Justin94
Hallo zusammen, Meine Frau ist aktuell in der 13. Woche schwanger, nachdem wir letztes Jahr leider eine Fehlgeburt in der 19. Woche hatten… Die Freude über das kleine Wunder war riesig, gleichzeitig lebt die Angst natürlich stetig mit. Vor 3 Tagen hatten wir Termin zum ETS beim Frauenarzt. Direkt nach dem Umtraschall sagte er die Nackenfalte sei zu groß (2,2mm). Er rät eine Feindiagnostik und Fruchtwasseruntersuchung. Wir waren erstmal starr vor Angst und warteten gespannt auf die Ergebnisse des Bluttests. Gestern dann der Anruf: Blutwerte seien sehr gut , ebenso das Hintergrundrisiko, aber dennoch , allein das Risiko durch die Nackenfalte liegt wohl bei 1:550 für T21 und das wäre mehr als Besorgnis erregend (Blut und Gesamtrisiko nannte er am Telefon nicht , wären wohl aber in Ordnung). Wir haben gleichzeitig den Harmony Test durchführen lassen und warten erstmal auf die Ergebnisse bevor wir entscheiden was wir weiter machen … Unsere Gedanken kreisen nur noch um den Gedanken ob etwas mit unserem Würmchen nicht stimmt. Auf der anderen Seite hielt ich den Wert von 2,2mm zwar für nicht grad niedrig, dachte jedoch das liegt im Normbereich ? Laut dem FA sei alles über 1,6mm auffällig. Wir wollen keine Fruchtwasseruntersuchung, aus Angst vor einer erneuten Fehlgeburt. Aktuell ist meine Frau bei 12+3. Kann jemand was zu den Nackenfaltenwerten sagen? :/ Viele Grüße Justin
Hallo, ich würde mich zu einem Pränataldiagnostiker überweisen lassen. Der hat bessere Geräte, die bessere Ausbildung und wird euch eine Empfehlung geben. Mindestens Degum 2!
Genau deswegen ist die Nackenfaltenmessung mit Biochemie echt nicht empfehlenswert und es mangelt immer noch so sehr an Aufklärung. 2,2mm ist keine Auffälligkeit, die beginnt bei 2,5 mm, bei manchen Ärzten erst bei 3 mm. 1:550 ist auch weit entfernt von besorgniserregend! Euer Arzt spielt entweder bewusst mit euren Ängsten um euch Zusatzleistungen zu verkaufen oder er ist Tiefen-Unentspannt. Sollte der Harmony Test negativ sein würde ich danach die Sache ruhen lassen, eventuell ein Organscreening machen für den Seelenfrieden. Tut mir echt leid, dass euch so Angst gemacht wurde und ihr nun dabei seid in einen pränatal-diagnostischen Strudel zugeraten. PS: Mein Baby hatte eine Nackenfalte von 3,1mm und liegt hier kerngesund vor mir.
Wir waren Dienstag beim messen und meine FA meinte ab 2,6mm sollte man genauer untersuchen. Es gibt dann solche und solche Fälle und selbst ab 3mm könnte noch alles prima sein. Ich würde jetzt auch mal den Bluttest abwarten und dann zur Feindiagnostik. Auch wenn die Warterei der Horror ist. Wir warten aktuell selber auf die Blutwerte und ich bin mega hippelig, auch wenn die Nackenfalte bei uns relativ dünn war. Das Verhalten von eurem Arzt finde ich auch seltsam. Klingt auch so als wäre er recht wenig auf euch eingegangen. Ich drücke euch die Daumen das alles gut ist!
Das Risiko von 1:550 bedeutet "übersetzt", dass bei 550 Kindern mit dem gleichen Risiko 549 Kinder gesund sind und EIN Kind Trisomie 21 hat. Gibt natürlich keine Garantie, aber so viel Pech muss man erst mal haben. Alleine durch mein Alter hatte ich ein Risiko von 1:105, also wesentlichen schlechter und trotzdem sind 104 davon immer noch gesund!
Das ist ja blöd, dass euer Arzt euch solche Angst macht. 2,2 ist definitiv noch im Rahmen. Wartet lieber auf das Ergebnis von dem Harmonie Test. Alles Gute für euch und wechselt besser den Arzt. LG
Danke für eure aufmunternden Worte :).
Ja wir versuchen uns nicht verrückt machen zu lassen, ist halt nicht immer so einfach 
.
Der Arzt ist an sich wirklich top , das er uns jetzt so verunsichert macht uns halt auch Sorgen.
Wir werden jetzt das Ergebnis abwarten und hoffen das alles gut ist, ansonsten schauen wir dann weiter.
