MamaMausi2012
Mir fehlen die Worte. Ich frage mich, wieso konnte man diese Krankheit 1998 nicht im Ultraschall erkennen? Könnte weinen..
Ich habe die Sendung nicht gesehen, nur in der Vorschau und in der Zeitung gelesen. Ich möchte nur dazu sagen, dass meine jüngste Tochter einen Herzfehler hat und dieser wurde 2002 in der Feindiagnostik, welche bei mir sogar 2 mal gemacht wurde, nicht erkannt wurde. Aber selbst wenn sie es damals festgestellt hätten, hätte ich mich nie für einen Abbruch entschieden. Das war auch eines der Gründe, warum ich keine Nackenfaltenmessung hab machen lassen. Allerdings hat da wohl jeder eine andere Meinung und das ist auch völlig ok.
Um Gottes Willen - wir lassen die NFM nicht machen um evtl. abzutreiben, im Leben nicht!! Ich bin selbst mit Herzfehler geboren, meine Tochter ist gesund, Gott sei Dank! Ich hoffe auch das Baby im Bauch - nur vorher Vorbereitungszeit zu haben, sollte was sein - darüber wäre ich dankbar. Deswegen NFM um eventuelle Krankheiten bereits im Mutterleib zu behandeln ect. Lg
Ich bzw. wir haben entschieden, dass mir die Wahrscheinlichkeit zu unsicher ist und ich mich da nur hätte verrückt gemacht. Ich bin vor der Feindiagnostik schon aufgeregt genug und denke mal, dass dort auch schon sehr viel erkannt wird. Ich bin aber der Meinung, dass bei all der Technik man dennoch nicht alles ausschliessen kann und wir uns sagen bzw. mein Partner und ich uns einig sind, wenn das Kind eine Krankheit haben sollte bzw,. behindert sein sollte, es dennoch unsere ganze Liebe bekommen wird. Natürlich mache ich beispielsweise auch den Diabetistest, um dies auszuschließen und eventuell behandeln zu lassen und auch die Feindiagnostik, genau wie du schon sagst, man vieles schon abwenden kann bzw. behandeln kann. Über die Nackenfaltenmessung denkt ja sowieso jeder anders und das ist auch ok so :-) LG
Ich habs auch gesehen und fand es sehr traurig, aber ich denke mal, es sind ja keinen gewucherten Knochen, deswegen war es wohl nicht zu sehen, aber ehrlich, das Mädchen hat so einen enormen Lebenswillen und so eine positive Einstellung, was hätte man tun sollen. Ich war ehrlich gesagt über die Mutter noch schockierter und die Traurigkeit das das Mädchen nicht mehr Zeit mit ihrer Mutter verbringen darf. Ich hoffe sehr, das die Prognose, sie bis zum 18. Geburtstag erfolgreich zu behandeln, eintrifft. LG