Mitglied inaktiv
lg
Beim 1 Kind = 16 ssw aber war echt zufall und junge also einfacher zu sehen diesmal 24 ssw - wieder junge und das nach haufenweise US lg diana
was ist denn feindiagnostik, wird das in jeder ss mit gemacht oder muss man das sagen das man das machen will? ich kenne das von meiner ersten ss garnicht....schon peinlih sowas nciht zu wissen *schäm* Lg
ja bei dieser diana, die weiß das schon so früh!
ne die sanni *lach* mensch komme hier durch den tüttel
Habe bei beiden keine machen lassen. Wir müssten ca. 80 km in die nächste uniklinik fahren und kostet dort ca. 160 € und da bei beiden Kindern keine auffälligkeiten waren in normalen US - haben wir es nicht machen lassen. Also geschlecht bei beiden immer nur normaler US
denke aber eher durch die FD also mit normalen US denke ist es so zeitig kaum möglich und erst recht nicht bei einen Mädel, man erkennt ja nunmal eher das da wad baumelt als wen nischt ist :-))))))))
was wird denn bei so einer untersuchung gemacht?
Fehlbildungsausschluß, Feindiagnostik 20.-22. SSW Mit der Ultraschalluntersuchung sind wir in der Lage, viele Entwicklungsstörungen, darunter auch eine Vielzahl von kindlichen Fehlbildungen und Erkrankungen auszuschließen bzw. zu erkennen. Beurteilt werden z.B. das Gesicht, der Kopf, die Wirbelsäule, die Bauchwand, die Extremitäten sowie einzelne kindliche Organe. Eine unauffällige Ultraschalluntersuchung bestätigt mit einer sehr hohen Wahrscheinlichkeit eine normale Entwicklung der kindlichen Organe, schließt jedoch eine kindliche Entwicklungsstörung niemals mit Sicherheit aus. Auch bei guter Gerätequalität, größter Sorgfalt und Erfahrung des Untersuchers kann nicht erwartet werden, dass zu jedem Zeitpunkt der Schwangerschaft alle Fehlbildungen und Veränderungen erkannt werden können, da sich manche Anomalien auch erst im Schwangerschaftsverlauf manifestieren. Die Beurteilbarkeit des ungeborenen Kindes kann durch ungünstige Untersuchungsbedingungen erschwert sein, z.B. infolge verminderter Fruchtwassermenge, ungünstiger Kindlage, zu früher oder zu später Schwangerschaftswoche, kräftiger mütterlicher Bauchdecken, Narben. Dementsprechend bleibt ein Restrisiko im Prozentbereich für das Vorliegen von Entwicklungsstörungen bestehen. Wird eine Fehlbildung diagnostiziert, können entsprechende Beratungen mit Spezialisten (z.B. Kinderarzt, Kinderkardiologe, Humangenetiker, Psychologe) angeboten werden. --------------------------------------- Ist nen text von der uniklinik wo wir es hätten machen lassen können. aber das sprektrum ist bestimmt überall gleich.
achso, danke :-) aber sie ist ja erst in der 12ssw da ist es ja 8-10ssw zu früh! oder war das was anderes was sie machen lassen hat? also cih mache sowas nciht, wenn ncihts auffälliges in den untersuchungen ist! Lg
was sein kann das sie wegen der nackfaltenmessung da war. müssteste sie selbst fragen *hmm* also die nackfaltenmessung haben wir machen lassen bzw. das macht meine FA so nebenbei beim 1 screening. also fragte auch nicht sondern nur das sie gemessen hat und alles ok ist. mussten auch nix bezahlen oder so. aber denke mal schon das sie eher deswegen da war wenn du sagst 8-10 ssw weil so zeitig sind ja noch gar keine weiteren organe entwickelt ausser herz bzw. da entwickeln sich ja auch erstmal langsam die einzelnen herzkammern und genau das wird ja dann wie in dem bericht um die 22 ssw untersucht ob herzfehler - nieren usw was zu entdecken ist. Für Organscreening also wäre das noch zu zeitig gewesen. Aber wer weiß, denke mal nackenfaltenmessung das kann wohl in dem dreh schon gemacht werden und wenn man einmal bei ist - warum nicht gleich nach geschlecht schaun lassen.
Also ich musste zur Nackenfaltenmessung, was aber auch eine Feindiagnostik ist, neben der Nackenfalte wurde u.a. allo inneren Organe des Babys untersucht, sowie Plazenta und die durchblutung! Da er das Baby komplett durchleutet hat, hat er die Eierstöcke gesehen und meinte es wird ein Mädschen. ich musste zu dieser Untersuchung, da ich zuvor im März in der 17. ssw eine FG hatte und man nun alles doppelt und dreifach untersucht! Die untersuchung hat 45 min gedauert und mich nichts gekostet, da ich überwiesen wurde! Normalerweise werden erst Frauen ab 35 Regular dort hingeschickt, wegen Tresomi 21 oder eben Risikoschwangere! Ich hoffe ich habe alles klären können ;O)
jaaaa danke :-) und ich sage mal (vorsichtig) herzlichen glückwunsch zur prinzessin :-) mal schauen was ich bekomme diesmal! Lg
Ach wenn da doch noch nen Prinz draus wird, ist es auch nicht schlimm, aber ich war schon sehr überrascht, das er mir das mitteilte, ich meine bin ja erst 12+0! Aber ne Freudin von mir hat es auch schon so früh erfahren und eine aus dem Forum hier auch! Also möglich ist alles!
Hallo, bei meinem Sohn abe ich es auch schon in der 13.SSW erfahren bei dem Feinultraschall! Ich musste nichts bezahlen, da ich risikoschwanger war und bin und überwiesen wurde! Diesmal ist das auch wieder so, da ich ein Frühchen habe! Aber man kann es nicht immer so früh erkennen. LG Bianca