Ein Wert von 2,2 ist auf jeden Fall noch in Ordnung… die Grenze liegt bei 2,5!!! Ich hatte auch einen Wert von 2,2 und alles ist gut. Kein Arzt hatte was von auffällig gesagt. Wie kommt euer Arzt darauf? Das Hintergrundrisiko wird anhand des Alters gerechnet. Erst ab einem Wert unter 1:300 wird zu einer weiterführenden Diagnostik geraten. So hat es mir meine Ärztin (Degum 2) damals erklärt. In dieser schwangerschaftswoche wäre dann auch nur eine Chorionzottenbiopsie möglich. Eine Fruchtwasseruntersuchung ist erst etwas später möglich. Euer Wert von 1:500 ist völlig okay. Ich hab in dieser Schwangerschaft einen Wert von 1:294 und meine Ärztin war ganz entspannt. Als dann die untraschallwerte mit einberechnet wurden (Nasenbein bei mir dieses Mal ebenfalls 2,2) wurde das adjustierte Risiko (also das korrigierte) gleich auf 1:800 hochgerechnet. Also alles gut. Ich werde diesen Monat 35 Jahre und dies hat die Ärztin mit auch gleich so erklärt. Wenn bei euch beim Ultraschall alles gut war dann entspannt euch. Ich hab zusätzlich zum Ersttrimesterscreening einen NIPT (Bluttest auf Chromosomenstörungen) dazu gemacht also den PraenaTest. Allein deshalb weil ich schon 4 Kinder verloren habe und bei drei davon eine Chromosomenstörung vorlag. Im Blut gab es bei mir keinerlei Auffälligkeiten oder Hinweise für Trisomie 21, 18 etc. Ich an eurer Stelle würde entweder den Arzt wechseln, der anscheinend nichts von deinem Fach versteht oder zumindest schlecht aufklärt, oder einen Termin beim Degum 2 Arzt zum erneuten Screening vereinbaren. Ansonsten da ja eure Werte überhaupt nicht besorgniserregend sind einfach abwarten und zwischen Woche 20 und 22 einen Termin bei einem Degum 2 Arzt zum Organscreening vereinbaren. Ich hab diesen in 1 1/2 Wochen und bin aktuell mit Zwillingen in der 19. SSW.
Update: meine Frau hat nochmal angerufen und um die restlichen Werte gebeten. Das kombinierte Risiko für T21 ist bei 1:4600 (Hintergrund Risiko + NT + Biochemie) Und für T 13 und 18 1:40000. Nach wie vor beißt er sich an der NT fest und sagt das Risiko für alle Trisomien sei stark erhöht. Versteh die Welt nicht mehr , aber der Wert 1:4600 beruhigt auf jeden Fall erstmal :)
Ach und er meinte es sei häufig dass bei so hohen NT werten das Kind krank sei , auch wenn die Blutwerte gut seien. Andersrum wäre deutlich sicherer (gute NT und schlechte Blutwerte…)
Ich verstehe euren Arzt nicht, wirklich nicht, null. Sowas habe ich noch nie gehört und ich habe mich wirklich durch massenhaft Forenbeiträge als auch Fachliteratur gewälzt, da ich ja selbst betroffen war. Die überwiegende MEHRHEIT der Babys mit einer minimal pathologischen Nackentransparenz, und das beginnt ja erst bei 2,5mm bis ca. 3,5mm, sind kerngesund, NICHT umgekehrt! Ihr habt sonst keine Softmarker oder sonstige Auffälligkeiten, sollte die ganze Geschichte wahr sein würde ich massiv an der Professionalität eures Arztes zweifeln!
Also ich hab langsam ehrlich auch Zweifel ob euer Arzt wirklich sein Fachgebiet beherrscht wie meine Vorredner alle schon erwähnt haben. Ich hab dir ja oben meine Geschichte geschrieben und ich und auch mein FA wären niemals auf die Idee gekommen einen Wert von 2,2 als auffällig zu bewerten 
sucht euch dringend einen anderen Arzt. Du hast doch sicherlich auch schon im Internet gegoogelt was euren Wert betrifft und stand da irgendwo das der Wert auffällig ist? Ich kann dir sagen was auffällig ist, in meiner vorletzten Schwangerschaft, als mein Kind das Turner Syndrom hatte und in der 15. SSW verstarb, war der Wert auffällig und ist innerhalb drei Tagen von 4,5 auf 7 gestiegen. Macht euch doch bitte keine Gedanken vor allem jetzt nachdem ihr nochmal bei dem Arzt angerufen habt und die restlichen Blutwerte erfahren habt und euer adjustiertes Risiko deutlich gestiegen ist. Habt ihr einen NIPT gemacht? Wenn ja dann wartet diesen ab und spätestens dann solltet ihr beruhigt sein. Sorry aber so ein Arzt macht mich einfach nur wütend. Wie kann man werdenden Eltern so unnötig Angst machen?
