Termin heute - Forum für September - Mamis

Hallo ihr Lieben, Hatte heute meinen Termin zur Feindiagnostik. Ich habe schon lange auf diesen Tag hingefiebert, weil meine Ärztin zur Zeit etwas durch den Wind ist, seitdem ihre Arzthelferin nicht da ist. Aber sie hat jedesmal geschallt und gesagt es geht dem Krümelchen gut. Es ist zart, aber das waren bei mir alle Kinder. Heute bei der Feindiagnostik war der Arzt wirklich toll, hat mir alles erklärt und alles gezeigt. Es war toll

. Am Ende ging es aber dann los… der Oberschenkelknochen ist zu klein und das ist ein softmarker

. Im Herzen hat er einen weißen Fleck gesehen, der alleine gehen würde und es wahrscheinlich auch tut, aber eben auch ein Softmarker ist. Außerdem ist das Kleinhirn Grenzwertig, aber gerade so noch in der Norm, eben auch ein softmarker. Also habe ich 2 Softmarker und einen auffälligen softmarker. Ansonsten geht es dem Krümelchen gut und er hat sich Mühe gegeben, damit ich das Geschlecht nicht sehe. Er hat mir jetzt auch zum NIPT geraten, habe das Blut gleich abnehmen lassen und muss jetzt auch eine Woche auf die Ergebnisse warten. Bin gerade voll fertig. War, weil ich etwas zu früh da war und der Arzt zu spät und mit dem Bluttest 3h beim Arzt. Die Busfahrt war furchtbar holperig

. Als ich zu Hause war, war ich auch komplett ausgehungert, weil der Termin halt komplett in meine Mittagszeit fiel. Danach habe ich meine kleine vom KiGa abgeholt und seitdem ich zu Hause bin liege ich mit warmies im Bett und hab sogar geschlafen. Da spielt bestimmt jetzt auch vielleicht auch die Psyche mit rein… Mir war immer klar, das ich eine höhere Wahrscheinlichkeit habe, aufgrund meines Alters. Jetzt damit aber konfrontiert zu werden belastet mich doch sehr. Ich hab schon 4 Kinder, ein 5. krankes Kind zu haben würde bestimmt alles in meinem Leben umwerfen. Es ist natürlich total bescheuert solche Szenarien im Kopf laufen zu lassen, solange es nur ein Verdacht ist, aber ich kann das nicht stoppen

. Ich wollte es nur mal loswerden, damit ich ausgesprochen habe. Bin gerade noch nicht soweit mit meinem Umfeld darüber zu sprechen.

Hallo Biene, fühl dich mal fest gedrückt .

Ich verstehe das du jetzt durch den Wind bist und dir Sorgen machst. Ich bin ja auch schon „ alt „ mit 42 und hatte dieses Mal den Nipt gemacht , weil ich auch wusste , ein krankes Kind , würde ich nicht schaffen , da es ja schon mein 8. ist und ich alle Hände voll zu tun habe . Dennoch bleibt ja vieles unentdeckt oder wird erst erworben . Trotzdem liebt man sein Kind und nimmt es , wie es ist . Mein 3. Kind hatte auch Softmarker. Viel zu kurze Röhrenknochen . Ich habe mich belesen, was nur noch mehr Unruhe stiftete. Im Endeffekt ist er mit dem Lery Weill Syndrom geboren . Einem disproportionierten Kleinwuchs . Wir begannen als er in die Schule kam , ein Wachstumshormon zu spritzen. Nun ist er 18 und hat die 169 cm erreicht . Man sieht ihm die Disproportion kaum an. Mein 4 Kind hat mit 3 Diabetes Typ 1 bekommen und mein 5. Kind hat AVWS. Alles Herausforderungen, die vorher nicht abzusehen waren . Und dennoch liebe ich meine Kinder allesamt gleich . Ich wünsche Dir sehr das der Nipt unauffällig ist und du unbesorgt was Chromosomenstörungen betrifft , sein kannst . Und sollten sich Herausforderungen entwickeln , ihr diese positiv angehen und meistern könnt.

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