guten tag! Ich hätte eine frage: ich war am Freitag beim Organscreening und soweit war alles perfekt(Gesicht,Größe,Gewicht,wirklich alles) bei meinen kleinen Zwerg! Es wurde eine Zyste im Kopf gefunden die 1mm über dem Grenzwert war! Muss ich mir noch mehr sorgen machen als ich es schon tue?? Ich brauche bitte dringend rat,da ich nur noch über das Nachdenke und nicht mehr Schlafen kann! Und was heißt Vp. borderline?? Bitte um eine Antwort! Dankeschön! Lg Corinna
Warum hast du das nicht am Freitag nachgefragt? Der Arzt hätte aber sicher doch auch mit euch geredet, wenn das mit dem 1 mm so schlimm wäre. VP heißt Vorderwandplazenta. Borderline kenne ich nur aus der Psychiatrie, aber das ist sicher nicht gemeint.
Warum i ned nachgfrogt hob?? Weil i komplett fertig mid meina welt woa und nua gweint hob.. hob daun nimma in Kopf dazua ghobt das i nu weiter nochfrog!
Als du da weinend beim Arzt warst, was hat er denn dann gesagt? Warum hast du geweint? Ich kenne keinen Arzt, der so etwas unkommentiert lassen würde.
In 4 Wochen muss i nochmal hin,aber wirklich viel gesagt hod de ned! :(
Warum hast du denn dann geweint? Wenn es so dramatisch wäre, würde er doch eher zeitnah zu weiterer Diagnostik raten.
Zerst haums irgendwie von Downsyndrom geredet,daun haums wieda gsogt nein,des is es ned weil Gesicht,und de anderen sachen komplett in Ordnung san.. oiso auskenna dua i mi jetzt a nimma wirklich.. und daun woa i zum schluss so fertig das is nimma ausgehalten hob und zum weinen augfaungt hob!
Das mit der 'Zyste' passt nicht so ganz. Vermutlich heisst es Hirn- Ventikel grenzwertig vergrößert . Borderline Ventrikolomegalie https://m.rund-ums-baby.de/praenatale-diagnostik/2-Kontrolle-Borderline-Ventrikulomegalie_628.htm Also mit den grenzwertig ,ist schrecklich in der Schwangerschaft. Man macht sich soviel Gedanken um nichts. Alles Gute
Vp in dem Zusammenhang könnte auch was mit den Ventrikel im Gehirn zu tun haben, einfach, dass der Befund Grenzwertig ist. Notfalls morgen noch mal nachfragen.
Ich glaube "Velocity of flow progression (Vp)", das ist die Geschwindigkeit der Blutströmung in die linke Herzkammer oder so ähnlich. Zysten sind meines Wissens ein Softmarker für Chromosomenstörungen - aber wenn sonst alles unauffällig ist dann ist das sehr unwahrscheinlich. Je mehr man untersucht umso mehr findet man auch. Wie sagt man so schön: "Es gibt ja keine gesunden Menschen - nur solche die bisher zu wenig untersucht wurden." - Manfred Lütz In diesem Sinne mach dich nicht verrückt da hat ja keiner was davon und hinterher ärgert man sich dann über den unnötigen Stress den man sich gemacht hat.
Ok,danke für deine Antwort! Lg
Worbi Ik ja fin, wennt wat schlims west was, han se wall wat siächt ode di fut wieder stührt. Teauminsten hast näit so lang up nechste Temin wacht. OK wenn Du dor sitzt teau blaan, hast seke gien Kopp, um richtich nauteaufragen, aubes n halfwech venünftege Dokte har sük Tiet nomen, um richtich mit Di teau proten. Un har di wall näit so wech lauten. Häil genau small Di hier wall gien helpen köhn, aubbes Ik an Dien Steh sach teau, dat ick Gau n niäi Temin krech.