Ja sind jetzt wirklich beruhigt nachdem wir die Ergebnisse haben. Ja hab natürlich gegoogelt, aber im ersten Moment traut man natürlich seinem Arzt. Wer weiß ob es verschiedene Werte gibt oder der Wert je sich nach SSW verändert. Zunächst sitzt der Schock tief wenn der „Gott in weiß“ so einen Verdacht raushaut. Nach drei schlaflosen Nächten werde ich die Nacht nun endlich mal wieder gut schlafen und träumen. :) Ja haben einen NIPT machen lassen, die Ergebnisse sollten Dienstag oder Mittwoch kommen. Haben schon einen ziemlichen Ärzte Marathon hinter uns die letzten Jahre. Hatten lange einen unerfüllten Kinderwunsch, zunächst wurde das immer mit „Sie sind noch jung, wir machen hier noch gar nix.“ abgetan. Neuen Arzt gesucht, wusste ebenfalls nicht weiter. Dann Kiwu-Klinik, mit Letrozol und Auslösespritze dann endlich zwei Striche! Dann in der .14,. Ssw Kind eine Woche zurück datiert da zu klein , angeblich kein Grund zur Sorge. 4 Wochen später zum nächsten Termin die schlimme Erkenntnis: es stimmt etwas nicht , das Kind ist nicht weiter gewachsen. Im Anschluss Feindiagnostik mit dem Verdacht auf Triploidie, wenige Tage später war unser kleiner nicht mehr stark genug… Durch die Auslösespritze war der Zeitpunkt des Eisprunges mehr oder weniger genau zu bestimmen, es hätte also eher auffallen müssen das was nicht stimmt… Auf Grund dessen und durch die schlechten Erinnerungen also wieder Arzt gewechselt. Er hat nun endlich rausgefunden wieso es ewig mit dem Kiwu nicht geklappt hat : Zuckerwerte sind nicht in Ordnung. Keine 4 Wochen hat meine Frau Metformin genommen und schon hat es geklappt! Jetzt halt wieder die Angst das etwas schief geht :/ Aber ich bin wieder ganz positiv gestimmt :)
Ich kann euch da natürlich voll verstehen wenn man lange einen Kinderwunsch hat. Ich selbst kenne das sehr gut. 14 Jahre Kinderwunsch. Viele Jahre Kinderwunschbehandlung. Mehrere Jahre Jahre Hormontherapie mit Hormonspritzen und Auslösespritze, dann Clomifen und Auslösespritze. 3X künstliche Befruchtung (2xIVF und 1xKryo). 4x Fehlgeburt (1xZwillinge 9.SSW Trisomie 6 und Trisomie 16, 1xEileiterschwangerschaft, 1xTurner-Syndrom 15.SSW). Also ich hab auch schon einiges durch und bin natürlich auch wegen jeder Kleinigkeit beunruhigt. Aber dieses Mal hab ich deshalb alles an Untersuchungen in Anspruch genommen und bisher ist endlich alles gut. Ich habe zwar schon einen 3 jährigen Sohn aber mein Kinderwunsch war anschließend weiterhin vorhanden. Jetzt werden es hoffentlich im Sommer zwei 
Oh je da hast du wirklich viel durch… Drück die Daumen das alles gut geht bei dir :)
Also ich finde es auch sehr komisch, dass er 2.2 mm schon so viel findet. Bei mir wurden 2.3 -2.4 mm gemessen und die Ultraschall Spezialistin fand das nicht auffällig. Ich war in einem Ultraschallzentrum in der Universitätsklinik und die untersuchen tausende Frauen pro Jahr und kennen sich aus. Ich hatte auch schon das Organscreening und alles sieht gut aus.
Hallo:) darf ich fragen wie es bei euch ausgegangen ist? Ich habe eine Nackenfaltenmessung machen lassen 2.5 mm..bin 35 Jahre alt und der Harmony Test ist unauffällig. Ich bin mir sehr unsicher ob wir die Fruchtwasseruntersuchung machen lassen sollten
Huhu Sind aktuell bei 35+4 und der kleinen geht es prima :). Zumindest bei den regelmäßigen Untersuchungen ist nichts festgestellt wurden / Arzt ist immer sehr zufrieden! Auf Grund des Risikos kam eine FU für uns auch nie in Frage. Bei der Feindiagnostik fand die Ärztin die Nackenfalte vom Wert auch nicht als sehr hoch. Drücke euch die Daumen dass alles gut wird! :)