Mach dich nicht verrueckt! Bei uns hiess es, dass Kind ev. einen Herzfehelr aht und ev. nach der Geburt operiert werden muss. Wir mussten dann zu einem speziellen Herzultraschall in eine Spezialklinik ueber eien Stunde mit dem Auto entfernt auf dem Festland. Die Spezialisten haben nur gefragt, was die bei uns denn gesehen haetten. Wir haetten dann 1 Mlonat spaeter nochmals einen Ultraschall in der Spezialklinik machen lassen koennen, haben uns die Fahrt aber erspart. Kind kam gesudn auf die Wlet. Ich habe dann im kh den KiA nach einem Herzfehler gefragt. Der meinte dann nur, wir koennten zu ihm in die Praxis kommen (das haetten wir privat zahlen muessen). Spaeter habe ich dann erfahren, dass andere werdende Muetter auch in die Spezialklinik zum Ultraschall geschickt worden sind, weil ihr Ungeborenes ev. einen Herzfehler haben koennte. Einige Jahre spaeter habe ich auf der Faehre eine Mutter mit einem Neugeborenen getroffen, das in der Spezialklinik geboren wurde (die Geburt wurde eingeleitet). Das Baby war kerngesund.
Klar ist jedes Baby anders, und es kann immer etwas sein. Ich würde mir meine Fragen notieren und dann morgen da anrufen. Aus eigener Erfahrung kann ich nur sagen, dass die sich echt die Zeit nehmen, wenn sie etwas vermuten. Bei einem unserer Kinder standen ein Herzfehler und eine Behinderung im Raum, wir sollten auch nach ein paar Wochen wieder kommen, um die weitere Entwicklung zu verfolgen. Der Arzt hat sich aber bei dem Termin, als es festgestellt wurde, viel Zeit genommen und alle Eventualitäten mit uns besprochen. Es war übrigens am Ende nichts. Es gibt nur eine kleine Auffälligkeit, aber die ist harmlos und wirkt sich nicht auf das Leben der Maus aus. Ist bei euch bestimmt auch so;) alles Gute.
Bei uns steht von Anfang an ein möglicher Herzfehler im Raum, zudem wegen meinem Alter alle möglichen Defekte welche möglich wären. Der FA schaut halt genauer, ich muss öfter zum Organschall durch einen DEGUM2-Experten und ansonsten sagen alle, abwarten. Bisher kann man, nichts wirklich 100% ausschließen. Das ein oder andere was bei den Untersuchungen auffällig war, hatte sich bei den nächsten schon wieder erledigt. Wegen des möglichen Herzfehlers grinse ich mir inzwischen nur noch einen, denn denn kann man vor Geburt gar nicht ausschließen. Egal wie oft man schallt. Selbst wenn es sein sollte, na und dann befasse ich mich damit nach der Geburt ob und wie man das angeht. Für mich ist es weit wichtiger zu wissen, hat es irgendeinen Einfluss auf die Frage welche Geburtsklinik in Frage kommt.
Vp heißt Ventrikel posterior. Damit ist der Seitenventrikel im Gehirn gemeint. Der sollte nicht größer als 10mm sein laut Statistik. Die Statistiken umfassen meines Wissens nach aber nur sehr geringe Datenmenge und liegen auch gar nicht für jede SSW vor. Ist der Seitenventrikel zwischen 10 und 12mm weit, spricht man von Borderline. Das meint grenzwertig erweitert und hat meist nichts zu bedeuten, wenn es isoliert auftritt. Welcher Wert wurde denn gemessen? Manchmal liegt auch nur ein Messfehler vor. Wurde dir denn Blut abgenommen um eventuelle Infektionen (TORCH-Serologie) auszuschließen? Wenn dir das Down-Syndrom im Kopf herumspukt, gibt es auch die Möglichkeit einen Bluttest zu machen. Aber wenn der Arzt das alles nicht thematisiert hat, geht auch er wahrscheinlich von nichts Relevantem aus. Bitte nicht zu grosse Sorgen machen!!! Bei unserem Sohn wurde das ebenfalls festgestellt, wir haben uns riesen Sorgen gemacht. Er kam völlig gesund zur Welt!
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